第1题:
药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )
第2题:
[93--94]
A、1年
B、2审
C、3年
D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第3题:
药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为
第4题:
第5题:
邮政储蓄营业网点监控录像资料的保存期至少为()天。
A10
B20
C30
D60
第6题:
无人值班变电站的工作票保存在运维操作站,保存期至少为()。
第7题:
服务表单的保存期限,纸质单据不少于()年,电子普通服务记录保存期至少()年,投诉记录保存期至少()年。
第8题:
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。
第9题:
变送器的历次安装调整检验报告的保存期至少为()年。
第10题:
至少2年
至少5年
至少1年
至少3年
第11题:
3个月
半年
一年
第12题:
2
3
5
7
第13题:
药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第14题:
药品零售企业中,有效期为1年的药品购进记录保存期限至少为
第15题:
药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为
第16题:
“两票”的保存期至少为()。
A半年
B一年
C两年
D三个月
第17题:
变电运维班操作票保存期至少()。
第18题:
对不合格的两票,应单独归档,保存期为()。
第19题:
供电所应按照企业规定,至少()进行“两票”的汇总和评价一次,分析“两票”管理执行中存在的问题,制定改进的措施。
第20题:
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。
第21题:
至少2年
至少5年
至少1年
至少3年
第22题:
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。
研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。
第23题:
至少1年
至少2年
至少5年
至少10年