脊髓小脑共济失调的确诊依据是()A、病史和体征B、家族史C、基因检测D、实验室检查E、影像和神经电生理检查

题目

脊髓小脑共济失调的确诊依据是()

  • A、病史和体征
  • B、家族史
  • C、基因检测
  • D、实验室检查
  • E、影像和神经电生理检查

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  • 第1题:

    根据中枢神经中不同的病变部位分为()

    • A、小脑性共济失调
    • B、基底节共济失调
    • C、脊髓前索共济失调
    • D、脊髓后索共济失调
    • E、大脑性共济失调

    正确答案:A,B,D

  • 第2题:

    脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是()

    • A、Southern杂交法
    • B、免疫印迹杂交法
    • C、免疫组化ABC法
    • D、外周血白细胞PCR分析
    • E、RFLP

    正确答案:D

  • 第3题:

    脊髓小脑共济失调的确诊依据是()

    • A、病史和体征
    • B、家族史
    • C、基因检测
    • D、实验室检查
    • E、影像和神经电生理检查

    正确答案:C

  • 第4题:

    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()

    • A、脊髓小脑共济失调1型
    • B、脊髓小脑共济失调4型
    • C、脊髓小脑共济失调7型
    • D、脊髓小脑共济失调8型
    • E、脊髓小脑共济失调10型

    正确答案:C

  • 第5题:

    单选题
    脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()
    A

    大脑、脑桥、小脑

    B

    大脑、小脑、脊髓

    C

    大脑、小脑、脑干

    D

    脊髓、小脑、脑干

    E

    脊髓、小脑


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    根据中枢神经病变部位的不同,协调功能障碍可分为(  )。
    A

    小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调

    B

    小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调

    C

    脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调

    D

    脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调

    E

    小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调


    正确答案: E
    解析:
    中枢神经系统参与协调控制的为小脑、基底节和脊髓后索等。故根据中枢神经病变部位的不同,协调功能障碍可分为小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调。

  • 第7题:

    填空题
    脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。

    正确答案: 变性,萎缩
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是()
    A

    Southern杂交法

    B

    免疫印迹杂交法

    C

    免疫组化ABC法

    D

    外周血白细胞PCR分析

    E

    RFLP


    正确答案: B
    解析: 脊髓小脑性共济失调确诊及区分亚型可用外周血白细胞进行PCR分析,检测相应基因CAG扩增的情况。

  • 第9题:

    常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为()

    • A、小脑和脊髓
    • B、小脑、脊髓和脑干
    • C、小脑和大脑
    • D、小脑、大脑和脑干
    • E、小脑、大脑和脊髓

    正确答案:B

  • 第10题:

    脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()

    • A、大脑、脑桥、小脑
    • B、大脑、小脑、脊髓
    • C、大脑、小脑、脑干
    • D、脊髓、小脑、脑干
    • E、脊髓、小脑

    正确答案:D

  • 第11题:

    不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()

    • A、脊髓小脑共济失调1型
    • B、脊髓小脑共济失调5型
    • C、脊髓小脑共济失调6型
    • D、脊髓小脑共济失调8型
    • E、脊髓小脑共济失调3型

    正确答案:D

  • 第12题:

    简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。


    正确答案:脊髓小脑性共济失调(SCA.的临床表现:高度的异质性,各亚型表现相似,又有各自特点,但相互重叠。常染色体显性遗传家族史,有早现遗传现象;多最早出现下肢共济失调,表现为醉汉步态、站立不稳,逐渐波及上肢,双手笨拙意向性震颤,甚至发音困难、吟诗状语言等,查体可见有眼球震颤、指鼻不准、Rombet-g征阳性、跟膝胫试验不准、肌张力障碍、腱反射亢进、病理征(如Babinski征)阳性、深感觉及本体感觉消失等;甚至病程中可逐渐出现痴呆、肌肉萎缩、眼外肌麻痹等。

  • 第13题:

    单选题
    脊髓小脑共济失调的确诊依据是()
    A

    病史和体征

    B

    家族史

    C

    基因检测

    D

    实验室检查

    E

    影像和神经电生理检查


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为()
    A

    小脑和脊髓

    B

    小脑、脊髓和脑干

    C

    小脑和大脑

    D

    小脑、大脑和脑干

    E

    小脑、大脑和脊髓


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()
    A

    脊髓小脑共济失调1型

    B

    脊髓小脑共济失调4型

    C

    脊髓小脑共济失调7型

    D

    脊髓小脑共济失调8型

    E

    脊髓小脑共济失调10型


    正确答案: C
    解析: 暂无解析