男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液。全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病,关于该疾病的正确叙述是()A、为常染色体隐性遗传性疾病B、自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短D、可分为水肿细胞型,干细胞型和其他型E、病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病

题目

男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液。全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病,关于该疾病的正确叙述是()

  • A、为常染色体隐性遗传性疾病
  • B、自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血
  • C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短
  • D、可分为水肿细胞型,干细胞型和其他型
  • E、病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病

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  • 第1题:

    男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液。全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是()

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、G-6-PD缺乏症
    • C、珠蛋白生成障碍性贫血
    • D、PNH
    • E、高铁血红蛋白血症

    正确答案:A

  • 第2题:

    单选题
    男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是()
    A

    遗传性球形红细胞增多症

    B

    G6PD缺乏症

    C

    珠蛋白生成障碍性贫血

    D

    PNH

    E

    高铁血红蛋白血症


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    单选题
    男性,25岁。头晕、乏力半年,间有红茶样尿多次。体检:贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。化验:Hb72g/L,网织红细胞0.06(6%),Ham试验(+),Rous试验(+)()
    A

    缺铁性贫血

    B

    巨幼细胞性贫血

    C

    再生障碍性贫血

    D

    自身免疫性溶血性贫血

    E

    阵发性睡眠性血红蛋白尿


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液。全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为()

    • A、获得性红细胞膜缺陷
    • B、遗传性红细胞膜缺陷
    • C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
    • D、珠蛋白肽链合成减少
    • E、红细胞自身抗体产生

    正确答案:B

  • 第5题:

    单选题
    男性,13岁。面色苍白半年来诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。化验:Hb81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.13(13%),Coombs试验(-),红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液,全溶为0.46%氯化钠液()
    A

    获得性红细胞膜缺陷

    B

    遗传性红细胞膜缺陷

    C

    红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏

    D

    珠蛋白肽链合成量减少

    E

    红细胞自身抗体产生


    正确答案: B
    解析: 暂无解析