简述DNA序列多态性。

题目

简述DNA序列多态性。

相似考题

1.简述DNA的多态性。

2.下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析

3.导致DNA长度多态性的最常见原因是A、插入序列的存在B、重复序列的存在C、序列缺失D、序列点突变E、序列重排

4.STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

更多“简述DNA序列多态性。”相关问题

  • 第1题：

    采用DNA指纹分析进行亲子鉴定的分子基础是

    A、DNA的多态性

    B、RNA的多态性

    C、氨基酸的多态性

    D、蛋白质的多态性

    E、多糖的多态性


    参考答案：A

  • 第2题：

    DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第3题：

    DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。

    A.单核苷酸多态性(SNP)
    B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
    C.限制性片段长度多态性(RFLP)
    D.短串联重复序列(STR)
    E.单链构象多态性(SSCP)

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。


    正确答案:单个核苷酸

  • 第5题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

    • A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
    • B、是第2代DNA多态性
    • C、它占所有已知多态性的50%以上
    • D、它主要有替换和缺失两种形式
    • E、它主要是3个或4个等位多态性

    正确答案:A

  • 第6题：

    DNA指纹的遗传学基础是（）。

    • A、连锁不平衡
    • B、DNA的多态性
    • C、串联重复序列
    • D、MHC的限制性
    • E、MHC的多样性

    正确答案:B

  • 第7题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）
    A

    指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

    B

    是第2代DNA多态性

    C

    它占所有已知多态性的50%以上

    D

    它主要有替换和缺失两种形式

    E

    它主要是3个或4个等位多态性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（　　）。
    A

    单核苷酸多态性（SNP）

    B

    人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性

    C

    限制性片段长度多态性（RFLP）

    D

    短串联重复序列（STR）

    E

    单链构象多态性（SSCP）


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    简述DNA长度多态性。

    正确答案： 是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列（VNTR），VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中。
    由于命名习惯和为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR，而把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR）。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。

    正确答案： 单个核苷酸
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述DNA序列多态性。

    正确答案： 是指一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性。可以理解为该基因座上所有等位基因DNA长度相同，但是它们之间的序列存在差异。在基因组DNA中，无论是编码区或者非编码区，单碱基替换是最基础的突变形式。
    在人类基因组范围内，如果任何单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成单核苷酸多态性。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    如果 DNA序列的某种变异在群体中是稀有的，称为突变；若是普遍的，则称为多态性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    简述DNA多态性。


    本题答案：基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组成。
    等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入或缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记。
    DNA遗传标记可以出现在编码区，也可以存在于非编码区。在基因组DNA中，这种由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。

  • 第14题：

    基因诊断的基本方法不包括( )。

    A.Southern
    B.DNA多态性连锁分析
    C.PCR
    D.微注射
    E.DNA序列测定

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    序列多态性


    正确答案: 表现为个体间同一位点的统一等位基因长度相同，序列不同。

  • 第16题：

    （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。


    正确答案:SNP；点突变

  • 第17题：

    可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）

    • A、编码序列
    • B、微卫星重复序列
    • C、表达标签序列
    • D、单核苷酸多态性
    • E、限制性片段长度多态性

    正确答案:B,D,E

  • 第18题：

    下列可以作为DNA指纹的基础的是（）。

    • A、基因外序列
    • B、RNA基因
    • C、单核苷酸多态性
    • D、异源染色体多样性

    正确答案:C

  • 第19题：

    多选题
    可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）
    A

    编码序列

    B

    微卫星重复序列

    C

    表达标签序列

    D

    单核苷酸多态性

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    填空题
    （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。

    正确答案： SNP,点突变
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。
    A

    指基因组中频率大于1%的单个碱基变异

    B

    人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个

    C

    人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性

    D

    单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域

    E

    单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    导致DNA长度多态性的最常见原因是（）
    A

    插入序列的存在

    B

    重复序列的存在

    C

    序列缺失

    D

    序列点突变

    E

    序列重排


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述DNA多态性。

    正确答案： 基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组成。
    等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入或缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记。
    DNA遗传标记可以出现在编码区，也可以存在于非编码区。在基因组DNA中，这种由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。
    解析： 暂无解析

相关内容