已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是（）A100%B50%C25%D0

题目
已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是（）

A100%

B50%

C25%

D0

相似考题

1.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

2.人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb

3.一对夫妇的新生儿患遗传病的概率是1/4。（）A、他们生育4个孩子，一定三个健康，一个患病B、他们生下的四个孩子都有1/4概率患上遗传病C、他们生下的四个孩子都有1/4概率正常D、他们生下的四个孩子都是健康的

4.已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是（）A、100%B、50%C、25%D、0

参考答案和解析
A
略
更多“已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是（）”相关问题

  • 第1题：

    人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们又生—个女孩，表现型正常的概率是（）

    • A、9／16
    • B、3／4
    • C、3／16
    • D、3／8

    正确答案:B

  • 第2题：

    下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4

    • A、3项
    • B、4项
    • C、5项
    • D、6项

    正确答案:C

  • 第3题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、3/11
    • C、63/88
    • D、25/88

    正确答案:B

  • 第4题：

    一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

    • A、该孩子的色盲基因来自祖母
    • B、父亲的基因型是杂合子
    • C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
    • D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

    正确答案:B

  • 第5题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是（）和（）；他们所生的这个儿子的基因型为（）。


    正确答案: AaXDXd；aaXDY；aaXdY

  • 第6题：

    已知血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。（1）据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析，此夫妇的基因型为：男（）；女（）。（2）医生建议这对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为（）％。（3）这对夫妇若想要一个健康的后代，最好生一个（）孩。理由是（）。


    正确答案: （1）XBY；XBXB或XBXb
    （2）12.5
    （3）女；根据有关的遗传定律可判定，此夫妇的后代中，女儿不会患病，儿子可能患病（患病概率为25％）

  • 第7题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第8题：

    人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？


    正确答案:所有的子女都正常

  • 第9题：

    现有一对性状表现正常的夫妇，已知男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么，这对夫妇生出白化病孩子的概率是（）

    • A、1/4
    • B、1/6
    • C、1/8
    • D、1/12

    正确答案:B

  • 第10题：

    人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）

    • A、Tt和Tt
    • B、Tt和tt
    • C、tt和tt
    • D、TT和Tt

    正确答案:B

  • 第11题：

    一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd

    • A、1个
    • B、2个
    • C、3个
    • D、4个

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X染色体上的隐性遗传

    D

    X染色体上的显性遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）

    • A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性
    • B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上
    • C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
    • D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

    正确答案:C

  • 第14题：

    由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）

    • A、如果父亲患病，女儿一定不患此病
    • B、如果母亲患病，儿子一定患此病
    • C、如果外祖父患病，外孙一定患此病
    • D、如果祖母为患者，孙女一定患此病

    正确答案:B

  • 第15题：

    耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、X、Y染色体上

    正确答案:B

  • 第16题：

    已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为（）％。乙夫妇：后代患血友病的风险率为（）％。


    正确答案:50；12.5

  • 第17题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是（），再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是（）


    正确答案:3/8；1/8

  • 第18题：

    人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

    • A、9/16
    • B、3/4
    • C、3/16
    • D、1/4

    正确答案:B

  • 第19题：

    一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个不患白化病的男孩，与有同样情况的另一对夫妇生下的不患白化病的女孩结婚，生下一个正常孩子的概率是（）

    • A、1／4
    • B、3／8
    • C、3／4
    • D、8／9

    正确答案:D

  • 第20题：

    某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）

    • A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
    • B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
    • C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
    • D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

    正确答案:B

  • 第21题：

    已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子，若再生一胎，预计他们的孩子患黑尿症的概率是（）

    • A、75%
    • B、25%
    • C、50%
    • D、100%

    正确答案:B

  • 第22题：

    一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（）

    • A、ad+bc
    • B、1-ad-bc
    • C、a+c-2ac
    • D、b+d-2ac

    正确答案:A,C

  • 第23题：

    单选题
    有一对夫妇均患白化病，但他们的孩子却正常。对这个现象最可能的解释是：（）
    A

    这一对夫妇虽然都患白化病，但相似的表型是由同一基因座上不同的等位基因引起的，即等位基因异质性

    B

    这一对夫妇的白化病虽然表型相似，但却是不同基因座上的突变引起的，也就是基因座异质性

    C

    白化病病症与可变表现度有关

    D

    他们的孩子有白化病基因但不完全外显

    E

    他们的孩子出现了突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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