更多“患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合子E.β+β°杂合子”相关问题
  • 第1题:

    重型α-地中海贫血又称HbH,是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。( )

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:×

  • 第2题:

    慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是

    A、基因扩增

    B、基因缺失

    C、基因突变

    D、基因易位产生异常蛋白

    E、基因异常甲基化


    参考答案:D

  • 第3题:

    滤泡型淋巴瘤发生的主要分子机制是


    A. BCL-2基因转位
    B. BCL-2基因点突变
    C. BCL-2基因扩增
    D. BCL-2基因缺失

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    下列关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是

    A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起
    B.患者呈大细胞性贫血
    C.按照缺失基因数量的不同分为三型
    D.患者红细胞渗透脆性增加
    E.HbH病是缺失3个α基因

    答案:E
    解析:
    HbH病:16P基因缺失3个α基因,包括1组疾病:HbH病和HbH复合HbBart等,但HbH是临床上最常见的a-珠蛋白生成障碍性贫血。

  • 第5题:

    下列不属于基因结构突变的是( )。

    A.缺失
    B.点突变
    C.基因重排
    D.基因扩增
    E.病毒基因整合

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()

    • A、4
    • B、l
    • C、2
    • D、3

    正确答案:A

  • 第7题:

    珠蛋白肽链的分子结构由基因决定,组成“β基因簇”的是( )

    • A、α、β、γ
    • B、β、γ、δ、ε
    • C、β、γ、δ、ζ
    • D、β、γ、δ
    • E、β、γ、δ、ε、ζ

    正确答案:B

  • 第8题:

    关于珠蛋白生成障碍性贫血,下列说法正确的是()

    • A、东南亚为高发区之一
    • B、我国北方多见
    • C、出现靶形红细胞,嗜碱性点彩红细胞
    • D、遗传性珠蛋白基因缺失
    • E、红细胞渗透脆性显著降低

    正确答案:A,C,D,E

  • 第9题:

    8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()

    • A、缺失2个α珠蛋白基因
    • B、缺失3个α珠蛋白基因
    • C、缺失4个α珠蛋白基因
    • D、β°纯合子
    • E、β+β°杂合子

    正确答案:B

  • 第10题:

    很多科学家认为,多基因家族(比如,珠蛋白基因)的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果?()

    • A、重复
    • B、缺失
    • C、倒位
    • D、易位

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是( )
    A

    α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白

    B

    β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物

    C

    含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇

    D

    α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体

    E

    β、γ和δ基因位于14号染色体


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    在人胚发育过程中,珠蛋白基因的表达出现变化。ε、γ、δ和β基因中,最后表达的珠蛋白基因是()。

    正确答案: β珠蛋白基因
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于血红蛋白病,下列说法正确的是

    A.a-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起

    B.HbH病是 β- 珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型

    C.Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起

    D.a-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2,明显增高

    E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高


    正确答案:D
    59.D。β-地中海贫血时,a链的合成速度是β链2.o~2.5倍,过多的a链使含a链的血红蛋白HbA2和(或HbF增加。

  • 第14题:

    下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法

    A.基因缺失
    B.基因矫正
    C.基因置换
    D.基因增补

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    β-地中海贫血与下列何项无关

    A.珠蛋白基因缺失
    B.肽链结构异常
    C.肽链合成速度减慢
    D.肽链数量不平衡
    E.临床表现为贫血、脾大、黄疸

    答案:B
    解析:
    地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。本病是由于遗传的珠蛋白基因缺失,使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所致的贫血。临床表现为贫血、脾大、黄疸。

  • 第16题:


    该患儿发病的原因主要为( )
    A.
    B.骨髓造血功能低下
    C.红细胞破坏增多
    D.未及时添加含铁较多的辅食
    E.珠蛋白基因的缺失或点突变

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    轻型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是()

    • A、0
    • B、l
    • C、2
    • D、3
    • E、4

    正确答案:C

  • 第18题:

    关于血红蛋白病,下列说法正确的是()

    • A、α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起
    • B、HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型
    • C、HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起
    • D、α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高
    • E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

    正确答案:D

  • 第19题:

    关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是( )

    • A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白
    • B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物
    • C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇
    • D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体
    • E、β、γ和δ基因位于14号染色体

    正确答案:C

  • 第20题:

    轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是()

    • A、0
    • B、1
    • C、2
    • D、3
    • E、4

    正确答案:C

  • 第21题:

    关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是()

    • A、HbH病是本病的一个亚型,缺失3个α基因
    • B、本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起
    • C、按照缺失基因数量的不同分为两型
    • D、本病红细胞渗透脆性增加
    • E、本病往往呈大细胞性贫血

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()
    A

    缺失2个α珠蛋白基因

    B

    缺失3个α珠蛋白基因

    C

    缺失4个α珠蛋白基因

    D

    β°纯合子

    E

    β+β°杂合子


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    珠蛋白肽链的分子结构由基因决定,组成“β基因簇”的是()
    A

    α、β、γ

    B

    β、γ、δ、ε

    C

    β、γ、δ、ζ

    D

    β、γ、δ

    E

    β、γ、δ、ε、ζ


    正确答案: A
    解析: 暂无解析