G6PD缺乏症的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

题目

G6PD缺乏症的遗传方式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、常染色体不完全显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、X连锁不完全显性遗传
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1.有关G6PD缺乏症叙述正确的是A、遗传发病与性别无关B、多为成年发病C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关D、C6PD缺乏症可查见海因小体E、发病轻重与感染无关

2.G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.常染色体不完全显性遗传 D.常染色体隐性遗传 E.常染色体显性遗传

3.有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）A、遗传发病与性别无关B、多为成年发病C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关D、G6PD缺乏症可查见海因小体E、发病轻重与感染无关

4.可引起原位溶血的疾病是A、缺铁性贫血B、巨幼细胞贫血C、海洋性贫血D、G6PD缺乏症E、遗传性球形细胞增多症

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  • 第1题：

    G6PD缺乏症的遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体不完全显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:E

  • 第2题：

    单选题
    G6PD缺乏症的遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体不完全显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    G6PD缺乏症的发病机制为（）

    • A、红细胞膜异常
    • B、遗传性红细胞酶缺乏
    • C、遗传性珠蛋白生成障碍
    • D、血红素异常
    • E、免疫介导

    正确答案:B

  • 第4题：

    单选题
    G6PD缺乏症的发病机制为（）
    A

    红细胞膜异常

    B

    遗传性红细胞酶缺乏

    C

    遗传性珠蛋白生成障碍

    D

    血红素异常

    E

    免疫介导


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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