易位是由于两条染色体断裂片段错接形成的,这两条染色体是()。
A.姐妹染色单体
B.非姐妹染色单体
C.同源染色体
D.非同源染色体
第1题:
A、基因缺失
B、8,12号染色体易位
C、11,21号染色体易位
D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
第2题:
染色体数目异常的基础主要是()
A染色体复制
B染色体断裂
C染色体易位
D染色体不分离
第3题:
染色体非整倍性改变的机制可能是()。
第4题:
一个染色体片段的位置改变了为()。
第5题:
染色体数目异常的基础是()。
第6题:
易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条染色体是()
第7题:
两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成()。
第8题:
染色体片段断裂后倒转180度重新连接,是()。
第9题:
染色体易位
着丝粒分裂
染色体断裂
染色体倒位
染色体不分离
第10题:
易位发生在同源染色体之间
易位发生在非同源染色体之间
易位的染色体片段转移可以是相互的
易位的染色体片段转移是单方面的
第11题:
基因缺失
8,12号染色体易位
11,21号染色体易位
染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
第12题:
两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体
两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体
任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体
一条染色体节段插入另一条染色体
性染色体和常染色体间的相互易位
第13题:
第14题:
易位与交换的不同在于()。
第15题:
罗伯逊易位发生的原因是()。
第16题:
下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是()
第17题:
易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。
第18题:
染色体整倍性改变的机制可能有()。
第19题:
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这两条染色体是()
第20题:
染色体复制
染色体断裂
染色体易位
染色体不分离
第21题:
染色体断裂及断裂之后的异常重排
染色体易位
染色体倒位
染色体不分离
染色体核内复制
第22题:
染色体断裂
染色体缺失
染色体重复
染色体倒位
染色体易位
第23题:
对
错
第24题:
倒位
易位
占位
重复