HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是（）A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

题目

HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是（）

  • A、抑制体内胆固醇氧化酶
  • B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
  • C、使肝脏LDL受体表达减弱
  • D、具有促进细胞分裂作用
  • E、具有增强细胞免疫作用
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1.高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类

2.HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

3.(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

4.生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用，可以治疗( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类

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  • 第1题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂可降低

    A、TC

    B、HDL-ch

    C、VLDL

    D、TG

    E、LDL-ch


    参考答案：ACDE

  • 第2题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标

    A．LDL

    B．TC

    C．Ch

    D．HDL

    E．VTDT


    正确答案：D
    本题考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制剂常用的制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和阿伐他汀。他汀类降血脂作用及机制在治疗剂量降低LDL-C的作用最强，降TC次之，降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故选择D。

  • 第3题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）


    正确答案：B

  • 第4题：

    属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB

    属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.尼群地平

    C.氨力农

    D.氯贝丁酯

    E.普萘洛尔


    正确答案：A
    本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，D为降血脂药，E为β受体拮抗剂。故选A答案。

  • 第5题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是

    A．抑制体内胆固醇氧化酶
    B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
    C．使肝脏LDL受体表达减弱
    D．具有促进细胞分裂作用
    E．具有增强细胞免疫作用

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
    　　
    　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

    因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
    A.氟伐他汀
    B.普伐他汀
    C.西立伐他汀
    D.瑞舒伐他汀
    E.辛伐他汀

    答案：C
    解析：
    洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第7题：

    环孢菌素A是微生物产生的（）。

    • A、HMG-CoA还原酶抑制剂
    • B、β-内酰胺酶抑制剂
    • C、氨基糖苷类抗生
    • D、免疫抑制剂

    正确答案:D

  • 第8题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

    • A、考来烯胺
    • B、亚油酸
    • C、洛伐他汀
    • D、烟酸

    正确答案:C

  • 第9题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）

    • A、抑制体内胆固醇氧化酶
    • B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
    • C、使肝脏LDL受体表达减弱
    • D、具有促进细胞分裂作用
    • E、具有增强细胞免疫作用

    正确答案:B

  • 第10题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。


      正确答案:D

    • 第11题：

      辛伐他汀属于那种类型的药物（）

      • A、ACEI
      • B、HMG-CoA还原酶抑制剂
      • C、钙拮抗剂
      • D、肾素抑制剂

      正确答案:B

    • 第12题：

      单选题
      HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）
      A

      抑制体内胆固醇氧化酶

      B

      阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

      C

      使肝脏LDL受体表达减弱

      D

      具有促进细胞分裂作用

      E

      具有增强细胞免疫作用


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是

      A、可乐定

      B、烟酸

      C、胍乙啶

      D、奎尼丁

      E、洛伐他汀


      参考答案：E

    • 第14题：

      简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用


      参考答案特点他汀类具有明确的降脂作用，对低密度脂蛋白(LDL-C)的降低作用最强，胆固醇(TC次之，同时也降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白(HDL-C).
      　　应用:主要用于杂合子家族性和非家族性Ⅱa,Ⅲb和Ⅲ型高脂血症，也可用于Ⅱ型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血症，亦可用于肾病综合征、血管成形术后再狭窄以及预防心、 脑血管急性事件等，对轻、中度高甘油三醋酯血症也有一定的疗效。

    • 第15题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用是

      A．抑制体内胆固醇氧化酶

      B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

      C．使肝脏LDL受体表达减弱

      D．具有促进细胞分裂作用

      E．具有增强细胞免疫作用


      正确答案：B

    • 第16题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂可降低（ ）

      A：TG
      B：TC
      C：VLDL
      D：LDL
      E：HDL

      答案：A,B,C,D
      解析：
      他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

    • 第17题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低

      A、HDL
      B、VLDL
      C、TG
      D、LDL
      E、Ch

      答案：A
      解析：
      他汀类药物有明显的调血脂作用，在治疗剂量下，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。

    • 第18题：

      羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
      　　
      　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

      含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
      A.洛伐他汀
      B.普伐他汀
      C.辛伐他汀
      D.阿托伐他汀
      E.氟伐他汀

      答案：A
      解析：
      洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

    • 第19题：

      (1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--


        正确答案:A

      • 第20题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标（）

        • A、LDL
        • B、TC
        • C、Ch
        • D、HDL
        • E、VLDL

        正确答案:D

      • 第21题：

        试述5α还原酶抑制剂的药理作用。


        正确答案: 5α还原酶的药理作用：在睾丸中可抑制睾酮代谢成功能更强的双氢睾酮，从而使前列腺腺体缩小。

      • 第22题：

        简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。


        正确答案: （1）3，5-二羟基戊酸结构部分（Ⅰ）是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
        （2）手性氢化萘（Ⅲ）是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求。
        ①R1为甲基活性增强；R2为羟基可增加亲水性；侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
        ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代，芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代，具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列，芳环与对氟苯基不共面活性最好。
        （3）中间连接碳桥（Ⅱ）应是两个碳原子的距离，若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离，活性减弱或消失

      • 第23题：

        问答题
        简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

        正确答案： （1）3，5-二羟基戊酸结构部分（Ⅰ）是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
        （2）手性氢化萘（Ⅲ）是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求。
        ①R1为甲基活性增强；R2为羟基可增加亲水性；侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
        ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代，芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代，具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列，芳环与对氟苯基不共面活性最好。
        （3）中间连接碳桥（Ⅱ）应是两个碳原子的距离，若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离，活性减弱或消失
        解析： 暂无解析

      • 第24题：

        单选题
        (2006)HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为
        A

        抑制体内胆固醇氧化酶

        B

        阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

        C

        使肝脏LDL受体表达减弱

        D

        具有促进细胞分裂作用

        E

        具有增强细胞免疫作用


        正确答案： D
        解析： 暂无解析

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