以下药物容易在蛋白结合部位被置换反应产生明显的临床后果()A.蛋白结合率高;B.分布容积小;C.半衰期长;D.治疗窗窄。

题目
以下药物容易在蛋白结合部位被置换反应产生明显的临床后果()

A.蛋白结合率高;

B.分布容积小;

C.半衰期长;

D.治疗窗窄。

相似考题

1.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

2.血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的下列哪项指标()。A.分布容积B.半衰期C.肾清除D.受体结合量E.不良反应

3.具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应( )A.血浆蛋白结合率高B.分布容积小C.安全范围窄D.消除半衰期长E.分布容积大

4.具有以下哪些特点的药物不易被其它药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应?( )。A.血浆蛋白结合率高B.分布容积小C.安全范围窄D.消除半衰期长

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  • 第1题：

    血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的（ ）。

    A．分布容积

    B．半衰期

    C．肾清除率

    D．受体结合量

    E．不良反应


    正确答案：ABCDE
    本题考查药物与血浆蛋白结合对其的影响。只有游离型的药物才具有活性，发挥药理馆用，进行代谢及排泄。因此药物蛋白结合率的改变，会带来药物分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列的改变，最后导致药效与不良反应的改变。

  • 第2题：

    反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案：A

  • 第3题：

    血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（ ）。

    A．分布容积

    B．半衰期

    C．肾清除率

    D．受体结合量

    E．不良反应


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述错误的是

    A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
    B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
    C.表观分布容积可能超过体液量
    D.表观分布容积的单位是L或L／kg
    E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

    答案：B
    解析：
    本考点为第九章药物动力学中表观分布容积的概念。表观分布容积是指体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液容积。V=X／C。表观分布容积大，表明药物与组织结合；反之，药物主要与血浆蛋白结合。药物与血浆蛋白结合存在着可逆的平衡，即药物与血浆蛋白结合是药物在体内的一种贮存形式。故与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应。要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而"表观"的。

  • 第5题：

    容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是()

    A.分子量大、弱碱性
    B.弱酸性蛋白结合率低、半衰期长
    C.脂溶、分子量小识票
    D.蛋白结合率高,具有手性、分布容积大
    E.蛋白结合率高、分子量大

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的

    A.分布容积
    B.半衰期
    C.吸收
    D.受体结合量
    E.不良反应

    答案：C
    解析：
    吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收，除直接注入血管者外，一般都要经过细胞膜的转运。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可吸收。口服则先要通过胃肠粘膜，弱酸性药可在胃内吸收，但大部分均在肠内吸收，在胃肠内经过毛细血管，首先进入肝门静脉。某些药物在通过肠粘膜及肝脏灭活代谢后，进入体循环的药量减少，这叫首过效应，如口服硝酸甘油，大约99%可被首过效应而灭活失效，改用舌下给药可不经肝门静脉，破坏较少而作用较快。此外影响吸收的因素有pH值、溶解度，给药部位及生物可用度（剂型）等，均使吸收存在较大差异。所以血浆蛋白结合率不影响吸收。

  • 第7题：

    下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是

    A.低分布容积，低蛋白结合率
    B.低分布容积，高蛋白结合率
    C.高分布容积，低蛋白结合率
    D.高分布容积，高蛋白结合率
    E.以上都不对

    答案：B
    解析：
    一般来讲，蛋白结合率高的药物对置换作用敏感。如一个药物结合率从99％降到95％，其游离型分子浓度从1％增加到4％(即4倍)，有些会导致致命的并发症。但只有当药物大部分分布在血浆中(不在组织)时，这种置换作用才可能显著增加游离型药物浓度，所以只有低分布容积、高结合率的药物才受影响。

  • 第8题：

    容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是（）

    A分子量大、弱碱性

    B弱酸性蛋白结合率低、半衰期长

    C脂溶、分子量小识票

    D蛋白结合率高，具有手性、分布容积大

    E蛋白结合率高、分子量大


    C
    略

  • 第9题：

    （）（）（）（）（）蛋白结合率高的药物容易被置换，药物作用和不良反应均增加，t1/2缩短


    正确答案:华法林；呋塞米；地西泮；普萘洛尔；苯妥英钠等

  • 第10题：

    单选题
    容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是（ ）
    A

    分子量大、弱碱性

    B

    弱酸性、蛋白结合率低、半衰期长

    C

    脂溶性高、分子量小

    D

    蛋白结合率高，具有手性、分布容积大

    E

    蛋白结合率高、分子量大


    正确答案： E
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是（）
    A

    分子量大、弱碱性

    B

    弱酸性蛋白结合率低、半衰期长

    C

    脂溶、分子量小识票

    D

    蛋白结合率高，具有手性、分布容积大

    E

    蛋白结合率高、分子量大


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（）
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    分布容积小

    C

    安全范围窄

    D

    消除半衰期长

    E

    分布容积大


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不属于老年人药物分布特点的是

    A、水溶性药物分布容积减小

    B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

    C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

    D、脂溶性药物分布容积增大

    E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大


    参考答案：B

  • 第14题：

    用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指

    A.血浆蛋白结合率

    B.分布

    C.消除半衰期

    D.蓄积

    E.表观分布容积


    参考答案：E

  • 第15题：

    受血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的（ ）。

    A．分布容积

    B．半衰期

    C．肾清除

    D．受体结合量

    E．不良反应


    正确答案：ABCDE
    解析：血药浓度

  • 第16题：

    容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是

    A．分子量大．弱碱性
    B．弱酸性．蛋白结合率低．半衰期长
    C．脂溶性高．分子量小．离子化程度高
    D．蛋白结合率高，分布容积大
    E．蛋白结合率高，分子量大

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、离子化程度、母体与胎儿体液中的pH不同都会影响药物的通透速度，脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容易透过胎盘屏障。

  • 第17题：

    一般情况下，容易透过透析膜被清除的药物是

    A.分子量>500的药物
    B.低水溶性的药物
    C.血浆蛋白结合率高的药物
    D.分布容积小的药物
    E.分布容积大的药物

    答案：D
    解析：
    采用透析疗法时，药物可能会从患者的血液中经透析被清除。原因是透析过程是一个基于浓度梯度的被动扩散过程，在这个过程中，药物通过透析膜从血液进入透析液中(同时伴对流、超滤等方式)。影响药物通过透析膜的因素有：①药物的特性，如分子大小、水溶性、蛋白结合率、分布容积等；②透析器的特性，如透析膜的组成成分、孔径大小、滤过面积，以及透析液的流速等；③血液成分阻力及透析液成分阻力。一般情况下，分子量>500的药物、低水溶性的药物、血浆蛋白结合率高的药物、分布容积大的药物不易通过透析膜被清除。

  • 第18题：

    表示药物在体内分布的程度的是

    A.吸收速率常数
    B.生物利用度
    C.表观分布容积
    D.生物半衰期
    E.血浆蛋白结合率


    答案：C
    解析：
    本题考查药动学参数的概念。

  • 第19题：

    高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是

    A.药物的代谢途径
    B.药物半衰期
    C.药物的作用部位
    D.药理作用强度
    E.药物的表观分布容积

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（）

    • A、血浆蛋白结合率高
    • B、分布容积小
    • C、安全范围窄
    • D、消除半衰期长
    • E、分布容积大

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    具有以下哪些特点的药物不易被其它药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应？（）

    • A、血浆蛋白结合率高
    • B、分布容积小
    • C、安全范围窄
    • D、消除半衰期长

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    不属于老年人药物分布特点的是（）
    A

    水溶性药物分布容积减小

    B

    血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

    C

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

    D

    脂溶性药物分布容积增大

    E

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
    A

    半衰期短

    B

    吸收速度常数Ka大

    C

    表观分布容积大

    D

    表观分布容积小

    E

    半衰期长


    正确答案： D
    解析： 药物血浆蛋白结合率高，游离型药物少，因此体液中药物浓度低，表观分布容积小。

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