女性，81岁，患带状疱疹后神经痛2年余，对阿片类药物高度敏感，曾有使用小剂量阿片药物后出现严重呼吸抑制病史，目前正在进行硬膜外PCA治疗。可乐定的镇痛作用机制是（）A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用D、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺

题目

女性，81岁，患带状疱疹后神经痛2年余，对阿片类药物高度敏感，曾有使用小剂量阿片药物后出现严重呼吸抑制病史，目前正在进行硬膜外PCA治疗。可乐定的镇痛作用机制是（）

  • A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
  • B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
  • C、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
  • D、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
  • E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
相似考题

1.女性，81岁，患带状疱疹后神经痛2年余，对阿片类药物高度敏感，曾有使用小剂量阿片药物后出现严重呼吸抑制病史，目前正在进行硬膜外PCA治疗。该患者硬膜外PCA辅助药物首选A、亚麻醉剂量的氯胺酮B、吗啡C、芬太尼D、曲马朵E、哌替啶(度冷丁)如果该患者再增加一种硬膜外PCA的辅助用药，可以选择下列哪种A、吗啡B、芬太尼C、可乐定D、哌替啶(度冷丁)E、阿米替林可乐定的镇痛作用机制是A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用D、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用该患者使用可乐定时可能出现的副作用是A、恶心、呕吐、便秘或呼吸抑制B、血压升高、心率加快C、胃或十二指肠溃疡或出血D、骨髓抑制和凝血障碍E、低血压和心动过缓

2.强阿片类镇痛剂的作用机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

3.曲马朵的作用机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

4.可乐定的椎管内作用机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

更多“女性，81岁，患带状疱疹后神经痛2年余，对阿片类药物高度敏感，曾有使用小剂量阿片药物后出现严重呼吸抑制病史，目前正在进行硬膜外PCA治疗。可乐定的镇痛作用机制是（）A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用D、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺”相关问题

  • 第1题：

    非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是

    A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

    B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

    D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用

    E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用


    参考答案：A

  • 第2题：

    氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。

    • A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
    • D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用
    • E、通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用

    正确答案:D

  • 第3题：

    氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）

    • A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
    • D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用
    • E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    正确答案:D

  • 第4题：

    关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）

    • A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    • B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    正确答案:C

  • 第5题：

    单选题
    氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）
    A

    通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

    B

    通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    C

    通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

    D

    D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用

    E

    通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。
    A

    通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

    B

    通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    C

    通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

    D

    D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用

    E

    通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    氯胺酮椎管内镇痛的机制是

    A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

    B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

    D、阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用

    E、通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用


    参考答案：D

  • 第8题：

    氯胺酮椎管内镇痛的机制是

    • A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
    • D、阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用
    • E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    正确答案:D

  • 第9题：

    女性，81岁，患带状疱疹后神经痛2年余，对阿片类药物高度敏感，曾有使用小剂量阿片药物后出现严重呼吸抑制病史，目前正在进行硬膜外PCA治疗。可乐定的镇痛作用机制是（）

    • A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
    • C、激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
    • D、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    正确答案:C

  • 第10题：

    关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。

    • A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
    • B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
    • C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用
    • D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
    • E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

    正确答案:C

  • 第11题：

    配伍题
    可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
    A

    通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用

    B

    通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

    C

    通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用

    D

    D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用

    E

    激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

相关内容