甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）A、又叫甲状腺激素抵抗综合征B、系遗传性疾病，为免疫缺陷病C、由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体D、严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传E、轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显

题目

甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）

  • A、又叫甲状腺激素抵抗综合征
  • B、系遗传性疾病，为免疫缺陷病
  • C、由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体
  • D、严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传
  • E、轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
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1.下列关于单基因突变肾病综合征的临床特点中不正确的是()A.单基因突变肾病综合征可以表现为典型肾病，也可以水肿不明显B.多数为激素抵抗型，免疫抑制剂治疗几乎无效C.预后比较好，无需替代治疗D.常染色体显性或隐性遗传

2.苯丙酮尿症的遗传形式为( )A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

3.支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为A.性染色体隐性遗传 B.单基因遗传性疾病 C.常染色体隐性遗传 D.多基因遗传性疾病 E.常染色体显性遗传

4.家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传

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  • 第1题：

    儿科遗传性疾病一般分类为（）

    • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
    • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
    • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
    • D、染色体病、单基因病、多基因病

    正确答案:D

  • 第2题：

    先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）。

    • A、基因突变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、Y染色体伴性遗传
    • E、X染色体伴性遗传

    正确答案:B

  • 第3题：

    支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、多基因遗传性疾病
    • D、单基因遗传性疾病
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:C

  • 第4题：

    单选题
    支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    多基因遗传性疾病

    D

    单基因遗传性疾病

    E

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    甲状腺激素不应症的描述下列不正确的是（　　）。
    A

    严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传

    B

    又叫甲状腺激素抵抗综合征

    C

    由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体

    D

    系遗传性疾病，为免疫缺陷病

    E

    轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显


    正确答案： B
    解析：
    为受体缺陷病，由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少（约为正常人的1/20）以及亲和力大大降低所致，或是T3受体（有α、β两种基因）的β基因有突变，此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制，导致组织中T3受体对T3产生抗体。

  • 第6题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第7题：

    甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）

    • A、又叫甲状腺激素抵抗综合征
    • B、系遗传性疾病，为免疫缺陷病
    • C、由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体
    • D、严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传
    • E、轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）
    A

    又叫甲状腺激素抵抗综合征

    B

    系遗传性疾病，为免疫缺陷病

    C

    由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体

    D

    严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传

    E

    轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显


    正确答案： D
    解析： 为受体缺陷病，由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少（约为正常人的1／20）以及亲和力大大降低所致，或是T3受体（有α、β两种基因）的β基因有突变，此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制，导致组织中T3受体对T3产生抗体。

  • 第9题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）
    A

    染色体病、常染色体显性遗传、多基因病

    B

    常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病

    C

    单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传

    D

    染色体病、单基因病、多基因病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）
    A

    基因突变

    B

    常染色体显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    Y染色体伴性遗传

    E

    X染色体伴性遗传


    正确答案： B
    解析： 本病属于外显不全的常染色体显性遗传性疾病

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