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  • 第1题:

    药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )


    正确答案:C

  • 第2题:

    [93--94]

    A、1年

    B、2审

    C、3年

    D、4年

    E、5年

    根据《药品经营质量管理规范》

    93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:C,C,D

  • 第3题:

    药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为


    正确答案:C

  • 第4题:

    A.至少2年
    B.至少5年
    C.至少1年
    D.至少3年

    急诊处方保存期限是

    答案:C
    解析:
    (1)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。(3)麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故选C、A、D。

  • 第5题:

    邮政储蓄营业网点监控录像资料的保存期至少为()天。

    A10

    B20

    C30

    D60


    C

  • 第6题:

    无人值班变电站的工作票保存在运维操作站,保存期至少为()。


    正确答案:一年

  • 第7题:

    服务表单的保存期限,纸质单据不少于()年,电子普通服务记录保存期至少()年,投诉记录保存期至少()年。

    • A、1;1;2
    • B、2;1;2
    • C、3;1;2
    • D、5;1;2

    正确答案:C

  • 第8题:

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    变送器的历次安装调整检验报告的保存期至少为()年。

    • A、2
    • B、3
    • C、5
    • D、7

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    急诊处方保存期限是(  )
    A

    至少2年

    B

    至少5年

    C

    至少1年

    D

    至少3年


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    对不合格的两票,应单独归档,保存期为()。
    A

    3个月

    B

    半年

    C

    一年


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    变送器的历次安装调整检验报告的保存期至少为()年。
    A

    2

    B

    3

    C

    5

    D

    7


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:C

  • 第14题:

    药品零售企业中,有效期为1年的药品购进记录保存期限至少为


    正确答案:B

  • 第15题:

    药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为


    正确答案:D

  • 第16题:

    “两票”的保存期至少为()。

    A半年

    B一年

    C两年

    D三个月


    B

  • 第17题:

    变电运维班操作票保存期至少()。


    正确答案:1年

  • 第18题:

    对不合格的两票,应单独归档,保存期为()。

    • A、3个月
    • B、半年
    • C、一年

    正确答案:C

  • 第19题:

    供电所应按照企业规定,至少()进行“两票”的汇总和评价一次,分析“两票”管理执行中存在的问题,制定改进的措施。

    • A、每周
    • B、每月
    • C、每季
    • D、每半年

    正确答案:B

  • 第20题:

    申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    单选题
    麻醉药品处方保存期限是(  )
    A

    至少2年

    B

    至少5年

    C

    至少1年

    D

    至少3年


    正确答案: A
    解析:

  • 第22题:

    多选题
    以下说法错误的是()
    A

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。

    B

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。

    C

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

    D

    研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药物非临床研究中未用于注册申报材料的研究,其档案保存期为总结报告批准日后(  )
    A

    至少1年

    B

    至少2年

    C

    至少5年

    D

    至少10年


    正确答案: C
    解析: