21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()
第1题:
诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。
第2题:
21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
第3题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第4题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第5题:
超声波检查
X线检查
母血甲胎蛋白测定
抽取羊水进行羊水细胞染色体检查
抽取羊水进行DNA检查
第6题:
对
错
第7题:
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )
第8题:
胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().
第9题:
21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?
第10题:
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别
可用染色体分析诊断21-三体
可用PCR技术诊断Down's综合征
可用酶学方法诊断18-三体
可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
第11题: