符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是（）A、多见于男性，幼年和成年均可发病B、常有家族史C、吡哆醇治疗无效D、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传E、大细胞性贫血
题目
符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是（）
- A、多见于男性，幼年和成年均可发病
- B、常有家族史
- C、吡哆醇治疗无效
- D、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
- E、大细胞性贫血
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参考答案和解析
正确答案:A,B,D
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第1题：
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不完全显性遗传
参考答案：A
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第2题：
苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传答案：B解析：[考点]苯丙酮尿症的病因
[分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。 -
第3题：
不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为A.多见于男性
B.大细胞性贫血
C.常有家族史
D.部分病例对吡哆醇治疗有效
E.遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传答案：B解析： -
第4题：
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、X连锁不完全显性遗传
正确答案:B -
第5题：
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、X连锁不完全显性遗传
正确答案:B -
第6题：
不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）
- A、多见于男性
- B、常有家族史
- C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
- D、大细胞性贫血
- E、部分病例对吡哆醇治疗有效
正确答案:D -
第7题：
多选题遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）A多见于男性
B常有家族史
C遗传形式多为不完全Ｘ染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
D大细胞性贫血
E部分病例对吡哆醇治疗有效
正确答案： B,E解析： 暂无解析 -
第8题：
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、X连锁隐性遗传
B、X连锁不完全显性遗传
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、常染色体不完全显性遗传答案：C解析：本病大多属常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传；少数病例可无阳性家族史。 -
第9题：
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传答案：B解析： -
第10题：
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.
- A、常染色体隐性遗传
- B、常染色体显性遗传
- C、X连锁隐性遗传
- D、X连锁显性遗传
- E、常染色体不全显性遗传
正确答案:A -
第11题：
符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是（ ）
- A、多见于男性，幼年和成年均可发病
- B、常有家族史
- C、吡哆醇治疗无效
- D、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
- E、大细胞性贫血
正确答案:A,B,D -
第12题：
癌家族通常符合（）。
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X连锁显性遗传
- D、X连锁隐性遗传
- E、Y连锁遗传
正确答案:A -
第13题：
遗传性铁粒幼细胞性贫血为（）
- A、多见于男性
- B、常有家族史
- C、遗传形式多为不完全Ｘ染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
- D、大细胞性贫血
- E、部分病例对吡哆醇治疗有效
正确答案:A,B,C,E -
第14题：
多选题符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是（ ）A多见于男性，幼年和成年均可发病
B常有家族史
C吡哆醇治疗无效
D遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传
E大细胞性贫血
正确答案： A,E解析： 暂无解析