组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层黑素细胞多巴染色呈阴性的皮肤疾病()。A、雀斑B、黄褐斑C、白癜风D、太田痣E、蒙古斑

题目

组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层黑素细胞多巴染色呈阴性的皮肤疾病()。

  • A、雀斑
  • B、黄褐斑
  • C、白癜风
  • D、太田痣
  • E、蒙古斑

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参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题:

    白癜风的病理特点

    A、多巴阳性黑素细胞正常

    B、表皮基底层有透明细胞,但嗜银染色缺乏色素

    C、明显缺乏黑素细胞和黑素颗粒,缺乏多巴阳性黑素细胞

    D、基底层液化,黑素颗粒落入真皮浅层

    E、基底层黑素细胞减少


    参考答案:E

  • 第2题:

    皮疹与胚胎期黑素细胞移行异常有关的皮肤疾病()。

    • A、雀斑
    • B、黄褐斑
    • C、白癜风
    • D、太田痣
    • E、蒙古斑

    正确答案:E

  • 第3题:

    白癜风的典型组织病理学表现为()

    • A、表皮黑素颗粒增加
    • B、多巴染色阳性
    • C、真皮黑素颗粒缺乏
    • D、活动期基底层黑素细胞减少,后期脱色皮损内无黑素细胞

    正确答案:D

  • 第4题:

    单选题
    皮疹与胚胎期黑素细胞移行异常有关的皮肤疾病()。
    A

    雀斑

    B

    黄褐斑

    C

    白癜风

    D

    太田痣

    E

    蒙古斑


    正确答案: C
    解析: 雀斑是好发于面部的常染色体显性遗传性色素沉着病,皮损为针尖至米粒大小、圆形或卵圆形淡褐色或黄褐色斑疹,其组织病理显示:表皮基底层色素颗粒增加,但黑素细胞数目并不增多。白癜风为一种后天获得性色素缺乏症,属病因复杂、发病机制尚不明确的疾病,其组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层几乎完全缺乏多巴染色阳性的黑素细胞。太田痣为一种波及面部三叉神经第一、第二支分布区域及同侧巩膜的灰蓝色斑状损害,由日本太田于1938年首先描述,又名眼上腭部褐青色痣。蒙古斑系胚胎发育中的黑素细胞向表皮移行延迟、未能穿过表皮-真皮交界而停留在真皮层所致,可自行消退。

  • 第5题:

    组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层黑素细胞多巴染色呈阴性的皮肤疾病()。

    • A、雀斑
    • B、黄褐斑
    • C、白癜风
    • D、太田痣
    • E、蒙古斑

    正确答案:C

  • 第6题:

    组织病理显示:表皮基底层色素颗粒增加,但黑素细胞数目不增多的皮肤疾病()。

    • A、雀斑
    • B、黄褐斑
    • C、白癜风
    • D、太田痣
    • E、蒙古斑

    正确答案:A

  • 第7题:

    单选题
    组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层黑素细胞多巴染色呈阴性的皮肤疾病()。
    A

    雀斑

    B

    黄褐斑

    C

    白癜风

    D

    太田痣

    E

    蒙古斑


    正确答案: E
    解析: 雀斑是好发于面部的常染色体显性遗传性色素沉着病,皮损为针尖至米粒大小、圆形或卵圆形淡褐色或黄褐色斑疹,其组织病理显示:表皮基底层色素颗粒增加,但黑素细胞数目并不增多。白癜风为一种后天获得性色素缺乏症,属病因复杂、发病机制尚不明确的疾病,其组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层几乎完全缺乏多巴染色阳性的黑素细胞。太田痣为一种波及面部三叉神经第一、第二支分布区域及同侧巩膜的灰蓝色斑状损害,由日本太田于1938年首先描述,又名眼上腭部褐青色痣。蒙古斑系胚胎发育中的黑素细胞向表皮移行延迟、未能穿过表皮-真皮交界而停留在真皮层所致,可自行消退。

  • 第8题:

    单选题
    组织病理显示:表皮基底层色素颗粒增加,但黑素细胞数目不增多的皮肤疾病()。
    A

    雀斑

    B

    黄褐斑

    C

    白癜风

    D

    太田痣

    E

    蒙古斑


    正确答案: B
    解析: 雀斑是好发于面部的常染色体显性遗传性色素沉着病,皮损为针尖至米粒大小、圆形或卵圆形淡褐色或黄褐色斑疹,其组织病理显示:表皮基底层色素颗粒增加,但黑素细胞数目并不增多。白癜风为一种后天获得性色素缺乏症,属病因复杂、发病机制尚不明确的疾病,其组织病理显示:表皮黑素细胞及黑素颗粒明显减少、基底层几乎完全缺乏多巴染色阳性的黑素细胞。太田痣为一种波及面部三叉神经第一、第二支分布区域及同侧巩膜的灰蓝色斑状损害,由日本太田于1938年首先描述,又名眼上腭部褐青色痣。蒙古斑系胚胎发育中的黑素细胞向表皮移行延迟、未能穿过表皮-真皮交界而停留在真皮层所致,可自行消退。