释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。

题目

释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。

相似考题

1.神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )A、被单胺氧化酶代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏

2.去甲肾上腺素的消除主要是通过()A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解

3.去甲肾上腺素释放后在突触间隙被清除的主要方式是A、酶促降解B、突触前末梢重摄取C、进入突触后细胞D、胶质细胞摄取E、进入细胞外液被带走

4.从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（ ）。A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取D．被其他作用的受体灭活E．进入血液与血浆蛋白结合

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  • 第1题：

    去甲肾上腺素作用的主要消除方式是被单胺氧化酶所破坏。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    多塞平的作用机制是

    A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
    D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    考查多塞平的作用机制。通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。

  • 第3题：

    突触间隙去甲肾上腺素消除的主要方式是

    A.被COMT破坏
    B.被神经末梢再摄取
    C.在神经末梢被MAO破坏
    D.被磷酸二酯酶破坏
    E.被酪氨酸羟化酶破坏

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    帕罗西汀的作用机制是

    A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    C.阻断5-HT受体
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    去甲肾上腺素的主要消除方式是

    A、被磷酸二酯酶破坏
    B、被胆碱酯酶破坏
    C、被氧位甲基转移酶破坏
    D、被神经末梢再摄取
    E、被单胺氧化酶所破坏

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    氟西汀的作用机制是

    A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第7题：

    去甲肾上腺素的主要消除方式是（）。

    • A、被单胺氧化酶所破坏
    • B、被磷酸二酯酶破坏
    • C、被胆碱酯酶破坏
    • D、被氧位甲基转酶破坏
    • E、被神经末梢再摄取

    正确答案:E

  • 第8题：

    突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是（）

    • A、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
    • B、在神经末梢被单胺氧化酶破坏
    • C、被神经末梢再摄取
    • D、被酪氨酸羟化酶破坏
    • E、被肝药酶水解

    正确答案:D

  • 第9题：

    释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是（）

    • A、被单胺氧化酶降解
    • B、被血浆蛋白结合移走
    • C、被其作用的受体灭活
    • D、被儿茶酚胺氧位甲基移位酶降解
    • E、被从肾上腺能神经末梢重新吸收

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（）
    A

    被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

    B

    被单胺氧化酶代谢

    C

    被肾上腺素能神经末梢重新摄取

    D

    被它作用的受体灭活


    正确答案： A
    解析： 在神经递质中，乙酰胆碱消除主要通过胆碱酯酶消除，去甲肾上腺素消除方式为突触前膜重摄取。

  • 第11题：

    单选题
    去甲肾上腺素释放后在突触间隙被清除的主要方式是（）
    A

    酶促降解

    B

    突触前末梢重摄取

    C

    进入突触后细胞

    D

    胶质细胞摄取

    E

    进入细胞外液被带走


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶(MA0)降解。 ( )

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错

  • 第14题：

    西酞普兰的作用机制是（ ）

    A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E：阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第15题：

    消除从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要是

    A、单胺氧化酶(MAO)代谢
    B、被肾上腺素能神经末梢重新摄取
    C、被血浆蛋白结合移走
    D、被其作用的受体灭活
    E、减少循环血容量

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是( )

    A.被单胺氧化酶降解
    B.被血浆蛋白结合移走
    C.被其作用的受体灭活
    D.被儿茶酚胺氧位甲基移位酶降解
    E.被从肾上腺能神经末梢重新吸收

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    西酞普兰的作用机制是

    A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
    B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

    答案：E
    解析：
    西酞普兰主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。故答案选E。

  • 第18题：

    从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（）

    • A、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
    • B、被单胺氧化酶代谢
    • C、被肾上腺素能神经末梢重新摄取
    • D、被它作用的受体灭活

    正确答案:C

  • 第19题：

    去甲肾上腺素作用的消失（）

    • A、主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏
    • B、主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏
    • C、主要靠突触前膜将其摄入神经末梢
    • D、主要靠心肌、平滑肌组织摄取
    • E、主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏

    正确答案:C

  • 第20题：

    释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（）

    • A、被单胺氧化酶代谢
    • B、肾排出
    • C、神经末梢再摄取
    • D、被乙酰胆碱酯酶代谢
    • E、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    去甲肾上腺素作用的消失（）
    A

    主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏

    B

    主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏

    C

    主要靠突触前膜将其摄入神经末梢

    D

    主要靠心肌、平滑肌组织摄取

    E

    主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝，肾中的酶破坏


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    帕罗西汀的作用机制是（）
    A

    选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度

    B

    抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C

    抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D

    抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解

    E

    阻断5 - HT受体


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（）
    A

    被单胺氧化酶代谢

    B

    肾排出

    C

    神经末梢再摄取

    D

    被乙酰胆碱酯酶代谢

    E

    被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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