迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传

题目

迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、性连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、线粒体遗传
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1.迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传其致病基因为A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN

2.神经纤维瘤病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

3.结节性硬化症遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

4.假性肥大型肌营养不良的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传

更多“迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传”相关问题

  • 第1题：

    异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、线粒体遗传


    参考答案：B

  • 第2题：

    结节性硬化症遗传方式为

    A.线粒体遗传
    B.X连锁显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.常染色体显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、性连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、线粒体遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    单选题
    迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    性连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    线粒体遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    该病的遗传方式主要为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁显性遗传

    D．X连锁隐性遗传

    E．线粒体遗传


    正确答案：D

  • 第6题：

    假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:C

  • 第7题：

    腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）

    • A、X性连锁隐性遗传
    • B、X性连锁显性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:C

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