可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）A、辛伐他汀B、环丙贝特C、普罗布考D、考来烯胺E、烟酸

题目

可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）

  • A、辛伐他汀
  • B、环丙贝特
  • C、普罗布考
  • D、考来烯胺
  • E、烟酸
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1.降tC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是（ ）。A．促进胆固醇的降解B．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收；促进胆酸或胆固醇随粪便排泄，促进胆固醇降解C．阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收D．促进胆固醇随粪便排泄E．促进胆酸从肠道吸收

2.能阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、烟酸B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、苯扎贝特E、吉非贝齐

3.考来替泊的降脂作用机制是A．增加脂蛋白酶活性B．抑制脂肪分解C．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D．抑制细胞对LDL的修饰E．抑制肝脏胆固醇转化

4.可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。

参考答案和解析
正确答案:D
更多“可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）”相关问题

  • 第1题：

    烟酸类降脂药的作用机制是()。

    A、激活PPAR-α受体

    B、增强LPL脂解活性

    C、增加ApoAⅠ和ApoAⅡ生成

    D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌

    E、促进胆固醇逆向转运


    正确答案：D

  • 第2题：

    考来替泊的降脂作用机制主要是

    A．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

    B．抑制脂肪分解

    C．增加脂蛋白酶活性

    D．抑制细胞对LDL的修饰

    E．抑制肝脏胆固醇转化


    正确答案：A
    考查重点是考来替泊的降脂作用机制。考来替泊为胆汁螯合剂，进入肠道后，与胆汁酸牢固结合，阻滞胆汁酸的肝-肠循环和反复利用，从而消耗大量的Ch，使血浆TC和LDL-C水平降低。

  • 第3题：

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是

    A、普萘洛尔

    B、考来烯胺

    C、吉非贝齐

    D、洛伐他汀

    E、辛伐他汀


    正确答案：B

  • 第4题：

    能阻断肠道胆固醇吸收的药物是

    A.烟酸
    B.考来烯胺
    C.氯贝丁酯
    D.苯扎贝特
    E.吉非贝齐

    答案：B
    解析：
    考来烯胺为苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂类，不溶于水，不易被消化酶破坏；在肠道，通过离子交换与胆汁酸结合后可阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。

  • 第5题：

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）

    A：烟酸
    B：依折麦布
    C：普罗布考
    D：硫酸软骨素A：E：γ-亚麻油酸

    答案：B
    解析：
    胆固醇吸收抑制剂依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。其选择性抑制位于小肠黏膜刷状缘的胆固醇转运蛋白（NPC1L1）的活性，有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量。

  • 第6题：

    考来烯胺的降血脂作用机制是（ ）

    A.阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收
    B.增加胆固醇向胆酸转化
    C.影响胆固醇的吸收
    D.减少胞内CAMP含量
    E.增加胞内CAMP含量

    答案：A,C
    解析：
    此题考查常用调脂药物的作用机制，胆酸螯合剂（考来烯胺）为吸附胆固醇的树脂，可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收。

  • 第7题：

    下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收

    A.烟酸
    B.考来烯胺
    C.普罗布考
    D.硫酸软骨素A
    E.亚麻油酸

    答案：B
    解析：
    考来烯胺在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20%以上，LDL-胆固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平，所以答案为B。

  • 第8题：

    下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收（）

    • A、烟酸
    • B、考来烯胺
    • C、普罗布考
    • D、硫酸软骨素A
    • E、亚麻油酸

    正确答案:B

  • 第9题：

    可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）

    • A、辛伐他汀
    • B、环丙贝特
    • C、普罗布考
    • D、考来烯胺
    • E、烟酸

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    考来替泊的降脂作用机制主要是（　　）。
    A

    阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

    B

    抑制脂肪分解

    C

    增加脂蛋白酶活性

    D

    抑制细胞对LDL的修饰

    E

    抑制肝脏胆固醇转化


    正确答案： B
    解析：
    考来替泊为胆汁螯合剂，进入肠道后，与胆汁酸牢固结合，阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，从而消耗大量的Ch，使血浆TC和LDL-C水平降低。

  • 第11题：

    单选题
    可阻断食物中胆固醇吸收的药物是（）
    A

    烟酸

    B

    考来烯胺

    C

    普罗布考

    D

    硫酸软骨素

    E

    洛伐他汀


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收（）
    A

    烟酸

    B

    考来烯胺

    C

    普罗布考

    D

    硫酸软骨素A

    E

    亚麻油酸


    正确答案： A
    解析： 考来烯胺在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20%以上，LDL-胆固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平，所以答案为B。

  • 第13题：

    降脂治疗首选的药物是()。

    A、他汀类

    B、胆固醇吸收抑制剂

    C、贝特类

    D、烟酸类

    E、胆酸螯合剂


    答案：A

  • 第14题：

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。

    A．烟酸

    B．考来烯胺

    C．普罗布考

    D．硫酸软骨素A

    E．γ-亚麻油酸


    正确答案：B

  • 第15题：

    考来烯胺的降脂作用机制是

    A.抑制肝脏胆固醇转化
    B.抑制脂肪分解
    C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
    D.抑制细胞对LD.L的修饰
    E.增加脂蛋白酶活性

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    考来烯胺的降脂作用机制是

    A:增加脂蛋白酶活性
    B:抑制脂肪分解
    C:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
    D:抑制细胞对LDL的修饰
    E:抑制肝脏胆固醇转化

    答案：C
    解析：
    考来烯胺（消胆胺）为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶——7α-羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需的，树脂与胆汁酸络合也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和LDL-C（LDL-胆固醇）浓度，轻度增高HDL浓度。故选C。

  • 第17题：

    治疗高胆固醇血症药物消胆胺的主要作用环节是

    A.减少肠道胆固醇吸收
    B.减少胆汁酸排泄
    C.阻断胆汁酸的肠肝循环
    D.减少胆固醇的内源合成

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    可阻断食物中胆固醇吸收的药物是

    A.烟酸
    B.考来烯胺
    C.普罗布考
    D.硫酸软骨素
    E.洛伐他汀

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    考来替泊的降脂作用机制主要是（）

    • A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
    • B、抑制脂肪分解
    • C、增加脂蛋白酶活性
    • D、抑制细胞对LDL的修饰
    • E、抑制肝脏胆固醇转化

    正确答案:A

  • 第20题：

    下列哪种药物能阻断肠道胆固醇的吸收：

    • A、苯扎贝特
    • B、考来烯胺
    • C、烟酸
    • D、氯贝丁酯
    • E、吉非贝齐

    正确答案:B

  • 第21题：

    可阻断食物中胆固醇吸收的药物是（）

    • A、烟酸
    • B、考来烯胺
    • C、普罗布考
    • D、硫酸软骨素
    • E、洛伐他汀

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）
    A

    辛伐他汀

    B

    环丙贝特

    C

    普罗布考

    D

    考来烯胺

    E

    烟酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于胆汁酸的叙述，错误的是（　　）。
    A

    在肝脏以胆固醇为原料合成

    B

    胆固醇7α-羟化酶是胆汁酸合成的限速酶

    C

    是脂类的乳化剂

    D

    能抑制胆固醇结石的形成

    E

    进入血液可致黄疸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    考来替泊的降脂作用机制是（）
    A

    增加脂蛋白酶活性

    B

    抑制脂肪分解

    C

    阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

    D

    抑制细胞对LDL的修饰

    E

    抑制肝脏胆固醇转化


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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