基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插人原来位置B.小缺失的片段不倒转插入原来位置C.小缺失的片段倒转后插入其他位置D.小缺失的片段不倒转插人其他位置E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

题目

基因重排是

A.小缺失的片段倒转后仍插人原来位置

B.小缺失的片段不倒转插入原来位置

C.小缺失的片段倒转后插入其他位置

D.小缺失的片段不倒转插人其他位置

E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换


相似考题
参考答案和解析
正确答案:A
试题难度:难
认知层次:解释
解析:本题为概念题,考核基因突变的类型和概念。
基因突变包括碱基置换、移码和大段损伤。大段损伤是DNA链大段缺失或插入。此大段损伤远小于光学显微镜可见的染色体损伤(缺失),故称小缺失。小缺失游离出来的DNA片段可以:①整合到另一染色体某一部位(不管是倒转或不倒转),形成插入;②倒转后仍插入原来位置,形成基因重排。如不倒转仍插入原来位置,就不形成基因突变。因此本题正确答案为A。
更多“基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插人原来位置B.小缺失的片段不倒转插入原来位置C.小 ”相关问题
  • 第1题:

    基因重排是

    A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

    B.小缺失的片段不倒转后插入原来位置

    C.小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D.小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E.以上都不是


    正确答案:A

  • 第2题:

    下面哪种方法产生的密码是最难记忆的?

    A.将用户的生日倒转或是重排

    B.将用户的年薪倒转或是重排

    C.将用户配偶的名字倒转或是重排

    D.用户随机给出的字母


    正确答案:D

  • 第3题:

    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是
    A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配


    答案:D
    解析:
    ①正常人血红蛋白p亚基的第6位氨基酸是谷氨酸,镰刀形贫血患者血红蛋白分子中的谷氨酸被缬氨酸取代(其基因改变为第6位氨基酸编码的密码子上的一个碱基被置换,此为点突变,即碱基错配),使本是水溶性的血红蛋白聚集成丝状,导致红细胞变成为镰刀状而极易破碎,产生贫血。②DNA重排是DNA分子内较大片段的交换,导致蛋白质翻译错误,常引起肿瘤、遗传性疾病等。碱基缺失和碱基插入主要导致框移突变。

  • 第4题:

    某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(  )。


    A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
    B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
    C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
    D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

    答案:C
    解析:
    a图中的同源染色体二种各有二条,而一种竞有三条,这可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分开或减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开所致,应为三体;b图中一条染色单体“4”片段明显重复一个,应为染色体片段的增加;C图含三套一样的染色体,应为三倍体;d图一条染色单体“3、4”片段没有了,为染色体片段的缺失。

  • 第5题:

    基因重排是()。

    • A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置
    • B、小缺失的片段不倒转后插入原来位置
    • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
    • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
    • E、小缺失的片段丢失

    正确答案:A

  • 第6题:

    基因重排是()

    • A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置
    • B、小缺失的片段不倒转插入原来位置
    • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
    • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
    • E、DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

    正确答案:A

  • 第7题:

    下面哪种方法产生的密码是最难记忆的?()

    • A、将用户的生日倒转或是重排
    • B、将用户的年薪倒转或是重排
    • C、将用户配偶的名字倒转或是重排
    • D、用户随机给出的字母

    正确答案:D

  • 第8题:

    染色体片段断裂后倒转180度重新连接,是()。

    • A、倒位
    • B、易位
    • C、占位
    • D、重复

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    基因重排是
    A

    小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

    B

    小缺失的片段不倒转插入原来位置

    C

    小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E

    DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换


    正确答案: E
    解析:

  • 第10题:

    单选题
    在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性(restriction length polymorphism,RFLP)来检测某种遗传病:()
    A

    限制性片段长度不变,但是电荷改变,限制性片段在电泳时位置发生改变

    B

    通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

    C

    通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

    D

    引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变,或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    甲型血友病的基因缺陷是()
    A

    凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

    B

    凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

    C

    PAH的严重缺乏

    D

    CK的水平升高

    E

    凝血因子X基因片段缺失


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    染色体片段断裂后倒转180度重新连接,是()。
    A

    倒位

    B

    易位

    C

    占位

    D

    重复


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    基因敲除技术涉及的变异类型是

    A、基因重组

    B、基因突变

    C、人工诱变

    D、染色体片段缺失

    E、基因转座


    参考答案:A

  • 第14题:

    可导致框移突变的是
    A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排


    答案:B,C
    解析:
    框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。

  • 第15题:

    基因重排是

    A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置
    B.小缺失的片段不倒转插入原来位置
    C.小缺失的片段倒转后插入其他位置
    D.小缺失的片段不倒转插入其他位置
    E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

    答案:A
    解析:
    本题为概念题,考核基因突变的类型和概念。基因突变包括碱基置换、移码和大段损伤。大段损伤是DNA链大段缺失或插入。此大段损伤远小于光学显微镜可见的染色体损伤(缺失),故称小缺失。小缺失游离出来的DNA片段可以:①整合到另一染色体某一部位(不管是倒转或不倒转),形成插入;②倒转后仍插入原来位置,形成基因重排。如不倒转仍插入原来位置,就不形成基因突变。因此本题正确答案为A。

  • 第16题:

    甲型血友病的基因缺陷是()

    A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

    B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

    CPAH的严重缺乏

    DCK的水平升高

    E凝血因子X基因片段缺失


    A

  • 第17题:

    关于基因重排,正确的是()。

    • A、小缺失的片段倒转后插入原来的位置
    • B、小缺失的片段不倒转插入原来的位置
    • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
    • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第18题:

    猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()

    • A、染色体缺失片段
    • B、染色体增加片段
    • C、染色体的某一片段位置颠倒180°
    • D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上

    正确答案:A

  • 第19题:

    原癌基因的激活是由于()。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    小机倒转现象及处理步骤?


    正确答案: 现象:小机反转报警信号发出,小机转速至零后又回升、且转速逐渐升高,泵组内发出异常声音,泵组各轴承的振动增大,轴向位移向负的方向增大,前置泵出口压力升高、电流增大,除氧器压力升高、水位上升。
    处理步骤:
    1.汇报单元长、值长。
    2.检查汽泵出口电动门、中间抽头电动门是否关闭,同时派人就地检查汽泵出口电动门、中间抽头电动门实际位置,就地如果未关到位应手动关严。
    3.检查汽泵再循环调节阀应保持全开,如果关闭及时全开。
    4.检查除氧器水位正常,除氧器水位高时及时开启溢放水电动门放水。
    5.若小机转速飞升无法控制,应立即停止其它给水泵运行,打闸停机。

  • 第21题:

    单选题
    基因重排指(  )。
    A

    小缺失的片断倒转后插入原来的位置

    B

    小缺失的片断不倒转插入原来的位置

    C

    小缺失的片断倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片断不倒转插入其他位置

    E

    以上都不是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    关于基因重排,正确的是()
    A

    小缺失的片段倒转后插入原来的位置

    B

    小缺失的片段不倒转插入原来的位置

    C

    小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E

    以上都不是


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    基因重排是()。
    A

    小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

    B

    小缺失的片段不倒转后插入原来位置

    C

    小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E

    小缺失的片段丢失


    正确答案: D
    解析: 考核基因突变的类型和概念。基因突变包括碱基置换、移码和大段损伤。大段损伤DNA链大段损伤或插入。此大段损伤远小于光学显微镜可见的染色体损伤(缺失),故称小缺失。小缺失游离出来的DNA片段可以:①整合到另一染色体某一部位(不管是倒转或不倒转),形成插入;②倒转后仍插入原来位置,形成基因重排。如不倒转仍插入原来位置,就不形成基因突变。