常染色体隐形遗传的特征。

题目

常染色体隐形遗传的特征。

相似考题

1.关于乳光牙,叙述错误的是A、常染色体显性遗传病B、男女发病率均等C、乳牙受累，恒牙不受累D、乳光牙可与骨发育不全并存E、常染色体隐形遗传病

2.遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

3.性连锁隐形遗传的特征。

4.关于神经纤维瘤病的特点，叙述错误的是A．常出现骨缺损B．多发神经纤维瘤C．皮肤咖啡色素斑D．可分为Ⅰ、Ⅱ型E．为常染色体隐形遗传

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  • 第1题：

    X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为：（）

    • A、遗传异质性
    • B、基因突变
    • C、女性的X染色体随机失活
    • D、X染色体非随机失活引起
    • E、以上都不对

    正确答案:C

  • 第2题：

    常染色体隐形遗传的特征。


    正确答案: (1)患者的父母及子女均健康，只有同胞可能患病。
    (2)患病同胞的发病机率为25%。
    (3)父母有血缘关系者较多见。
    (4)在大多数情形下，男女患病机率相同。

  • 第3题：

    常染色体显性遗传的特征为__________、________、__________、_____________。


    正确答案:家族中每一代均可有患者；患者子代的发病机率为50%；家族中健康成员的子代中不会有患者；男女患病机率相同

  • 第4题：

    常染色体隐性遗传特征？


    正确答案: 1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
    2）患者的同胞有1/4的发病可能，男女发病机会均等
    3）系谱中一般见不到连续几代发病的连续遗传现象，往往出现散发病例
    4）近亲结婚可使发病风险明显增加

  • 第5题：

    人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）

    • A、46条染色体
    • B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体
    • C、22条常染色体＋X、Y染色体
    • D、44条常染色体＋X、Y染色体

    正确答案:B,C

  • 第6题：

    正常女性产生的卵细胞的染色体组成是（）

    • A、22对常染色体+2条X染色体
    • B、22条常染色体+2条X染色体
    • C、22条常染色体+1条X染色体
    • D、22对常染色体+1条Y染色体

    正确答案:C

  • 第7题：

    问答题
    何为常染色体隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？

    正确答案： 一种遗传病的致病基因位于1~22号常染色体上，其遗传方式是隐形的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
    （1）由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等。
    （2）患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者。
    （3）患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者患者的子女一般不发病，但都是肯定携带者。
    （4）系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。
    （5）近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    配伍题
    毛发色浅（　）|常伴有先天性心脏病（　）|属常染色体隐形遗传（　）
    A

    先天性甲状腺功能减低症

    B

    糖尿病

    C

    先天愚型

    D

    苯丙酮尿症

    E

    佝偻病


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    常染色体隐形遗传的特征。

    正确答案： (1)患者的父母及子女均健康，只有同胞可能患病。
    (2)患病同胞的发病机率为25%。
    (3)父母有血缘关系者较多见。
    (4)在大多数情形下，男女患病机率相同。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案： ⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    常染色体隐性遗传特征？

    正确答案： 1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
    2）患者的同胞有1/4的发病可能，男女发病机会均等
    3）系谱中一般见不到连续几代发病的连续遗传现象，往往出现散发病例
    4）近亲结婚可使发病风险明显增加
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于第一、二鳃弓综合征的描述错误的是（）。
    A

    男性发病多于女性

    B

    发生率为新生儿中1/5000～1/4000

    C

    一种常染色体隐形遗传疾病

    D

    面部排列居第二位常见的先天畸形


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    正常男性的体细胞染色体数目为（）

    • A、23条常染色体，2条不同的性染色体
    • B、22对常染色体，2条不同的性染色体
    • C、22对常染色体，2条相同的性染色体
    • D、22条常染色体，2条不同的性染色体
    • E、23对常染色体，2条不同的性染色体

    正确答案:B

  • 第14题：

    关于神经纤维瘤病的特点，叙述错误的是（）。

    • A、常出现骨缺损
    • B、多发神经纤维瘤
    • C、皮肤咖啡色素斑
    • D、可分为Ⅰ、Ⅱ型
    • E、为常染色体隐形遗传

    正确答案:E

  • 第15题：

    下列关于第一、二鳃弓综合征的描述错误的是（）。

    • A、男性发病多于女性
    • B、发生率为新生儿中1/5000～1/4000
    • C、一种常染色体隐形遗传疾病
    • D、面部排列居第二位常见的先天畸形

    正确答案:C

  • 第16题：

    简述常染色体显性遗传的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等；
    ⑵连续传递；
    ⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
    ⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。

  • 第17题：

    何为常染色体隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？


    正确答案: 一种遗传病的致病基因位于1~22号常染色体上，其遗传方式是隐形的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
    （1）由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等。
    （2）患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者。
    （3）患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者患者的子女一般不发病，但都是肯定携带者。
    （4）系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。
    （5）近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因。

  • 第18题：

    关于神经纤维瘤病的特点，叙述错误的是（）

    • A、常出现骨缺损
    • B、多发神经纤维瘤
    • C、皮肤咖啡色素斑
    • D、可分为I、Ⅱ型
    • E、为常染色体隐形遗传

    正确答案:E

  • 第19题：

    问答题
    常染色体完全显性遗传的特征是什么？

    正确答案： ①男女患病的机会相等。
    ②连续传递：：连续几代都有患病
    ③双亲无病时，子女一般不会有病。
    ④患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子，患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    简述常染色体显性遗传的系谱特征。

    正确答案： ⑴男女患病几率相等；
    ⑵连续传递；
    ⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
    ⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于神经纤维瘤病的特点，叙述错误的是（）
    A

    常出现骨缺损

    B

    多发神经纤维瘤

    C

    皮肤咖啡色素斑

    D

    可分为I、Ⅱ型

    E

    为常染色体隐形遗传


    正确答案： D
    解析： 神经纤维瘤属于神经皮肤综合征的一种，系染色体显性遗传病。E项错误。特征是多发性神经纤维瘤和皮肤发棕色色素斑，分为I、Ⅱ两型。

  • 第22题：

    填空题
    常染色体病的共同特征是：______________，___________，_____________。

    正确答案： 生长发育迟缓,智能发育落后,多发先天畸形
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    性连锁隐形遗传的特征。

    正确答案： (1)男性患者明显多于女性。
    (2)致病基因不会从父亲遗传给儿子，但是患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子。
    (3)男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因。
    (4)杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为：（）
    A

    遗传异质性

    B

    基因突变

    C

    女性的X染色体随机失活

    D

    X染色体非随机失活引起

    E

    以上都不对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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