下列叙述与胺碘酮不相符的是()
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是()
第5题:
Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()
第6题:
下列叙述与胺碘酮不相符的是()
第7题:
下列有关胺碘酮的叙述哪项是错误的()
第8题:
蛋黄
紫菜
洋葱
胺碘酮
聚维酮碘
第9题:
结构中含有苯并呋喃环
结构中含有碘原子
为钾通道阻滞剂
临床上可以作为抗心律失常药
体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性
第10题:
促进这些药的代谢
胺碘酮被快速代谢
增加这些药的吸收
增加胺碘酮的吸收
抑制这些药的代谢
第11题:
又名乙胺碘呋酮
可于2,4-二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物
与硫酸共热可分解产生氯气
应遮光,密封保存
为抗心律失常药
第12题:
螺内酯
胺碘酮
利福平
维拉帕米
普罗帕酮
第13题:
第14题:
第15题:
可达龙注射液和片剂的主要成份是()。
第16题:
与普罗帕酮相符的叙述是()
第17题:
下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是()。
第18题:
下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是()
第19题:
氟喹诺酮+胺碘酮
华法林+胺碘酮
辛伐他汀+胺碘酮
奥美拉唑+氯吡格雷
华法林+对乙酰氨基酚
第20题:
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度
西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮
第21题:
胺碘酮+索他洛尔
胺碘酮+美托洛尔
胺碘酮+维拉帕米
胺碘酮+地尔硫卓
第22题:
最常见及最严重的急性并发症为低血压
经由肾脏代谢,故在肾衰竭患者应予减量
会造成QT延长
可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度
胺碘酮是多通道阻断药
第23题:
第24题:
含有酚羟基
含有醇羟基
含有酮基
含有芳醚结构
含叔胺结构