经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》

题目

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

相似考题

1.不属于兽用原料药标签必须注明的内容是（）A.兽药名称B.兽用标识C.生产批号D.有效期E.生产企业信息

2.兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

3.经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》

4.县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。A.《兽药生产许可证》B.《兽药经营许可证》C.《兽用生物制品生产许可证》D.《兽用生物制品经营许可证》

更多“经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生 ”相关问题

  • 第1题：

    经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。

    A.无产品批准文号的

    B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的

    C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品

    D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的


    正确答案：C

  • 第2题：

    兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括

    A.兽用标识

    B.兽药名称

    C.接种对象

    D.药理作用

    E.批准文号


    正确答案：D

  • 第3题：

    24、不属于兽用原料药标签必须注明的内容是（)

    A．兽药名称

    B．兽用标识

    C．生产批号

    D．有效期

    E．生产企业信息


    ABCD

  • 第4题：

    《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。


    正确答案：兽医

  • 第5题：

    可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为

    A.养殖场

    B.兽药检验机构

    C.兽医行政管理部门

    D.动物卫生监督机构

    E.兽用生物制品生产企业


    正确答案：E

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