男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()
第1题:
3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()
第2题:
患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()
第3题:
Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。()
第4题:
男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()
第5题:
半乳糖激酶缺乏
半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏
尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏
葡萄糖磷酸变位酶缺乏
葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
第6题:
半乳糖激酶缺乏
葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏
葡萄糖磷酸变位酶缺乏
尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏
第7题:
肌酸激酶
乳糖激酶
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶
焦磷酸酶
磷酸化酶
第8题:
肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏
肌磷酸化酶缺乏
肝磷酸化酶缺乏
磷酸果糖激酶缺乏
第9题:
3岁男孩,患肝糖原累积症(VonGierke病)。其发病机制最主要在于()
第10题:
男孩,3岁,系患肝糖原累积病,其发病机制最主要在于()
第11题:
糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
第12题:
糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶:()
第13题:
半乳糖激酶缺乏
半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏
尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏
葡萄糖磷酸变位酶缺乏
葡萄糖-6磷酸酶缺乏
第14题:
半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
磷酸果糖激酶
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
葡萄糖-6-磷酸酶
第15题:
肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏
肌磷酸化酶缺乏
肝磷酸化酶缺乏
磷酸果糖激酶缺乏