在颈内动脉给药时，患者取仰卧位，可造成黄斑受损的原因是（）A、相分布改变B、首过效应C、Cmax值变小D、层流现象E、AUC值变小

题目

在颈内动脉给药时，患者取仰卧位，可造成黄斑受损的原因是（）

  • A、相分布改变
  • B、首过效应
  • C、Cmax值变小
  • D、层流现象
  • E、AUC值变小
相似考题

1.共轭效应使质子的化学位移值δ( )A. 不改变B. 变大C. 变小D. 变大或变小

2.浓度依赖型抗菌药特征是A、Cmax/MIC和AUC/MIC与杀菌活性，临床疗效密切相关B、AUC24h/MIC>1000C、Cmax/MIC>25是抗菌最佳D、AUC24h/MIC约25~30时抗菌最好E、T>MIC达给药前的10~30%抗菌效果最好

3.内服给药影响动物机体吸收的重要的因素是A、排空速率B、pH值C、药物的相互作用D、首过效应E、胃肠内容物的充盈度

4.()和 ()给药可避免首过效应。

更多“在颈内动脉给药时，患者取仰卧位，可造成黄斑受损的原因是（）A、相分布改变B、首过效应C、Cmax值变小D、层流现象E、AUC值变小”相关问题

  • 第1题：

    可完全避免肝脏首过效应的是

    A．舌下给药

    B．肠溶片

    C．阴道黏膜给药

    D．鼻黏膜给药

    E．肺部吸入给药


    正确答案：ACDE

  • 第2题：

    可完全避免肝脏首过效应的是

    A:舌下给药
    B:口服肠溶片
    C:静脉滴注给药
    D:栓剂直肠给药
    E:阴道给药

    答案：A,C,E
    解析：
    舌下给药可避免肝脏首过效应，药物吸收由颈内静脉到达心脏，再随血液循环流向全身。口服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给药一般不受肝脏首过效应的影响，直接由静脉进入全身血液循环。栓剂直肠给药，如果药物通过直肠上静脉进入肝脏进行首过代谢后，再进入大循环，就会发生肝脏首过效应；但如果通过直肠中、下静脉和肛门静脉，绕过肝脏，经下腔静脉直接进入大循环时，就可避免肝脏首过效应。阴道给药直接由黏膜吸收药物进入大循环不受肝脏首过效应的影响。故答案选ACE。

  • 第3题：

    什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？
    首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。
    避免首过效应的方法主要有：改变给药途径、选择适当的给药时间、首次剂量加倍。
    ①改变给药途径。如口服硝酸甘油受首过效应代谢90%左右，故疗效差，采用绕过首过效应，而舌下含用，直接由舌下粘膜吸收进入血液，药物破坏较少。某些药物也可采用经肛门灌肠或用栓剂按被动转运方式吸收，由于接触面小，吸收量较口服为少，但由于吸收途径不经肝脏，药物破坏较少，作用较快。
    ②选择适当的给药时间，如进食时服药能减少药物在肝脏的代谢，提高生物利用度。
    ③首次剂量加倍，能抵消肝药酶代谢作用，有些药也可采用首次一日剂量一次服用。首过效应使药物的生物利用度降低，从而影响药物的疗效。受首过效应影响较大的药物有：普萘洛尔、硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素、胍乙啶、左旋多巴、新斯的明、吗啡和度冷丁等。药物口服在胃肠道吸收后，从门静脉进入肝脏，使在肝内代谢灭活的药物大部分被破坏，因而进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。已知氯丙嗪、乙酰水杨酸、异丙肾上腺等均有明显的首过效应。

  • 第4题：

    下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）

    • A、药-时曲线下总面积（AUC值）
    • B、药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax）
    • C、达血药浓度峰值时的时间（tmax）
    • D、药物Pka值

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    不正确的描述是（）

    • A、胃肠道给药存在着首过效应
    • B、舌下给药存在着明显的首过效应
    • C、直肠给药可避开首过效应
    • D、消除过程包括代谢和排泄
    • E、Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

    正确答案:B

  • 第6题：

    可完全避免肝脏首过效应的是（）

    • A、舌下给药
    • B、口服肠溶片
    • C、静脉滴注给药
    • D、栓剂直肠给药
    • E、鼻黏膜给药

    正确答案:A,C,E

  • 第7题：

    在管道上安装孔板时，如果将方向装反了，会造成指示值（）。

    • A、变大
    • B、变小
    • C、无影响

    正确答案:B

  • 第8题：

    在颈内动脉给药时，患者取仰卧位，可造成黄斑受损的原因是（）

    • A、相分布改变
    • B、首过效应
    • C、Cmax值变小
    • D、层流现象
    • E、AUC值变小

    正确答案:D

  • 第9题：

    问答题
    采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

    正确答案： 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
    （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
    （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
    （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
    （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
    （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
    （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    昼夜不同时间口服茶碱发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是（）
    A

    肝脏代谢的差异

    B

    消化道吸收速度的差异

    C

    肾脏排泄的差异

    D

    肝肠循环的差异

    E

    首过效应的差异


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    普萘洛尔的药动学具有昼夜节律性，表现为（）
    A

    20︰00用药时Cmax和AUC值最高，8︰00最低 

    B

    20︰00用药时Cmax和AUC值最低，8︰00最高 

    C

    14︰00用药时Cmax和AUC值最高，2︰00最低 

    D

    14︰00用药时Cmax和AUC值最低，2︰00最低 

    E

    18︰00用药时Cmax和AUC值最高，6︰00最低 


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不正确的描述是（）
    A

    胃肠道给药存在着首过效应

    B

    舌下给药存在着明显的首过效应

    C

    直肠给药可避开首过效应

    D

    消除过程包括代谢和排泄

    E

    Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是

    A、静脉给药时，药物进入血液循环快

    B、有些药物口服后，有肝首关效应

    C、肌内注射给药无吸收相

    D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量

    E、直肠给药无首关效应


    参考答案：C

  • 第14题：

    多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是

    A.静脉注射给药
    B.肺部给药
    C.阴道黏膜给药
    D.口腔黏膜给药
    E.肌内注射给药86，多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是


    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    关于首过效应错误的描述是：（）。

    • A、使进人人体循环的药量减少
    • B、经过首过效应后疗效加强
    • C、舌下给药可避免首过效应
    • D、直肠给药可避免首过效应

    正确答案:B

  • 第16题：

    栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    普萘洛尔的药动学具有昼夜节律性，表现为（）

    • A、20︰00用药时Cmax和AUC值最高，8︰00最低 
    • B、20︰00用药时Cmax和AUC值最低，8︰00最高 
    • C、14︰00用药时Cmax和AUC值最高，2︰00最低 
    • D、14︰00用药时Cmax和AUC值最低，2︰00最低 
    • E、18︰00用药时Cmax和AUC值最高，6︰00最低 

    正确答案:C

  • 第18题：

    同一油品，当其温度升高时，（）。

    • A、体积会变大，密度会变小，VCF值会变小
    • B、体积会变大，密度会变小，VCF值会不变
    • C、体积会变大，密度会变小，VCF值会变大
    • D、体积会变小，密度会变大，VCF值会变大

    正确答案:A

  • 第19题：

    采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。


    正确答案: 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
    （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
    （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
    （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
    （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
    （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
    （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。

  • 第20题：

    IAI的药动学特点？（）

    • A、分布Ⅰ相不受血流分布的影响
    • B、减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量
    • C、Cmax值变小
    • D、AUC值变小
    • E、血药浓度曲线呈速升速降

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    多选题
    IAI的药动学特点？（）
    A

    分布Ⅰ相不受血流分布的影响

    B

    减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量

    C

    Cmax值变小

    D

    AUC值变小

    E

    血药浓度曲线呈速升速降


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在颈内动脉给药时，患者取仰卧位，可造成黄斑受损的原因是（）。
    A

    相分布改变

    B

    首过效应

    C

    Cmax值变小

    D

    层流现象

    E

    AUC值变小


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于首过效应错误的描述是：（）。
    A

    使进人人体循环的药量减少

    B

    经过首过效应后疗效加强

    C

    舌下给药可避免首过效应

    D

    直肠给药可避免首过效应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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