男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

题目
男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

A常染色体上

BX染色体上

CY染色体上

D性染色体上

相似考题

1.先天性上睑下垂是一种()遗传病。A、常染色体显性B、常染色体隐性C、单基因D、多基因

2.调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。A.等位基因自由组合 B.同源染色体自由组合 C.常染色体与性染色体自由组合 D.同源染色体上的非等位基因自由组合

3. 关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）A.致病基因在常染色体上 B.患者双亲必有一方患病 C.男女患病机会均等 D.患者子女有25%几率发病 E.以上均不是

4.A族Hox基因位于第几号染色体上()。A.第2号染色体上B.第7号染色体上C.第12号染色体上D.第17号染色体上

参考答案和解析
D
略
更多“男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上”相关问题

  • 第1题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第2题：

    人类伴性遗传的基因存在于（）

    • A、X染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、性染色体上
    • D、常染色体上

    正确答案:C

  • 第3题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第4题：

    男性患病机会少于于女性的显性遗传病，致病基因很可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、线粒体中

    正确答案:B

  • 第5题：

    如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性遗传
    • B、常染色体上的隐性遗传
    • C、常染色体上的显性遗传
    • D、X染色体上的隐性遗传

    正确答案:A

  • 第6题：

    关于常染色体显性遗传病错误的是：（）

    • A、致病基因在常染色体上
    • B、患者双亲必有一方患病
    • C、男女患病机会均等
    • D、患者子女有25％几率发病
    • E、以上均不是

    正确答案:D

  • 第7题：

    男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、线粒体中

    正确答案:C

  • 第8题：

    父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性基因
    • B、常染色体上的隐性基因
    • C、常染色体上的显性基因
    • D、X染色体上的隐性基因

    正确答案:A

  • 第9题：

    下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）

    • A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联
    • B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性
    • C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性
    • D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    人类伴性遗传的基因存在于（）
    A

    X染色体上

    B

    Y染色体上

    C

    性染色体上

    D

    常染色体上


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。
    A

    X染色体上的可见突奕

    B

    常染色体上的显性致死突变

    C

    Y染色体上的隐性突变

    D

    常染色体上的隐性致死突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于常染色体显性遗传病错误的是：（）
    A

    致病基因在常染色体上

    B

    患者双亲必有一方患病

    C

    男女患病机会均等

    D

    患者子女有25％几率发病

    E

    以上均不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）

    • A、常染色体数目畸变
    • B、性染色体数目畸变
    • C、染色体微小断裂
    • D、常染色体上的基因突变
    • E、性染色体上的基因突变

    正确答案:E

  • 第14题：

    某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:B

  • 第15题：

    男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、难以确定

    正确答案:C

  • 第16题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第17题：

    人类白细胞抗原的基因位于（）。

    • A、第6号染色体上
    • B、第17号染色体上
    • C、X染色体上
    • D、第1号染色体上
    • E、第2号染色体上

    正确答案:A

  • 第18题：

    人的伴性遗传基因在（）

    • A、X染色体上
    • B、性染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、常染色体上

    正确答案:B

  • 第19题：

    性连锁基因位于（）上：

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、常染色体
    • D、A和B均正确
    • E、以上所有

    正确答案:A

  • 第20题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    CLB法所能检测的突变是（）。
    A

    常染色体上的显性突变

    B

    X染色体上的显性致死突变

    C

    常染色体上的隐性突变

    D

    X染色体上的隐性致死突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    人类白细胞抗原的基因位于（）。
    A

    第6号染色体上

    B

    第17号染色体上

    C

    X染色体上

    D

    第1号染色体上

    E

    第2号染色体上


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
    A

    常染色体上

    B

    X染色体上

    C

    Y染色体上

    D

    性染色体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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