某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()
第1题:
为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采取如下给药方案
A、首剂给2D,维持量为2D/2t
B、首剂给2D,维持量为D/2t
C、首剂给2D,维持量为2D/t
D、首剂给3D,维持量为D/2t
E、首剂给2D,维持量为D/t
第2题:
药物吸收后达到稳态血药浓度,意味着( )
A.药物作用最强
B.药物已全部吸收
C.血药浓度已达最高
D.药物吸收与消除达到平衡
E.药物在体内的分布已达平衡
第3题:
第4题:
达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等于()。
第5题:
药物的时量曲线下面积反映()。
第6题:
有关生物利用度,下列叙述正确的是()。
第7题:
下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()
第8题:
为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案:
第9题:
定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度
达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等
达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等
增加剂量可加快稳态血药浓度的到达
增加剂量可升高血药稳态浓度
第10题:
稳态血药浓度低
血浆蛋白结合率低
生物利用度低
体内药物浓度高
达到稳态浓度所需药物剂量大
第11题:
第12题:
首剂给2D维持量为2D/2t1/2
首剂给2D,维持量为D/2t1/2
首剂给2D,维持量为2D/tl/2
首剂给3D,维持量为D/2t1/2
首剂给2D,维持量为D/tl/2
第13题:
药物在体内经历若干个半衰期达到稳态血药浓度,一个半衰期为60分钟的药物,达到稳态血药浓度需要几个小时
A、2~3小时
B、3~4小时
C、4~5小时
D、5~6小时
E、6~7小时
第14题:
第15题:
第16题:
为使口服药物迅速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D,应采用的给药方案是()
第17题:
某些药物首次口服时剂量加倍的原因是为了()
第18题:
剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()
第19题:
某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()。
第20题:
首剂给2D,维持量为D/2t1/2
首剂给2D,维持量为2D/t1/2
首剂给2D,维持量为2D/t1/2
首剂给2D,维持量为D/t1/2
首剂给3D,维持量为D/2t1/2
第21题:
药物吸收进入血液循环的量
达到峰浓度时体内的总药量
达到稳态浓度时体内的总药量
药物吸收进入体循环的量和速度
药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
第22题:
迅速达到预期的有效血药浓度
快速达到稳态血药浓度
维持稳态血药浓度
降低谷浓度
增加峰浓度
第23题:
首剂量给2D,维持量为2D/药物消除半衰期(1/2)
首剂量给2D,维持量为D/2t1/2
首剂量给3D,维持量为2D/t1/2
首剂量给3D,维持量为D/2t1/2
首剂量给2D,维持量为D/t1/2
第24题:
药物作用最强
药物已全部吸收
血药浓度已达最高
药物吸收与消除达到平衡
药物在体内的分布已达平衡