常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）A、Marcus-Gunn征B、Marfan综合征C、Marchesani综合征D、Morgagnian白内障E、同型胱氨酸尿症

题目

常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）

  • A、Marcus-Gunn征
  • B、Marfan综合征
  • C、Marchesani综合征
  • D、Morgagnian白内障
  • E、同型胱氨酸尿症
相似考题

1.苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

2.在世代间连续传代且并无性别分布差异的遗传病为A、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、Y连锁遗传

3.遗传性因子xⅢ缺乏症是A．常染色体显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病E．常染色体共显性遗传病

4.毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

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  • 第1题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

    B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

    C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

    D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

    E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


    正确答案：E

  • 第2题：

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第3题：

    血友病属于()。

    A.染色体病

    B.X连锁隐性遗传病

    C.常染色体显性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案：B

  • 第4题：

    有关马方综合征的错误描述是( )

    A、是一种常染色体隐性遗传病

    B、以眼、心血管和骨骼系统异常为特征

    C、眼部异常表现为晶状体异位，尤其是向上和向颞侧移位

    D、骨骼异常见于手足四肢骨细长，长头和长瘦脸

    E、为先天性中胚叶发育不良性疾病


    参考答案：A

  • 第5题：

    （） 该患者最可能的病因是（）

    • A、病毒感染
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、细菌感染

    正确答案:D

  • 第6题：

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第7题：

    单选题
    Autosomal dominant是指（）
    A

    性染色体显性遗传病

    B

    性染色体隐性遗传病

    C

    常染色体显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    Kartagener综合征属于

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病

    E、Y连锁遗传病


    参考答案：B

  • 第9题：

    唐氏综合征属于()。

    A.染色体病

    B.X连锁隐性遗传病

    C.常染色体显性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.性染色体显性遗传病


    正确答案：A

  • 第10题：

    DiGeorge综合征的病因是由于

    A．第三、第四咽囊发育异常

    B．染色体畸变

    C．常染色体隐性遗传病

    D．常染色体显性遗传病


    正确答案：A
    解析：DiGeorge综合征的病因是由于第三、第四咽囊发育异常。

  • 第11题：

    肝豆状核变性属于（　）

    • A、性染色体显性遗传病
    • B、性染色体隐性遗传病
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、以上都不是

    正确答案:C

  • 第12题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第13题：

    近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关？（）

    • A、染色体病
    • B、多基因病
    • C、常染色体显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、X连锁显性遗传病

    正确答案:D

  • 第14题：

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案： 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析： 暂无解析

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