Kallmann综合征
第1题:
患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有A、XX男性综合征
B、Kallmann综合征
C、克氏综合征
D、Noonan综合征
E、唯支持细胞综合征
F、Prader-willi综合征
下一步应做的检查有A、精液分析
B、血清睾酮检测
C、睾丸活检
D、输精管造影
E、颅脑MRI
F、促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)
G、染色体检查
建议的治疗方案有A、人绒毛膜促性腺激素(HCG)
B、人类绝经期促性腺激素(HMG)
C、使用睾酮制剂治疗
D、矫形治疗
E、枸橼酸克罗米芬治疗
F、辅助生殖
本病的发病机制和临床特征有A、继发性性腺功能减退
B、嗅觉低下甚至丧失
C、原发性睾丸衰竭
D、促性腺激素缺乏
E、性腺功能低下
F、呈家族性发病,也可散发
第2题:
A、Kallmann综合征
B、Klinefelter综合征
C、Prader Willi综合征
D、Turner综合征
E、先天性肾上腺发育不良(DAX1缺陷)
第3题:
A、21-羟化酶缺乏症
B、雄激素抵抗
C、5α-还原酶缺乏
D、17β-羟类固醇脱氢酶缺陷
E、Kallmann综合征
第4题:
属下丘脑性无排卵的是
A.Kallmann综合征
B.Asherman综合征
C.Sheehan‘s syndrome
D.Turneffs syndrome
E.Klinefelter syndrome
第5题:
属下丘脑性无排卵的是
A.Kallmann综合征
B.Asherman综合征
C.Sheeha n,s syndrome
D.T urner's syndrome
E.Klinefelter syndrome
第6题:
A、Sipple综合征
B、Schmidt综合征
C、Meador综合征
D、Werner综合征
E、Kallmann综合征
第7题:
第8题:
女性,28岁,孕2个月行人工流产术后闭经,宫腔镜检查发现子宫内膜广泛粘连、宫腔闭锁,称为()
第9题:
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。患者无精子症最可能的原因或诊断是()
第10题:
不属于低促性腺激素性腺功能减退症的是()。
第11题:
FSH增高,LH增高,T增高
FSH增高,LH增高,T减低
FSH正常,LH正常,T正常
FSH减低,LH减低,T减低
FSH减低,LH减低,T正常
第12题:
促性腺激素分泌正常高性激素
低促性腺激素,低性激素
低促性腺激素,高性激素
高促性腺激素,低性激素
高促性腺激素,高性激素
第13题:
患者男,28岁。因“性功能障碍”入院。查体:身高178cm,体重80kg,无胡须和喉结,乳腺TannerⅢ期,阴毛少许,睾丸约5ml,质韧,阴茎6cm。该患者为明确诊断应进行的检查项目包括( )A、血睾酮测定
B、垂体MRI
C、血LH、FSH测定
D、骨龄检测
E、GnRH兴奋试验
F、动脉血气分析
G、血电解质
(提示 该患者实验室结果为血睾酮1.6ng/ml(1.8~8.4ng/ml),LH36mIU/ml(2.6~26.5mIU/ml),FSH74mIU/ml(3.4~21.6mIU/ml).)该患者考虑的疾病有( )A、高促性腺激素性腺功能减退症
B、先天性肾上腺增生症
C、Kallmann综合征
D、Turner综合征
E、Klinefelter综合征
F、雄激素抵抗综合征
为进一步明确诊断,该患者应该进一步做以下哪些检查( )A、睾丸超声
B、精液常规
C、染色体核型
D、睾丸穿刺活检
E、HCG激发试验
F、血铜蓝蛋白检测
G、血清铁蛋白,总铁结合力
(提示 该患者染色体核型为47,XXY。)该患者诊断为( )A、低促性腺激素性腺功能减退症
B、先天性肾上腺皮质增生症
C、Kallmann综合征
D、超雄综合征
E、Turner综合征
F、Klinefelter综合征
该患者主要治疗包括( )A、HCG
B、雄激素替代治疗
C、GnRH脉冲治疗
D、HMG
E、FSH
F、辅助治疗
第14题:
A、雄激素抵抗综合征
B、Kallmann综合征
C、Klinefelter综合征
D、17β-羟类固醇脱氢酶缺陷症
E、5α-还原酶缺陷症
第15题:
患者男,16岁。因“无青春期发育”入院。查体:身高175cm,无胡须和喉结,无腋毛和阴毛,睾丸约3ml,质软,阴茎约4cm。该患者可能的诊断是( )A、Klinefelter综合征
B、Kallmann综合征
C、先天性肾上腺皮质增生症
D、先天性垂体发育不良
E、Prader Willi综合征
F、5α-还原酶缺陷症
G、雄激素不敏感综合征
H、体质性青春期发育延迟
(提示 该患者实验室检查为血睾酮0.9ng/ml(1.8~8.4ng/ml),LH0.8mIU/ml(2.6~26.5mIU/ml),FSH1.2mIU/ml(3.4~21.6mIU/ml)。)该患者若要确定诊断还需检查( )A、血生长激素、IGF-1、IGF-BP3测定
B、HCG兴奋试验
C、垂体MRI
D、手正位X线片评价骨龄
E、GnRH兴奋试验
F、染色体核型分析
G、甲状腺功能测定
H、ACTH及血F测定
I、嗅觉测定
J、肾上腺CT
K、睾丸及前列腺B超
(提示 该患者实验室检查,骨龄12岁,GnRH兴奋试验LH峰值为6.4mIU/ml,FSH峰值为7.0mIU/ml。嗅觉部分丧失。)该患者最可能的诊断是( )A、Klinefelter综合征
B、Prader Willi综合征
C、垂体发育不良
D、Kallmann综合征
E、体质性青春期发育延迟
F、雄激素不敏感综合征
(提示 该患者有生育要求。)该患者不适合下列哪些药物( )A、绒促性素(HCG)
B、尿促性素(HMG)
C、卵泡促性腺激素(FSH)
D、GnRH脉冲治疗
E、单独使用雄激素
F、雄激素与HCG联合使用
第16题:
属卵巢性无排卵的是
A.Kallmann综合征
B.Asherman综合征
C.Sheehan‘s syndrome
D.Turneffs syndrome
E.Klinefelter syndrome
第17题:
属卵巢性无排卵的是
A.Kallmann综合征
B.Asherman综合征
C.Sheeha n,s syndrome
D.T urner's syndrome
E.Klinefelter syndrome
第18题:
第19题:
第20题:
患者男,32岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:左侧睾丸约14ml,右侧15ml。2次精液检测(离心后沉渣镜检):无精子。精浆果糖检测(+)。睾丸活检的主要目的是排除()
第21题:
患者男,18岁,因“青春期发育延迟”来诊。既往嗅觉障碍。查体:身高168cm,臂展超过身长,皮肤无色素沉着,无胡须和喉结,无乳腺发育,无腋毛,阴毛少许,睾丸容量约3ml,质软,阴茎长约4cm。B超:左肾缺如。目前应主要考虑的疾病有()。
第22题:
患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有()。
第23题: