灭火器箱的正面（ ）设置耐久性铭牌，铭牌内容包括（ ）、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。A.右下角，产品名称、型号规格 B.右下角，型号规格 C.右上角，产品名称、型号规格 D.右上角，产品名称

题目
灭火器箱的正面（ ）设置耐久性铭牌，铭牌内容包括（ ）、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。

A.右下角，产品名称、型号规格
B.右下角，型号规格
C.右上角，产品名称、型号规格
D.右上角，产品名称
相似考题

1.每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。

2.根据下列选项，回答 80～83 题：A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）

3.药品内标签的内容A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

4.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是查看材料

参考答案和解析
答案：A
解析：
教材P259
灭火器箱的正面右下角设置耐久性铭牌，铭牌内容包括产品名称、型号、规格、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。
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  • 第1题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：B

  • 第3题：

    药品内标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：B

  • 第4题：

    药品的内标签内容

    A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    对消火栓箱箱体外观质量和标志进行检查，下列不属于消火栓箱箱体耐久铭牌上内容的是( )。

    A.产品型号
    B.注册商标或厂名
    C.生产日期
    D.使用单位名称

    答案：D
    解析：
    消火栓外观质量和标志：消火栓箱箱体应设耐久性铭牌，包括以下内容：产品名称，产品型号，批准文件的编号，注册商标或厂名，生产日期，执行标准。现场检查时可以用小刀轻刮箱体内外表面图层，查看是否经过防腐处理。此外目测栓箱箱门正面应以直观、醒目、匀整的字体标注“消火栓”字样，且字体不得小于：高100mm，宽80mm。P135-140

  • 第6题：

    每套屏柜应配置铭牌，铭牌上至少应包括（ ）。

    (A)铭牌制造厂家的名称 (B)屏柜设备制造厂家的名称 (C)型号、编号 (D)生产日期

    答案：B,C,D
    解析：

  • 第7题：

    消火栓箱箱体应设耐久性铭牌，其内容包括（）。

    • A、产品名称
    • B、产品型号
    • C、生产日期
    • D、执行标准
    • E、批准文件的编号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    《食品安全法》规定，预包装食品及食品添加剂的包装的标签应当包括以下（）内容？

    • A、产品名称、规格、净含量、生产日期，成分或者配料表，生产者的名称、地址、联系方式，保质期，产品标准代号，贮存条件，所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称，生产许可证编号。
    • B、品名、商标、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法、说明书。
    • C、品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保存期限、食用或者使用方法、净含量。
    • D、产品名称、规格、净含量、生产日期。

    正确答案:A

  • 第9题：

    原料药的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:A

  • 第10题：

    用于运输、储藏的包装的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:C

  • 第11题：

    多选题
    消火栓箱箱体应设耐久性铭牌，其内容包括（）。
    A

    产品名称

    B

    产品型号

    C

    生产日期

    D

    执行标准

    E

    批准文件的编号


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    驱动主机上设有铭牌，标明（），铭牌和型式试验证书内容相符。
    A

    制造单位名称

    B

    编号

    C

    型号

    D

    技术参数和型式试验机构的名称或者标志

    E

    生产日期


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是


    正确答案：D

  • 第14题：

    原料药的标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：D

  • 第15题：

    消火栓箱箱体应设耐久性铭牌，其内容包括（ ）。

    A.产品名称

    B.产品型号

    C.生产日期

    D.执行标准

    E.批准文件的编号


    正确答案：ABCDE
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第16题：

    用于运输、贮藏的包装标签至少

    A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    灭火器箱的正面右下角应设置耐久性铭牌，下列不属于铭牌上的内容的是( )。

    A.生产日期
    B.维修标志
    C.型号规格
    D.注册商标

    答案：B
    解析：
    灭火器箱的正面右下角设置耐久性铭牌，铭牌内容包括产品名称、型号规格、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。P258-262

  • 第18题：

    消防梯右侧板上应装订铭牌，铭牌有下列内容（）。

    • A、“本产品符合GA137—2007标准”
    • B、产品名称
    • C、型号规格和商标和生产厂名
    • D、生产厂址
    • E、梯蹬间距

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    消防栓箱体表面上应设置耐久性铭牌，铭牌不包括（）。

    • A、使用方法
    • B、产品名称
    • C、产品型号
    • D、执行标准

    正确答案:A

  • 第20题：

    驱动主机上设有铭牌，标明（），铭牌和型式试验证书内容相符。

    • A、制造单位名称
    • B、编号
    • C、型号
    • D、技术参数和型式试验机构的名称或者标志
    • E、生产日期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    药品外标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:B

  • 第22题：

    多选题
    消防梯右侧板上应装订铭牌，铭牌有下列内容（）。
    A

    “本产品符合GA137—2007标准”

    B

    产品名称

    C

    型号规格和商标和生产厂名

    D

    生产厂址

    E

    梯蹬间距


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    原料药的标签（）
    A

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B

    应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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