以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()A、7p.m.给予氮芥致畸作用最强B、B.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强C、很多药物的毒性作用具有昼夜节律D、抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律E、环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

题目

以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()

  • A、7p.m.给予氮芥致畸作用最强
  • B、B.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强
  • C、很多药物的毒性作用具有昼夜节律
  • D、抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律
  • E、环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

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  • 第1题:

    环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是( )。

    A.4-羟基环磷环酰

    B.4-羰基环磷酰胺

    C.异环磷酰胺

    D.磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛

    E.醛基磷酰胺


    正确答案:D

  • 第2题:

    环磷酰胺致畸作用最强的时间是

    A.1AM

    B.3AM

    C.7AM

    D.1PM

    E.7PM


    正确答案:C
    环磷酰胺致畸作用也有节律性,在1AM最弱,而在7AM最强。

  • 第3题:

    关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是

    A、药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动

    B、激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化,称之为时间效应

    C、普萘洛尔在黑夜注射其毒性比白天强

    D、药物毒性节律的发现,对临床用药具有重要意义

    E、环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低


    参考答案:B

  • 第4题:

    环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是

    A、卡氮芥
    B、磷酰胺氮芥
    C、酰磷酰胺
    D、丙烯醛
    E、异环磷酰胺

    答案:B
    解析:
    环磷酰胺为最常用的烷化剂类抗肿瘤药,进入体内后,在肝微粒体酶催化下分解释出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺(或称磷酰胺氮芥),而对肿瘤细胞产生细胞毒作用

  • 第5题:

    环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

    A:4-羟基环磷酰胺
    B:4-酮基环磷酰胺
    C:羧基磷酰胺
    D:醛基磷酰胺
    E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

    答案:E
    解析:
    环磷酰胺属于前体药物,它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂,所以应该选氮芥类化合物。

  • 第6题:

    经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是

    A:卡莫司汀
    B:塞替派
    C:卡莫氟
    D:环磷酰胺
    E:氟尿嘧啶

    答案:D
    解析:
    考查环磷酰胺的代谢。环磷酰胺为前药,经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用,其毒性较小。故选D。

  • 第7题:

    以下有关"时间与药物毒性的关系"的叙述中,最概括的是

    A.晚7时给予氮芥致畸作用最强
    B.氨基糖苷类白天毒性较夜间弱
    C.很多药物的毒性作用具有节律性
    D.早7时给予环磷酰胺致畸作用最强
    E.环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

    答案:C
    解析:
    "很多药物的毒性作用具有节律性",例如氨基糖苷类、环磷酰胺、氮芥等。

  • 第8题:

    以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,对临床用药最有意义的是()。

    • A、“7a.m.给予氮芥,致畸作用最弱”
    • B、“1a.m.给予环磷酰胺,致畸作用最弱”
    • C、“环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高”
    • D、“3a.m.注射普萘洛尔毒性最大,11a.m.最低”
    • E、“药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动”

    正确答案:E

  • 第9题:

    须与尿路保护剂美司纳(巯乙磺酸钠)合用减少毒性的抗肿瘤药物是()。

    • A、盐酸氮芥
    • B、环磷酰胺
    • C、异环磷酰胺
    • D、卡莫司汀
    • E、氟尿嘧啶

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是()
    A

    卡氮芥

    B

    磷酰胺氮芥

    C

    磷酰胺

    D

    丙烯醛

    E

    异环磷酰胺


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()
    A

    7p.m.给予氮芥致畸作用最强

    B

    B.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强

    C

    很多药物的毒性作用具有昼夜节律

    D

    抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律

    E

    环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低


    正确答案: E
    解析: 药物的毒性强弱不是恒定不变的,许多药物作用于神经系统、心血管系统,激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都具有昼夜节律变化,称之时间毒性。

  • 第12题:

    多选题
    环磷酰胺的毒性比其他抗肿瘤药物的毒性小的原因(  )。
    A

    环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物

    B

    环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的羟基化合物

    C

    在肿瘤组织中代谢产物可经非酶水解生成去甲氮芥

    D

    在肿瘤组织中代谢生成丙烯醛

    E

    在肿瘤组织中代谢生成磷酰氮芥


    正确答案: C,D
    解析:
    由于正常组织与肿瘤组织所含酶的不同导致代谢产物不同,环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物,而肿瘤组织中缺乏正常组织中的酶,代谢途径不同,经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,后者经非酶水解生成去甲氮芥,这三个代谢产物都是较强的烷化剂。故环磷酰胺的毒性较其他抗肿瘤药物毒性小。

  • 第13题:

    关于致畸药物,叙述正确的有

    A、多数抗肿瘤药物具有致畸作用

    B、某些抗生素具有致畸作用

    C、多数抗惊厥药物具有致畸作用

    D、某些抗凝药物具有致畸作用

    E、性激素具有致畸作用


    参考答案:ABDE

  • 第14题:

    在体外没有抗癌作用的药物是

    A、甲氨蝶呤

    B、顺铂

    C、氮芥

    D、环磷酰胺

    E、阿糖胞苷


    参考答案:D

  • 第15题:

    环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺SXB

    环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是

    A.卡氮芥

    B.磷酰胺氮芥

    C.磷酰胺

    D.丙烯醛

    E.异环磷酰胺


    正确答案:B

  • 第16题:

    环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是

    A.磷酰胺
    B.磷酰胺氮芥
    C.异环磷酰胺
    D.丙烯醛
    E.卡氮芥

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    主要作用于S期的抗肿瘤药物是

    A、氟尿嘧啶
    B、长春新碱
    C、环磷酰胺
    D、紫杉醇
    E、氮芥

    答案:A
    解析:
    S期特异性药物:如甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。

  • 第18题:

    关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是

    A.环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低
    B.普萘洛尔在黑夜注射时其毒性比白天强
    C.激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化,称之为时间效应
    D.药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动
    E.药物毒性节律的发现,对临床用药具有重要意义

    答案:C
    解析:

  • 第19题:

    以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,最概括的是

    A:晚7时给予氮芥致畸作用最强
    B:氨基糖苷类白天毒性较夜间弱
    C:很多药物的毒性作用具有节律性
    D:早7时给予环磷酰胺致畸作用最强
    E:环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

    答案:C
    解析:
    “很多药物的毒性作用具有节律性”,例如氨基糖苷类、环磷酰胺、氮芥等。

  • 第20题:

    环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是()

    • A、卡氮芥
    • B、磷酰胺氮芥
    • C、磷酰胺
    • D、丙烯醛
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:B

  • 第21题:

    为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?


    正确答案:环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基,降低了氮原子的亲核性,因此在体外对肿瘤细胞无效。进入体内后,由于正常组织和肿瘤组织中所含的酶的不同,导致代谢产物不同,在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物,而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶,代谢途径不同,经非酶促反应β-消除(逆Michael加成反应)生成丙烯醛和磷酰氮芥,后者经非酶水解生成去甲氮芥,这三个代谢产物都是较强的烷化剂。因此环磷酰胺对正常组织的影响较小,其毒性比其它氮芥类药物小。

  • 第22题:

    单选题
    须与尿路保护剂美司纳(巯乙磺酸钠)合用减少毒性的抗肿瘤药物是()。
    A

    盐酸氮芥

    B

    环磷酰胺

    C

    异环磷酰胺

    D

    卡莫司汀

    E

    氟尿嘧啶


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?

    正确答案: 环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基,降低了氮原子的亲核性,因此在体外对肿瘤细胞无效。进入体内后,由于正常组织和肿瘤组织中所含的酶的不同,导致代谢产物不同,在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物,而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶,代谢途径不同,经非酶促反应β-消除(逆Michael加成反应)生成丙烯醛和磷酰氮芥,后者经非酶水解生成去甲氮芥,这三个代谢产物都是较强的烷化剂。因此环磷酰胺对正常组织的影响较小,其毒性比其它氮芥类药物小。
    解析: 暂无解析