简述免疫固定电泳的原理。
题目
简述免疫固定电泳的原理。
相似考题
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第1题：
区带电泳与免疫沉淀反应相结合的技术A.免疫电泳
B.对流免疫电泳
C.火箭免疫电泳
D.免疫固定电泳
E.免疫印迹技术
区带技术与免疫双扩散相结合的技术A.免疫电泳
B.对流免疫电泳
C.火箭免疫电泳
D.免疫固定电泳
E.免疫印迹技术
单向免疫扩散与电泳相结合的技术A.免疫电泳
B.对流免疫电泳
C.火箭免疫电泳
D.免疫固定电泳
E.免疫印迹技术
双向免疫扩散与电泳相结合的技术A.免疫电泳
B.对流免疫电泳
C.火箭免疫电泳
D.免疫固定电泳
E.免疫印迹技术
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 1 答案解析：D
问题 2 答案解析：A
问题 3 答案解析：C
问题 4 答案解析：B
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第2题：
关于免疫固定电泳不正确的是
正确答案：E
免疫固定电泳实验时所需的时间为3小时左右。 -
第3题：
免疫固定电泳的特点是：______、______、______、______。
正确答案:周期短；敏感性高；分辨清晰；结果易于分析 -
第4题：
简述等电聚焦电泳法的原理、特点。
正确答案: 原理：不同的蛋白质等电点不同，如果分子处于pH和等电点一致的溶液中，则泳动就停止进行。如果溶液内的pH是位置的函数，或者说有一个pH的位置梯度，那么在一个稳定连续的线性pH梯度的溶液（两性载体电解质）中进行分离，每一种被分离的两性物质都移向与它的等电点相一致的pH位置，在那里不再移动（称为聚焦）。由于在这点净电荷（正负抵消）为零，因而又称等电聚焦。
特点：①使用两性载体电解质，在电极之间形成稳定的、连续的、线性的pH梯度。
②由于“聚焦效应”，即使很小的样品也能获得清晰的、鲜明的区带界面③电泳速度快。
④分辨率高。⑤加入样品的位置可任意选择。
⑥可用于测定蛋白质类物质的等电点。
⑦适用于中、大分子量（如蛋白质、肽类、同工酶等）生物组分的分离分析。 -
第5题：
免疫电泳技术的基本类型有免疫电泳，（）免疫电泳，（）免疫电泳，免疫固定电泳和（）免疫电泳。
正确答案:对流；火箭；交叉 -
第6题：
简述不连续凝胶电泳的原理
正确答案:不连续凝胶电泳的凝胶由样品胶、浓缩胶和分离胶三层组成，其中样品胶处于凝胶系统最上层的大孔径凝胶，在PH6.7~6.8的Tris-HCl缓冲液中聚合而成，含有欲分离的样品，有时可以不用这层样品胶，而直接将样品与10%的甘油或5%~20%的蔗糖混合后，加到浓缩胶的表面。浓缩胶在PH6.7~6.8的Tris-HCl缓冲液中聚合而成的大孔凝胶，除了不含样品外，其他与样品胶相同，样品中的各组分就在浓缩胶中浓缩，按照迁移率的不同，在浓缩胶和分离胶的界面上压缩成层。分离胶在pH8.8~8.9的Tris-HCl缓冲液聚合而成的小孔径凝胶，凝胶的孔径根据欲分离组分的大小通过丙烯酰胺的浓度进行调节，样品中各组分在分离胶中进行分离。在酶或其他蛋白质、核酸等进行不连续凝胶电泳时，采用阴离子电泳系统（采用pH8~9的电极缓冲液，组分带负电荷）。将制备好的多层凝胶置于电泳系统中，用pH8.3的Tris-甘氨酸缓冲液作为电极缓冲液进行电泳，样品中各组分在浓缩胶中浓缩成狭窄的高浓度样品层。这是由于在各层凝胶中都含有HCl，HCl的离解度大，几乎全部成为Cl-，Cl-在电场中移动速度最快，称为快离子；在电泳槽中含有甘氨酸，在样品胶和浓缩胶中pH为6.7~6.8，甘氨酸只有0.1%~1%离解为负离子，在电场中移动速度最慢，称为慢离子；而蛋白质或核酸的移动速度介乎快离子和慢离子之间。接通电源电泳开始后，Cl-快速移动，走在最前面，在其后面形成一个离子浓度较低的低电导区，低电导产生较高的电位梯度，这种电位梯度促使蛋白质等组分和慢离子在快离子后面加速移动，致使蛋白质等组分在快、慢离子之间浓缩成一狭窄的中间层。
当这一浓缩层的样品层进入分离胶的时候，由于分离胶的pH为9.5（配制分离胶时，pH为8.8~8.9，在电泳过程中，实测结果为9.5），使甘氨酸的解离度增加，泳动速度加快，很快超过所有的蛋白质等组分，高电位梯度消失，使蛋白质等组分在均一的电位梯度下进行电泳分离，加上分离胶的孔径较小，各组分因分子大小和形状不同受到分子筛效应，使某些静电荷相同的组分也可以得到分离。 -
第7题：
简述双向凝胶电泳（二维电泳）的工作原理。
正确答案: 第一维采用等电聚集电泳。当把蛋白质加人到含有pH梯度的载体时，如果蛋白质所在位置的pH值与其等电点不同，则该蛋白质会带一定量的正电荷或负电荷，在外加强电场的作用下，蛋白分子就会分别向正极或负极泳动，直到pH值与其等电点相等的位置，蛋白质不再泳动，而浓缩成狭窄的区带。
第二维采用了十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE.。蛋白质的电泳迁移率取决于各种蛋白质所带的静电荷、分子量的大小以及形状的不同。SDS-PAGE就是按蛋白质分子量的大小使其在垂直方向进行分离。蛋白质样品经过双向凝胶电泳两次分离后，其结果不再是条带状，而是呈现为斑点状。 -
第8题：
填空题免疫电泳技术的基本类型有免疫电泳，（）免疫电泳，（）免疫电泳，免疫固定电泳和（）免疫电泳。正确答案： 对流,火箭,交叉解析： 暂无解析 -
第9题：
填空题免疫固定电泳的特点是：______、______、______、______。正确答案： 周期短,敏感性高,分辨清晰,结果易于分析解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述双向凝胶电泳（二维电泳）的工作原理。正确答案： 第一维采用等电聚集（isoelectric focusing，IEF）电泳。当把蛋白质加人到含有pH梯度的载体时，如果蛋白质所在位置的pH值与其等电点不同，则该蛋白质会带一定量的正电荷或负电荷，在外加强电场的作用下，蛋白分子就会分别向正极或负极泳动，直到pH值与其等电点相等的位置，蛋白质不再泳动，而浓缩成狭窄的区带。
第二维采用了十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。蛋白质的电泳迁移率取决于各种蛋白质所带的静电荷、分子量的大小以及形状的不同。SDS-PAGE就是按蛋白质分子量的大小使其在垂直方向进行分离。蛋白质样品经过双向凝胶电泳两次分离后，其结果不再是条带状，而是呈现为斑点状。解析： 暂无解析 -
第11题：
双向扩散与电泳相结合的分析技术是
A、对流免疫电泳
B、火箭电泳
C、免疫电泳
D、免疫固定电泳
E、区带电泳
正确答案：A
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第12题：
A.免疫电泳
B.免疫固定电泳
C.蛋白电泳
D.对流免疫电泳
E.火箭电泳用于M蛋白鉴定的是答案：B解析：免疫电泳用于纯化抗原和抗体成分分析；免疫固定电泳用于M蛋白鉴定和脑脊液中寡克隆蛋白的检测；火箭电泳多用于放射自显影技术。 -
第13题：
简述等速电泳工作原理。
正确答案: 它采用两种不同浓度的电解质组成，一种为前导电解质，充满整个毛细管柱；另一种为尾随电解质，置于一端的电泳槽中。前导电解质的迁移率高于任何样品组分，后者则低于任何样品组分，被分离的组分按其不同的迁移率夹在中间，在强电场的作用下，各被分离组分在前导电解质与尾随电解质之间的空隙中移动，实现分离。 -
第14题：
简述电泳的基本原理。
正确答案: 物质分子在正常情况下一般不带电，但是在一定的物理作用或化学反应条件下，某些物质分子会成为带电的离子（或粒子），不同的物质，由于其带电性质、颗粒形状和大小不同，因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，因此可使它们分离。 -
第15题：
简述免疫固定电泳的原理。
正确答案:免疫固定电泳原理类似免疫电泳，血清蛋白质在琼脂糖凝胶介质上经电泳分离后，固定剂和各型免疫球蛋白及轻链抗血清加于凝胶表面的泳道上，经孵育让固定剂和抗血清的在凝胶内渗透并扩散，抗原抗体直接发生沉淀反应，若有对应的抗原存在，则在适当位置形成抗原抗体复合物。经染色后蛋白质电泳参考泳道和抗原抗体沉淀区带被氨基黑着色，根据电泳移动距离分离出单克隆组分，可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。 -
第16题：
简述毛细管电泳基本工作原理和毛细管电泳的特点。
正确答案: 毛细管电泳基本工作原理：毛细管电泳技术又称高效毛细管电泳（HPCE.或毛细管分离法。溶液中的带电粒子以高压电场为驱动力，沿毛细管通道，以不同速度向与其所带电荷相反的电极方向迁移，并依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离。
毛细管电泳的特点：高灵敏度，高速度，高分辨率，样品少，成本低，易自动化，应用范围广。 -
第17题：
名词解释题免疫固定电泳正确答案： 免疫固定电泳是区带电泳与免疫沉淀反应相结合的技术。解析： 暂无解析 -
第18题：
问答题简述免疫固定电泳的原理。正确答案： 免疫固定电泳原理类似免疫电泳，血清蛋白质在琼脂糖凝胶介质上经电泳分离后，固定剂和各型免疫球蛋白及轻链抗血清加于凝胶表面的泳道上，经孵育让固定剂和抗血清的在凝胶内渗透并扩散，抗原抗体直接发生沉淀反应，若有对应的抗原存在，则在适当位置形成抗原抗体复合物。经染色后蛋白质电泳参考泳道和抗原抗体沉淀区带被氨基黑着色，根据电泳移动距离分离出单克隆组分，可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。解析： 暂无解析 -
第19题：
单选题用于M蛋白鉴定的是（）A免疫电泳
B免疫固定电泳
C蛋白电泳
D对流免疫电泳
E火箭电泳
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题试述免疫固定电泳的原理，如何鉴定M蛋白?正确答案： 免疫固定电泳是将区带电泳和沉淀反应相结合的免疫化学分析技术。先对蛋白质混合样品做区带电泳，将蛋白质分离成不同区带，然后把抗血清直接加于蛋白质区带表面或将浸有抗血清的滤纸贴于其上，抗原与相应抗体发生沉淀反应，形成的免疫复合物嵌于固相支持物中，洗去游离的抗原或抗体，则出现被结合固定的某种蛋白质。本法可用于各种蛋白质的鉴定，最常用于M蛋白的鉴定。免疫固定电泳鉴定M蛋白的方法是：①血清或血浆在醋酸纤维薄膜或琼脂糖凝胶上做区带电泳(6孔)；②将有6条空隙的塑料膜覆盖在蛋白质表面；③向每空隙内加入一种抗体，由上而下依次加入抗正常人全血清、抗IgG、抗IgA、抗IgM、抗κ轻链和抗入轻链抗体；④反应30min后，洗去游离蛋白，待干燥后染色；⑤结果判断，M蛋白形成窄而致密的沉淀带，正常免疫球蛋白形成均质状宽带。解析： 暂无解析