1970年，批号为67/86的国际参考制品的免疫球蛋白是由何人推荐的（）。A、RoseB、AndersonC、两人都不是D、两人共同

题目

1970年，批号为67/86的国际参考制品的免疫球蛋白是由何人推荐的（）。

  • A、Rose
  • B、Anderson
  • C、两人都不是
  • D、两人共同
相似考题

1.WHO国际参考品是指A.确定了国际单位IU的生物制品B.不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品C.是有关机构按国际标准或参考制品复制的D.可临时自行确定单位效价的标准品E.由美国有关机构确定的参考品

2.有关ISI的叙述，错误的是A．即组织凝血活酶的国际敏感指数B．67/40批号的ISI定为1.0C．ISI值越高说明该试剂越敏感D．ISI与INR的计算直接有关E．ISI通常由厂家提供

3.[85～86]A、化学药品B、中药C、生物制品D、进白药品E、进口药品分包装根据《药品注册管理办法》85、甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示86、乙药品批准文号为国药淮字S20080010, 其中S表示

4.生产提前期是指()A、相邻两批同种制品在某车间投入或出产的时间间隔。B、一批制品在各个生产环节投入(或出产)的时间比该批制品在最后车间完工出产所提前的时间。C、一批制品从原材料投入到产成品出产所提前的时间。D、一批制品在各个生产环节投入的时间比该批制品在最后车间投入所提前的时间。

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  • 第1题：

    根据标准GB8076－2008,外加剂生产编号正确的是()

    A.掺量为10%同品种的外加剂每一批号为50t

    B.掺量为10%同品种的外加剂每一批号为100t

    C.掺量小于0.8%的外加剂每一批号为50t

    D.掺量小于0.8%的外加剂每一批号为20t


    正确答案：BC

  • 第2题：

    WHO国际参考品是指

    A．确定了国际单位（IU）的生物制品

    B．不完全适合作为国际标准品，完善和可升为国际标准品

    C．是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的

    D．．可临床自行确定单位效价的标准品


    正确答案：B

  • 第3题：

    有关ISI的叙述，错误的是

    A、即组织凝血活酶的国际敏感指数

    B、67/40批号的ISI定为1.0

    C、ISI值越高说明该试剂越敏感

    D、1SI与INR的计算直接有关

    E、ISI通常由厂家提供


    参考答案：C

  • 第4题：

    下列有关ISI的叙述，错误的是（ ）

    A.即组织凝血活酶的国际敏感指数
    B.67/40批号的ISI定为1.0
    C.ISI值越高说明该试剂越敏感
    D.ISI与INR的计算直接有关
    E.ISI通常由厂家提供

    答案：C
    解析：
    ISI表示标准品组织凝血活酶与每批组织凝血活酶校正曲线的斜率。标准品组织凝血活酶ISI为1.0。试剂ISI值越低，越接近1.0，越敏感。

  • 第5题：

    按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。

    • A、《生物制品批签发合格证》原件
    • B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件
    • C、《生物制品批签发合格证》复印件
    • D、《生物制品批签发申请表》

    正确答案:B

  • 第6题：

    力的国际单位是牛顿简称牛国际符号为（）


    正确答案:N

  • 第7题：

    按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖检验机构印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    CN号为（）

    • A、国际标准书号
    • B、国际连续出版物编号
    • C、中国音像制品编号
    • D、国内统一刊号

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    1970年，批号为67/86的国际参考制品的免疫球蛋白是由何人推荐的（）。
    A

    Rose

    B

    Anderson

    C

    两人都不是

    D

    两人共同


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    WHO国际参考品是指（）
    A

    确定了国际单位（IU）的生物制品

    B

    不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品

    C

    是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的

    D

    可临床自行确定单位效价的标准品

    E

    可自行配置


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    小区专用的参考信号为（）
    A

    CRS

    B

    MBSFN参考信号

    C

    DRS


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关ISI的叙述，错误的是（）。ISI是用多份不同凝血因子水平的血浆与国际参考制品做严格的校准，通过回归分析求得回归斜率而得到的，代表凝血活酶试剂对凝血因子缺乏的敏感性ISI值越低则敏感性越高。
    A

    即组织凝血活酶的国际敏感指数

    B

    67/40批号的ISI定为1.0

    C

    ISI值越高说明该试剂越敏感

    D

    1SI与INR的计算直接有关

    E

    ISI通常由厂家提供


    正确答案： A
    解析： ISI是用多份不同凝血因子水平的血浆与国际参考制品做严格的校准，通过回归分析求得回归斜率而得到的，代表凝血活酶试剂对凝血因子缺乏的敏感性ISI值越低则敏感性越高。

  • 第13题：

    CN号为( )。

    A.国际标准书号

    B.国际连续出版物编号

    C.中国音像制品编号

    D.国内统一刊号


    正确答案：D

  • 第14题：

    研究室或厂家标准品是指

    A．确定了国际单位（IU）的生物制品

    B．不完全适合作为国际标准品，完善和可升为国际标准品

    C．是有关机构按国际标准（或参考制品）复制的

    D．．可临时自行确定单位效价的标准品


    正确答案：D

  • 第15题：

    A.确定了国际单位(IU)的生物制品
    B.不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品
    C.是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的
    D.可临床自行确定单位效价的标准品
    E.可自行配置

    研究室或厂家标准品是指（ ）

    答案：D
    解析：
    WHO国际参考品是指不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品。

  • 第16题：

    按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。

    • A、《生物制品批签发申请表》
    • B、《生物制品批签发登记表》
    • C、《生物制品批签发合格证》
    • D、《生物制品批签发不合格通知书》

    正确答案:A

  • 第17题：

    某零件图中的技术要求注有“螺栓GB 5782—86 M123 80”，意思是（）。

    • A、该螺栓规格为86mm，长度5782mm，符合国家标准
    • B、该螺栓符合86年颁布的、编号为5782的国家标准
    • C、该螺栓符合86年颁布的、编号为5782的国家标准，可查规格为M12380的数据
    • D、该螺栓符合86年颁布的、编号为5782的企业标准，可查规格为M12380的数据

    正确答案:C

  • 第18题：

    某OPGW光缆的型号为OPGW-12B1.1-100[86；73.1]，其中100的含义是（）。


    正确答案:截面积为100平方毫米

  • 第19题：

    WHO推荐原始凝血活酶参考品（67/40），它的国际灵敏度指数（ISI）是（）。

    • A、1.O
    • B、2.O
    • C、3
    • D、4

    正确答案:A

  • 第20题：

    小区专用的参考信号为（）

    • A、CRS
    • B、MBSFN参考信号
    • C、DRS

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    WHO推荐原始凝血活酶参考品（67/40），它的国际灵敏度指数（ISI）是（）。
    A

    1.O

    B

    2.O

    C

    3

    D

    4


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    CN号为（）
    A

    国际标准书号

    B

    国际连续出版物编号

    C

    中国音像制品编号

    D

    国内统一刊号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    研究室或厂家标准品是指（）
    A

    确定了国际单位（IU）的生物制品

    B

    不完全适合作为国际标准品，完善后可升为国际标准品

    C

    是有关机构按加际标准（或参考制品）复制的

    D

    可临床自行确定单位效价的标准品

    E

    可自行配置


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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