药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官

题目

药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）

  • A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
  • B、受到血压和心率的影响
  • C、不受血流分布的影响
  • D、受到血流分布的影响
  • E、是全身药物分布量最大的器官
相似考题

1.下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、ｒe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，ｒe愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强C、Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

2.药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄

3.鞘内注射可使药物A．较肌内注射吸收慢B．经毛细血管内皮吸收C．通过血脑屏障，向脑内分布D．经淋巴吸收E．靶向特殊组织或器官

4.关于注射给药的吸收，叙述正确的是A．皮内注射吸收快B．肌内注射药物吸收比口服好C．动脉注射可使药物向脑内分布D．药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素E．大分子药物主要通过毛细血管吸收

更多“药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布”相关问题

  • 第1题：

    药物的毒性反应经历三个不同的时相是

    A、毒效相(药效相)

    B、接触相(药物相)

    C、毒物动力相(药物动力相)

    D、药物吸收相

    E、药物分布相


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    动脉内给药可使药物

    A．较肌内注射吸收慢

    B．经毛细血管内皮吸收

    C．通过血脑屏障，向脑内分布

    D．经淋巴吸收

    E．靶向特殊组织或器官


    正确答案：E
    解析：动脉内给药，可使药物靶向特殊组织或器官。

  • 第3题：

    A.经淋巴吸收
    B.靶向特殊组织或器官
    C.克服血脑屏障，向脑内分布
    D.只适用于诊断与过敏试验
    E.经毛细血管内皮吸收

    动脉内给药可使药物

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受

    A.药物的吸收干扰
    B.药物的分布吸收干扰
    C.药物与蛋白结合的干扰
    D.药物代谢的干扰
    E.外界药物、射线、感染等干扰

    答案：E
    解析：
    ABCD均为药物在体内的转运过程，胚胎期和胎儿期除了受到药物的影响还有物理因素的影响，如射线，生物因素的影响，如感染。

  • 第5题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

  • 第6题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第7题：

    药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）

    • A、生物半衰期
    • B、AUC
    • C、表面分布容积
    • D、生物利用度
    • E、药物的分布

    正确答案:E

  • 第8题：

    吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做（）。

    • A、药物的吸收
    • B、药物的分布
    • C、药物的生物转化
    • D、药物的排泄

    正确答案:B

  • 第9题：

    药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）

    • A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
    • B、受到血压和心率的影响
    • C、不受血流分布的影响
    • D、受到血流分布的影响
    • E、是全身药物分布量最大的器官

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受（　　）。
    A

    药物的吸收干扰

    B

    药物的分布吸收干扰

    C

    药物与蛋白结合的干扰

    D

    药物代谢的干扰

    E

    外界药物、射线、感染等干扰


    正确答案： D
    解析：
    妊娠胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，很容易受外来药物、射线、感染等因素的干扰。

  • 第11题：

    单选题
    药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
    A

    受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响

    B

    受到血压和心率的影响

    C

    不受血流分布的影响

    D

    受到血流分布的影响

    E

    是全身药物分布量最大的器官


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）
    A

    生物半衰期

    B

    AUC

    C

    表面分布容积

    D

    生物利用度

    E

    药物的分布


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受

    A、药物的吸收干扰

    B、药物的分布吸收干扰

    C、药物与蛋白结合的干扰

    D、药物代谢的干扰

    E、外界药物、射线、感染等干扰


    参考答案：E

  • 第14题：

    关于注射给药的吸收的叙述，正确的是

    A．皮内注射吸收快

    B．肌肉注射药物吸收比口服好

    C．动脉注射可使药物向脑内分布

    D．药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素

    E．大分子药物主要通过毛细血管吸收


    正确答案：D
    解析：注射给药时，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。

  • 第15题：

    下列说法错误的是

    A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的
    B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度
    C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度
    D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义

    答案：A
    解析：
    药物分布：指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的。

  • 第16题：

    药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为

    A.生物半衰期
    B.血药浓度峰值
    C.表观分布容积
    D.生物利用度
    E.药物的分布

    答案：E
    解析：
    药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。

  • 第17题：

    药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    影响药物分布的因素不正确的有查看材料

    A.药物的理化性质
    B.给药时间
    C.药物与组织亲和力
    D.体内循环与血管通透性
    E.药物与血浆蛋白结合能力

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）

    • A、药物的理化性质
    • B、给药途径和剂型
    • C、药物与组织亲和力
    • D、体内循环与血管通透性
    • E、药物与血浆蛋白结合能力

    正确答案:B

  • 第19题：

    药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）

    • A、药物的转移
    • B、药物的分布
    • C、药物的转运
    • D、药物的吸收

    正确答案:B

  • 第20题：

    血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。

    • A、药物的分布
    • B、物质的膜转运
    • C、药物的吸收
    • D、药物的代谢
    • E、药物的排泄

    正确答案:E

  • 第21题：

    药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）

    • A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
    • B、受到血压和心率的影响
    • C、不受血流分布的影响
    • D、受到血流分布的影响
    • E、是全身药物分布量最大的器官

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是（）。
    A

    药物的分布

    B

    物质的膜转运

    C

    药物的吸收

    D

    药物的代谢

    E

    药物的排泄


    正确答案： D
    解析： 本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

  • 第23题：

    单选题
    药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
    A

    受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响

    B

    受到血压和心率的影响

    C

    不受血流分布的影响

    D

    受到血流分布的影响

    E

    是全身药物分布量最大的器官


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）
    A

    药物的转移

    B

    药物的分布

    C

    药物的转运

    D

    药物的吸收


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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