参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题:

    基因A与a1、a2、a3之间的关系如上图示,该图不能表示()

    A基因突变是不定向的

    B等位基因的出现是基因突变的结果

    C正常基因与致病基因可以通过突变而转化

    D这些基因的转化遵循自由组合定律


    D

  • 第2题:

    2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是()

    • A、CYBB
    • B、CYBA
    • C、NCF2
    • D、NCF1
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第3题:

    果蝇的突变型和野生型是一对相对性状。一只突变型的雌果蝇与一只野生型的雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,产生这一结果的原因是()

    • A、该突变型的基因是位于常染色体上的显性基因
    • B、含该突变型基因的雌配子致死
    • C、该突变型的基因是位于X染色体上的隐性基因
    • D、含该突变型基因的雄性个体致死

    正确答案:D

  • 第4题:

    男孩3岁,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核",抗结核治疗18个月,此间患"肺炎"1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡,多次B超:肝脾大,有低密度阴影。外周血白细胞20.1×109/L,Hb109g/L,PLT115×109/L,IgG7.16g/L,IgA0.78g/L,IgM0.48g/L,NBT0%。确诊该病的基因突变位点是()

    • A、Btk
    • B、CD40L
    • C、CYBB
    • D、NCFI
    • E、WASP

    正确答案:C

  • 第5题:

    移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架,而不影响其他基因的阅读框架。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    单选题
    患儿男,3岁,因“反复呼吸道感染2年,双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体:生长发育落后,消瘦;浅表淋巴结触不清楚,未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症,类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是()
    A

    WASP基因

    B

    CD18基因

    C

    多基因异常

    D

    BTK基因

    E

    CD40配体基因


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为()
    A

    与Tpsl和Srs基因突变有关

    B

    与Tpsl和Gas基因突变有关

    C

    与Apsl和Grs基因突变有关

    D

    与Rpsl和Rrs基因突变有关

    E

    与Ppsl和Trs基因突变有关


    正确答案: D
    解析: 结核分枝杆菌治疗链霉素耐药的机制与编码核糖体S12蛋白的Rpsl基因和16SrRNA的Rrs基因突变有关。

  • 第8题:

    单选题
    2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是()
    A

    CYBB

    B

    CYBA

    C

    NCF2

    D

    NCF1

    E

    以上都不是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBT0%,该病例的突变基因最可能是:()
    A

    CYBB

    B

    CYBA

    C

    NCF2

    D

    NCF1

    E

    以上都不是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()

    A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

    B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

    C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

    D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添


    A

  • 第11题:

    2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBT0%,该病例的突变基因最可能是:()

    • A、CYBB
    • B、CYBA
    • C、NCF2
    • D、NCF1
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第12题:

    眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。


    正确答案:常染色体隐性遗传或常染色体显性;14q11;多腺苷酸转换结合蛋白-2

  • 第13题:

    一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()

    • A、显性基因
    • B、隐性基因
    • C、常染色体基因
    • D、X染色体基因

    正确答案:A

  • 第14题:

    填空题
    眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

    正确答案: 常染色体隐性遗传或常染色体显性,14q11,多腺苷酸转换结合蛋白-2
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()
    A

    基因突变可产生新的基因

    B

    基因突变可产生新的基因型

    C

    基因型的改变只能来自基因突变

    D

    基因突变可增加基因的种类


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    20个月男孩,反复呼吸道感染6个月余,1周前出现发热咳嗽加重。曾因肺炎3次住院治疗。体检:精神萎靡,呼吸促,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。双肺可闻及细湿啰音。心脏无异常。腹部无异常。胸片示双肺炎症,未见胸腺。实验室检查:WBC14×109/L,N0.72,L0.28,NBT阳性细胞95%;血清总Ig180mg/L,IgA40mg/L,IgM90mg/L,该患儿最可能的诊断是导致该病的基因突变是()
    A

    Btk

    B

    RAG-1

    C

    RAG-2

    D

    γ-基因

    E

    CD40L


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    突变包括(  )。
    A

    基因突变和染色体畸变

    B

    基因突变和基因转移

    C

    基因的丢失和转移

    D

    基因重排和整合

    E

    基因转移与重组


    正确答案: D
    解析: 暂无解析