大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

题目

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、常染色体不完全显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、X连锁不完全显性遗传
相似考题

1.若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传

2.遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

3.遗传性Ⅺ因子缺乏症A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传

4.糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

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  • 第1题：

    苯丙酮尿病的遗传形式是

    A、常染色体隐性遗传

    B、常染色体显性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、X连锁不完全显性遗传


    参考答案：A

  • 第2题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、X连锁不完全显性遗传


    参考答案：B

  • 第3题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第4题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：A

  • 第5题：

    苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传
    B.X-连锁显性遗传
    C.伴性不完全显性遗传
    D.常染色体显性遗传
    E.X-连锁隐性遗传

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

    A.常染色体不完全显性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.常染色体隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案：A
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第8题：

    血友病B（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第9题：

    血友病A（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:C

  • 第10题：

    苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第11题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    其遗传方式为（　　）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    遗传性疾病的传递方式有

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、常染色体伴性遗传

    D、X连锁显性遗传

    E、X连锁隐性遗传


    参考答案：ABDE

  • 第14题：

    G6PD缺乏症的遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、常染色体不完全显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、X连锁不完全显性遗传


    参考答案：E

  • 第15题：

    血友病B为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第16题：

    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

    A、X连锁隐性遗传
    B、X连锁不完全显性遗传
    C、常染色体显性遗传
    D、常染色体隐性遗传
    E、常染色体不完全显性遗传

    答案：C
    解析：
    本病大多属常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传；少数病例可无阳性家族史。

  • 第17题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：
    [考点]苯丙酮尿症的病因
    [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第18题：

    G6PD缺乏症的遗传方式为

    A.X连锁不完全显性遗传
    B.X连锁隐性遗传
    C.常染色体不完全显性遗传
    D.常染色体隐性遗传
    E.常染色体显性遗传

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第20题：

    苯丙酮尿症（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体畸变

    正确答案:B

  • 第21题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第22题：

    苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-连锁显性遗传
    • D、X-连锁隐性遗传
    • E、伴性不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体不完全显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    G6PD缺乏症的遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体不完全显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    X连锁不完全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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