身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是()
第1题:
一个3岁幼儿园女童体格检查测坐高57cm,身高93cm,其身材比值为0.61(参数为0.59),可能
A、身材不匀称
B、正常误差
C、骨发育异常
D、测量错误
E、以上都不是
第2题:
若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是
A.正常身材女童
B.体质性发育延迟
C.家族性矮小
D.甲状腺功能低下
E.特纳综合征
第3题:
11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。如果女童人群身高参数第三百分位为131cm,首先应检查的项目为()
第4题:
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()
第5题:
11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是()
第6题:
一个3岁幼儿园女孩体格检查测坐高57cm,身高93cm,其身材比值为0.61(参数为0.59),可能()
第7题:
身高
坐高
生长速度
肝功能
甲状腺功能
第8题:
营养不良(低体重、生长迟缓)
缺铁性贫血
乙型病毒性肝炎
甲状腺功能减退
家族性矮小
第9题:
正常儿童
佝偻病
先天愚型
垂体性侏儒
先天性甲状腺功能减低症
第10题:
正常身材女童
体质性发育延迟
甲状腺功能减退
家族性矮小
特纳综合征(TurnersyndromE.
第11题:
正常身材女童
体质性发育延迟
家族性矮小
甲状腺功能低下
特纳综合征
第12题:
男童突增开始的年龄比女童早2年
男童身高每年增长4~5厘米
男童身高整个青春期平均增长20厘米
男、女童身高的曲线有两次交叉现象
四肢与躯干生长同步
第13题:
11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。
如果女童人群身高参数第三百分位为131cm,首先应检查的项目为
A.身高
B.坐高
C.生长速度
D.肝功能
E.甲状腺功能
第14题:
病历摘要:患者,男性,10岁,因“身高较同龄人高”来诊。患者自出生以来,身高一直比同龄人高,无自觉不适,体检:身高178cm,体重50kg,面目未见明显异常,第二性征未见。母亲身高153cm,父亲身高168cm。该患者目前主要考虑何种原因导致身高较高?()
第15题:
高身材的人是指超出身高比例1.5倍,其特征为高而长,颈项较粗,两脚长。
第16题:
青春期生长突增特点正确的是()
第17题:
女孩,12岁,身材矮小,且比例不匀称,伴智力低下,测其身高及坐高测量结果身高为100cm,坐高为65cm,诊断为()
第18题:
身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。如果女童人群身高参数P3rd为131.0cm,首先应检查的项目为()
第19题:
正常生长
营养不良
先天卵巢发育不全
遗传性矮小
疾病
第20题:
身材不匀称
正常误差
骨发育异常
测量错误
以上都不是
第21题:
体质性青春期延迟
家族性矮身材
特发性矮身材
生长激素缺乏症
染色体异常
第22题:
身高
坐高
生长速度
血红蛋白
肝功能
第23题:
体重与身高的比值
体重与身高两项指标间的关系
坐高与身高的比值
下肢的发育
躯干的发育