缺乏C1脂酶抑制剂的个体可发生（）.A、IgG减少B、CTL减少C、白血病D、血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤

题目

缺乏C1脂酶抑制剂的个体可发生（）.

  • A、IgG减少
  • B、CTL减少
  • C、白血病
  • D、血管神经性水肿
  • E、多发性骨髓瘤
相似考题

1.腺苷脱氨酶缺乏会导致A、原发性B细胞缺陷B、重症联合免疫k陷C、原发性补体缺陷D、遗传性血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤

2.C1脂酶抑制剂缺乏会导致A．原发性B细胞缺陷B．重症联合免疫缺陷C．原发性补体缺陷D．遗传性血管神经性水肿E．多发性骨髓瘤

3.缺乏C1酯酶抑制剂的个体可发生A、IgG减少B、CTL减少C、白血病D、血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤

4.C1酯酶抑制剂缺乏会导致A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性补体缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.多发性骨髓瘤

参考答案和解析
正确答案:D
更多“缺乏C1脂酶抑制剂的个体可发生（）.A、IgG减少B、CTL减少C、白血病D、血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤”相关问题

  • 第1题：

    C1抑制物缺陷可导致（ ）。

    A.慢性淋巴细胞白血病
    B.多发性骨髓瘤
    C.血管神经性水肿
    D.严重感染
    E.肾小球肾炎

    答案：C
    解析：
    遗传性血管神经性水肿是由于血液和组织中的C1酯酶抑制物水平减低和无活性所致。

  • 第2题：

    A.原发性B细胞缺陷
    B.多发性骨髓瘤
    C.原发性补体缺陷
    D.遗传性血管神经性水肿
    E.重症联合免疫缺陷

    腺苷脱氨酶缺乏会导致

    答案：E
    解析：

    腺苷脱氨酶(ADA)缺陷，使对淋巴细胞有毒性作用的核苷酸代谢产物dA，IP积聚，抑制DNA合成，影响淋巴细胞生长和发育。该病主要表现为T、B细胞受损，患者反复出现病毒、细菌和真菌的感染。Cl抑制物能与活化Cl中的Cis结合，使其丧失酯酶活性。Cl抑制物缺陷可引起人类遗传性血管神经性水肿。

  • 第3题：

    缺乏C1脂酶抑制剂的个体可发生

    A.IgG减少
    B.CTL减少
    C.白血病
    D.血管神经性水肿
    E.多发性骨髓瘤

    答案：D
    解析：
    缺乏C1酯酶抑制剂，可以导致活化的C1不能被及时灭活，从而导致补体的后继成分C4、C2等被激活，产生C2a和C4a等具有过敏毒素作用的补体小片段，引起血管的扩张和通透性增强，形成血管神经性水肿。因此，本题选择D。

  • 第4题：

    C1脂酶抑制剂缺乏会导致（）

    • A、原发性
    • B、B细胞缺陷
    • C、重症联合免疫缺陷
    • D、原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿
    • E、多发性骨髓瘤

    正确答案:D

  • 第5题：

    腺苷脱氨酶缺乏会导致（）

    • A、原发性
    • B、B细胞缺陷
    • C、重症联合免疫缺陷
    • D、原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿
    • E、多发性骨髓瘤

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    腺苷脱氨酶缺乏会导致（）
    A

    原发性B细胞缺陷

    B

    多发性骨髓瘤

    C

    原发性补体缺陷

    D

    遗传性血管神经性水肿

    E

    重症联合免疫缺陷


    正确答案： B
    解析： 腺苷脱氨酶（ADA）缺陷，使对淋巴细胞有毒性作用的核苷酸代谢产物dA，IP积聚，抑制DNA合成，影响淋巴细胞生长和发育。该病主要表现为T、B细胞受损，患者反复出现病毒、细菌和真菌的感染。Cl抑制物能与活化Cl中的Cis结合，使其丧失酯酶活性。Cl抑制物缺陷可引起人类遗传性血管神经性水肿。

  • 第7题：

    多选题
    铁缺乏导致感音神经性聋的病理基础是（）。
    A

    内耳组织含铁酶分布异常，活性降低或消失

    B

    内耳血管纹萎缩

    C

    铁缺乏可引起内耳肌动蛋白相对含量减少

    D

    螺旋神经节细胞减少

    E

    听毛细胞静纤毛损伤


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    Cl酯酶抑制剂缺乏会导致（）
    A

    原发性B细胞缺陷

    B

    多发性骨髓瘤

    C

    原发性补体缺陷

    D

    遗传性血管神经性水肿

    E

    重症联合免疫缺陷


    正确答案： D
    解析： 腺苷脱氨酶（ADA）缺陷，使对淋巴细胞有毒性作用的核苷酸代谢产物dA，IP积聚，抑制DNA合成，影响淋巴细胞生长和发育。该病主要表现为T、B细胞受损，患者反复出现病毒、细菌和真菌的感染。Cl抑制物能与活化Cl中的Cis结合，使其丧失酯酶活性。Cl抑制物缺陷可引起人类遗传性血管神经性水肿。

  • 第9题：

    A.原发性B细胞缺陷
    B.多发性骨髓瘤
    C.原发性补体缺陷
    D.遗传性血管神经性水肿
    E.重症联合免疫缺陷

    Cl酯酶抑制剂缺乏会导致

    答案：D
    解析：

    腺苷脱氨酶(ADA)缺陷，使对淋巴细胞有毒性作用的核苷酸代谢产物dA，IP积聚，抑制DNA合成，影响淋巴细胞生长和发育。该病主要表现为T、B细胞受损，患者反复出现病毒、细菌和真菌的感染。Cl抑制物能与活化Cl中的Cis结合，使其丧失酯酶活性。Cl抑制物缺陷可引起人类遗传性血管神经性水肿。

  • 第10题：

    A.原发性B细胞缺陷
    B.重症联合免疫缺陷
    C.原发性吞噬细胞缺陷
    D.遗传性血管神经性水肿
    E.艾滋病

    Cl脂酶抑制剂缺乏会导致

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    Cl酯酶抑制剂缺乏会导致（）

    • A、原发性B细胞缺陷
    • B、多发性骨髓瘤
    • C、原发性补体缺陷
    • D、遗传性血管神经性水肿
    • E、重症联合免疫缺陷

    正确答案:D

  • 第12题：

    铁缺乏导致感音神经性聋的病理基础是（）。

    • A、内耳组织含铁酶分布异常，活性降低或消失
    • B、内耳血管纹萎缩
    • C、铁缺乏可引起内耳肌动蛋白相对含量减少
    • D、螺旋神经节细胞减少
    • E、听毛细胞静纤毛损伤

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第13题：

    单选题
    C1脂酶抑制剂缺乏会导致（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    （1）免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免疫球蛋白的减少或缺乏。重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫和细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般T细胞免疫缺陷更为突出，此病与腺苷脱氨酶缺乏有关。（2）常见的补体缺陷有：①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3过度消耗，同样使血清中C3水平下降，导致反复细菌感染；②C1脂酶抑制剂的缺陷，可导致血管通透性增加、组织水肿，即所谓的遗传性血管水肿。

  • 第14题：

    单选题
    C1脂酶抑制剂缺乏会导致（）
    A

    原发性

    B

    B细胞缺陷

    C

    重症联合免疫缺陷

    D

    原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿

    E

    多发性骨髓瘤


    正确答案： D
    解析： 常见的补体缺陷有：
    ①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3过度消耗，同样使血清中C3水平下降，导致反复细菌感染；
    ②C1脂酶抑制剂的缺陷，可导致血管通透性增加、组织水肿，即所谓的遗传性血管水肿。故2题选D。

  • 第15题：

    单选题
    缺乏C1脂酶抑制剂的个体可发生（）.
    A

    IgG减少

    B

    CTL减少

    C

    白血病

    D

    血管神经性水肿

    E

    多发性骨髓瘤


    正确答案： D
    解析： 缺乏C1酯酶抑制剂，可以导致活化的C1不能被及时灭活，从而导致补体的后继成分C4、C2等被激活，产生C2a和C4a等具有过敏毒素作用的补体小片段，引起血管的扩张和通透性增强，形成血管神经性水肿。因此，本题选择D。

  • 第16题：

    单选题
    腺苷脱氨酶缺乏会导致（）
    A

    原发性

    B

    B细胞缺陷

    C

    重症联合免疫缺陷

    D

    原发性补体缺陷：遗传性血管神经性水肿

    E

    多发性骨髓瘤


    正确答案： D
    解析： 免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免疫球蛋白的减少或缺乏。重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫和细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般T细胞免疫缺陷更为突出，此病与腺苷脱氨酶缺乏有关，故1题选C。

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