更多“下列哪个药不属于影响核酸合成药()A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷”相关问题
  • 第1题:

    下列哪个药不属于影响核酸合成药

    A.5-氟尿嘧啶

    B.6-巯基嘌呤

    C.甲氨蝶呤

    D.塞替派

    E.阿糖胞苷


    正确答案:D

  • 第2题:

    下列哪项药物治疗绒癌的效果最差

    A、甲氨蝶呤

    B、氟尿嘧啶

    C、巯基嘌呤

    D、放线菌素D(更生霉素)

    E、塞替派


    参考答案:C

  • 第3题:

    能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的物质是

    A:氮杂丝氨酸
    B:6-巯基嘌呤
    C:5-氟尿嘧啶
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案:A
    解析:
    本题考核抗核苷酸代谢的药物。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的,从头合成过程可以被一些抗代谢物所拮抗,从而影响核苷酸乃至核酸的代谢。如氮杂丝氨酸能够干扰谷氨酰胺参与合成嘌呤核苷酸的代谢;6-巯基嘌呤可通过反馈抑制嘌呤核苷酸代谢的关键酶而干扰嘌呤核苷酸的合成;5-氟尿嘧啶可以转变成FdUMP,FdUMP与dUMP结构相似,是胸苷酸合酶的抑制剂,使dTMP合成受到阻断。甲氨蝶呤是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶而抑制一碳单位代谢,从而影响核苷酸的合成;阿糖胞苷能抑制CDP还原成dCDP,从而影响DNA的合成。因此,在上述备选答案中,只有A是正确的。

  • 第4题:

    下列不属于影响核酸合成的药物是

    A.5-氟尿嘧啶
    B.6-巯基嘌呤
    C.甲氨蝶呤
    D.塞替派
    E.阿糖胞苷

    答案:D
    解析:
    塞替派是乙酰亚胺类烷化剂的代表,所含烷基能与细胞的DNA、RNA或蛋白质中亲核基团起烷化作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损害。

  • 第5题:

    影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是

    A.紫杉醇
    B.巯嘌呤
    C.甲氨蝶呤
    D.塞替派
    E.阿糖胞苷

    答案:B,C,E
    解析:
    塞替派不属于影响核酸合成的药物,属于烷化剂类抗恶性肿瘤药。紫杉醇属于影响蛋白质合成的抗肿瘤药物。

  • 第6题:

    影响核酸生物合成的抗肿瘤药有()

    • A、羟基脲
    • B、塞替派
    • C、阿糖胞苷
    • D、甲氨喋呤
    • E、巯嘌呤

    正确答案:A,C,D,E

  • 第7题:

    竞争性抑制AMP和GMP的合成()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第8题:

    改变戊糖结构的核苷类似物()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:E

  • 第9题:

    下列哪种化疗药物不属于抗代谢类药()。

    • A、环磷酰胺
    • B、5-氟尿嘧啶
    • C、6-巯基嘌呤
    • D、呋喃氟尿嘧啶
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    下列治疗绒癌效果最差的药物是(  )。
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氟尿嘧啶

    C

    塞替派

    D

    更生霉素

    E

    6-巯基嘌呤


    正确答案: D
    解析:
    塞替派不属于细胞毒药物。

  • 第11题:

    单选题
    下列哪项药物治疗绒癌的效果最差()
    A

    甲氨蝶呤

    B

    氟尿嘧啶

    C

    巯基嘌呤

    D

    放线菌素D(更生霉素)

    E

    塞替派


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    影响核酸生物合成的抗肿瘤药有()
    A

    羟基脲

    B

    塞替派

    C

    阿糖胞苷

    D

    甲氨喋呤

    E

    巯嘌呤


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列不属于影响核酸合成的药物是

    A、5-氟尿嘧啶

    B、6-巯基嘌呤

    C、甲氨蝶呤

    D、塞替派

    E、阿糖胞苷


    参考答案:D

  • 第14题:

    属于抗代谢物的抗肿瘤药是( )。

    A:塞替派
    B:巯嘌呤
    C:阿糖胞苷
    D:甲氨蝶呤
    E:环磷酰胺

    答案:B,C,D
    解析:
    抗代谢物的抗肿瘤根据其结构不同分为:嘧啶类抗代谢物(氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、阿糖胞苷、卡培他滨、吉西他滨);嘌呤类抗代谢物(巯嘌呤、巯鸟嘌呤);叶酸类抗代谢物(甲氨蝶呤、亚叶酸钙)。塞替派和环磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药物。故本题答案应选BCD。

  • 第15题:

    适用于静脉推注的抗肿瘤药为

    A.甲氨蝶呤
    B.阿糖胞苷
    C.塞替派
    D.氮芥
    E.氟尿嘧啶

    答案:D
    解析:
    静脉给药:①静脉注射:为最常用的给药途径,一般用于刺激性药物。②静脉推注:适于给强刺激性药物(如氮芥、长春新碱、长春碱等),是预防药物外漏、减轻药物对静脉壁刺激的给药方法。③静脉滴注:适用于抗代谢类药物(如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿糖胞苷等),需将药物稀释后加入液体中静脉滴注,以维持血液中的有效药物浓度。通常维持4~8小时或按医嘱。④根据药性用溶剂用氯化钠注射液作溶剂的有环磷酰胺、博来霉素、喜树碱、亚胺醌、依托泊苷、顺铂;用葡萄糖注射液作溶剂的有吡柔比星、卡铂、奥沙利铂。⑤如出现严重的静脉炎或化疗药物溶液外溢,应立即停止输液予以处理。

  • 第16题:

    下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

    A:6-巯基嘌呤
    B:5-氟尿嘧啶
    C:氮杂丝氨酸
    D:甲氨蝶呤
    E:阿糖胞苷

    答案:A
    解析:
    嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物(5-氟尿嘧啶)、氨基酸类似物(氮杂丝氨酸)、叶酸类似物(氨蝶呤)、阿糖胞苷。

  • 第17题:

    下列哪种药物属于细胞增殖周期S期抑制剂( )

    • A、5-氟尿嘧啶
    • B、甲氨蝶呤
    • C、6-巯基嘌呤
    • D、长春新碱
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:E

  • 第18题:

    下列不属于影响核酸合成的是哪种药()

    • A、5-氟尿嘧啶
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、甲氨蝶呤
    • D、塞替哌
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第19题:

    竞争性抑制二氢叶酸还原酶()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第20题:

    抗叶酸类()

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤
    • C、5-氟尿嘧啶
    • D、氨甲蝶呤、磺胺类
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:D

  • 第21题:

    下列不属于抗代谢类药的化疗药物是()。

    • A、环磷酰胺
    • B、5-氟尿嘧啶
    • C、甲氨蝶呤
    • D、呋喃氟尿嘧啶
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    下列不属于影响核酸合成的是哪种药()
    A

    5-氟尿嘧啶

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    甲氨蝶呤

    D

    塞替哌

    E

    阿糖胞苷


    正确答案: C
    解析: 塞替哌为细胞周期非特异性药物,是多功能烷化剂,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替哌能与DNA发生交叉联结,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损害,干扰DNA和RNA的功能,故也可引起突变。阿糖胞苷是胞嘧啶与阿拉伯糖形成的糖苷化合物,是DNA聚合酶的竞争性抑制剂,抑制体内DNA生物合成。甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。6-巯基嘌呤是嘌呤类抗代谢药,可阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸而抑制核酸的合成,对多种肿瘤均有抑制作用,主要作用于细胞周期的S期。5-氟尿嘧啶在细胞内转化为有效的脱氧核糖尿苷酸后,通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸,而干扰DNA的合成。

  • 第23题:

    单选题
    下列哪个药不属于影响核酸合成药()
    A

    5-氟尿嘧啶

    B

    6-巯基嘌呤

    C

    甲氨蝶呤

    D

    塞替派

    E

    阿糖胞苷


    正确答案: A
    解析: 塞替派是乙酰亚胺类烷化剂的代表,所含烷基能与细胞的DNA、RNA或蛋白质中亲核基团起烷化作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损害。