Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()
1.假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害
2.Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
3.Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变
4.常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为()A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
第1题:
X性连锁隐性遗传
腓肠肌假肥大
远端肢体无力
血清CK水平增高
肌电图和肌肉病理呈肌病改变
第2题:
性连锁隐性遗传
第3题:
腓肠肌肥大
近端肢体无力
血清CK增高
EMG和肌肉病理呈肌病表现
第4题: