更多“大众传播媒介新闻报导形式发布广告,应当( )A.经新闻主营部门批准B.在广告发布前由广告审查机 ”相关问题
  • 第1题:

    有关药品广告的说法,正确的是( )。

    A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

    C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准


    正确答案:D
    此题暂无解析

  • 第2题:

    《广告法》规定,发布的新闻报道形式广告的媒介是( )。

    A.电视

    B.大众传播媒介

    C.平面媒介

    D.专业期刊

    E.网络


    正确答案:B

  • 第3题:

    以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    A.医疗广告

    B.培训广告

    C.酒类广告

    D.药品广告


    参考答案:AD

  • 第4题:

    未取得广告批准文号的药品不得 ( )

    A.发布广告

    B.在零售药店销售

    C.在医学、药学专业刊物上介绍

    D.在大众传播媒介发布广告

    E.有涉及药品的广告宣传


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品价格与广告管理

  • 第5题:

    处方药不得在大众传播媒介( )

    A.药品广告审批机构

    B.药品广告监督管理机关

    C.药品广告批准文号

    D.发布广告

    E.广告宣传


    正确答案:D

  • 第6题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    正确答案:C

  • 第7题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。

  • 第8题:

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()


    正确答案:正确

  • 第9题:

    大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    通过大众传播媒介发布的广告应当有(),与其他非广告信息相区别。

    • A、新闻标记
    • B、传媒证明
    • C、广告标记
    • D、说服力

    正确答案:C

  • 第11题:

    判断题
    大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    为防止新闻报道与广告发生混淆。大众传播媒介发布广告应当履行什么义务?

    正确答案: 大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记,与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    未取得广告批准文号的药品不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在药学学术会议上发表论文

    E.在医学、药学专业刊物上介绍


    正确答案:C

  • 第14题:

    需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。

    A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布

    B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布

    C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布

    D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布

    E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布


    正确答案:B

  • 第15题:

    大众传播媒介不得以新闻报道形式变相发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当具有(),与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解。

    A.企业标记

    B.广告标记

    C.广告制作标记

    D.广告监管机关标志


    参考答案:B

  • 第16题:

    处方药不得在大众传播媒介发布广告,属于药品广告规则中的( )

    A.前置性审查规则

    B.广告发布规则

    C.媒介限制规则

    D.内容限制规则

    E.审查批准规则


    正确答案:C

  • 第17题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    参考答案:C

  • 第18题:

    以下关于药品广告的说法正确的有

    A.医疗机构制剂不得发布任何形式的广告

    B.处方药不得发布大众媒介广告

    C.非处方药可以发布大众媒介广告

    D.处方药经批准可以发布专业期刊广告

    E.麻醉药品不得发布广告


    正确答案:ACDE

  • 第19题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:A
    解析:

  • 第20题:

    为防止新闻报道与广告发生混淆。大众传播媒介发布广告应当履行什么义务?


    正确答案: 大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记,与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解。

  • 第21题:

    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第22题:

    未取得广告批准文号的药品不得()

    • A、在零售药店销售
    • B、在大众传播媒介发布广告
    • C、发布广告
    • D、在医学、药学专业刊物上介绍

    正确答案:C

  • 第23题:

    多选题
    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析