(39~40题共用题干)患儿,男,7岁,2天前出现双下肢无力,逐渐加重,今日双上肢也出现力弱,大小便无异常。四肢腱反射消失,病理征阴性,既往无类似病史。最可能的诊断为A.脊髓灰质炎B.脊髓炎C.吉兰-巴雷综合征D.周期性瘫痪E.脊髓性肌萎缩

题目

(39~40题共用题干)

患儿,男,7岁,2天前出现双下肢无力,逐渐加重,今日双上肢也出现力弱,大小便无异常。四肢腱反射消失,病理征阴性,既往无类似病史。

最可能的诊断为

A.脊髓灰质炎

B.脊髓炎

C.吉兰-巴雷综合征

D.周期性瘫痪

E.脊髓性肌萎缩


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  • 第1题:

    张某,男,45岁。渐起左手指活动不灵8个月,逐渐出现左上肢乏力,手部肌肉萎缩,并发展至右上肢,近3个月来出现双下肢无力。体查:剪刀步态,双上肢肌力3级,肌张力减退,腱反射减弱,双下肢肌力4级,肌张力增高,腱反射亢进,双侧巴氏征阳性,全身深浅感觉正常。最可能的诊断是

    A、肌萎缩性侧索硬化

    B、颈髓横贯性损伤

    C、多发性脑梗死

    D、慢性吉兰-巴雷综合征

    E、重症肌无力


    参考答案:A

  • 第2题:

    患儿男,8岁。近5天来先出现双下肢无力、发麻,继之出现双上肢无力。检查:呼吸每分钟正常,颅神经无异常,心、肺无异常,双上肢肌力4级,双下肢肌力2级,肌张力低下,膝腱反射消失,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。脑脊液压力正常,蛋白定量1.1g/L,细胞数10×106/L。

    病程第6天,患儿出现吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳,伴呼吸浅快,有“矛盾呼吸”现象,应首先考虑

    A、合并第Ⅸ、Ⅹ脑神经受累
    B、合并呼吸肌麻痹和第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经受累
    C、合并呼吸肌麻痹
    D、合并吸入性肺炎
    E、合并低钾危象

    答案:B
    解析:
    当波及两侧第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经时,患者呛咳、声音低哑、吞咽困难、口腔唾液集聚,很易引起吸入性肺炎并加重呼吸困难,危及生命。
    脑神经损害、以双侧面神经麻痹常见,尤其在成年人;其次为舌咽、迷走神经麻痹,以儿童较多见。也可有眼球运动、舌下、三叉神经的麻痹,偶可见视乳头水肿。腓肠肌可有压痛。

  • 第3题:

    男性,24岁。四肢乏力7天,患者7天前起出现双下肢乏力,5天前开始出现步行困难,双上肢不能上抬,今天病情进一步加重,不能步行,双手不能持物,无大小便障碍。起病10天前曾有腹泻史。查体:双上肢肌力2级,双下肢肌力1级,腱反射消失,病理反射未引出,全身深浅感觉正常。

    该患者下列哪项检查结果将会无异常
    A.脑脊液检查
    B.神经传导速度
    C.肌电图
    D.神经活检
    E.头部MRI

    答案:E
    解析:
    3.患者有前驱感染史,出现四肢无力症状,定位于周围神经,考虑为格林-巴利综合征;神经、肌电图显示周围神经损伤有助于诊断。该患者的病变定位于周围神经,故头MRI无异常。

  • 第4题:

    患儿男,8岁。近5天来先出现双下肢无力、发麻,继之出现双上肢无力。检查:呼吸每分钟正常,颅神经无异常,心、肺无异常,双上肢肌力4级,双下肢肌力2级,肌张力低下,膝腱反射消失,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。脑脊液压力正常,蛋白定量1.1g/L,细胞数10×106/L。

    该患儿最可能的诊断是

    A、周期性瘫痪
    B、全身型重症肌无力
    C、急性感染性多发性神经根炎
    D、急性脊髓灰质炎
    E、急性脊髓炎

    答案:C
    解析:
    正常脑脊液白细胞是0~10,蛋白是0.2~0.4,所以考虑是蛋白细胞分离现象,结合病史,四肢无力,进行性加重,并且运动障碍大于感觉障碍,所以高度怀疑是格林巴利综合征。

  • 第5题:

    患儿男,8岁。近5天来先出现双下肢无力、发麻,继之出现双上肢无力。检查:呼吸每分钟正常,颅神经无异常,心、肺无异常,双上肢肌力4级,双下肢肌力2级,肌张力低下,膝腱反射消失,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。脑脊液压力正常,蛋白定量1.1g/L,细胞数10×106/L。

    典型的脑脊液蛋白-细胞分离现象一般出现于

    A、起病后1~2个月
    B、起病后2个月
    C、起病后10天内
    D、起病后4~7天内
    E、起病后2周~1个月

    答案:E
    解析:
    脑脊液病初多无明显异常,发病2周后蛋白逐渐增高,第4~6周最明显,一般可达1~2g/L。而细胞计数正常,故称蛋白细胞分离现象。免疫球蛋白,特别是IgG及IgM升高,寡克隆区带可呈阳性。