有关药动学参数的说法，不正确的是（）A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

题目

有关药动学参数的说法，不正确的是（）

  • A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
  • B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
  • C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
  • D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
  • E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
相似考题

1.用统计矩法可求出的药动学参数有A、FB、kC、ClD、tmaxE、α

2.关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

3.新药药动学研究(血管外给药)要求提供的基本参数有()。A、t1/2B、AUCC、tamxD、CmaxE、Ka

4.评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积

参考答案和解析
正确答案:E
更多“有关药动学参数的说法，不正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS

    用统计矩法可求出的药动学参数有

    A.K, Vm

    B.Km, , V

    C.Cmax

    D.tmax

    E.a


    正确答案：A

  • 第2题：

    初步确定药动学参数，按比例调整剂量（ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是

    A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数

    B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况

    C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况

    D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数

    E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定


    正确答案：A

  • 第4题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

    B、群体药动学可用于生物利用度研究

    C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

    E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


    参考答案：E

  • 第5题：

    用统计矩法可求出的药动学参数有

    A.F

    B.Β

    C.CMAX

    D.TMAX

    E.Α


    正确答案：A
    本题主要考查统计矩的应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选择A。

  • 第6题：

    用统计矩法可求出的药动学参数有

    A:F
    B:R
    C:Cl
    D:Tmax
    E:Q

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查统计矩的应用。用统计矩法估算药动学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，但不能求出达峰时间和混杂参数等。故本题答案应选ABC。

  • 第7题：

    群体药代动力学的意义不包括

    A.能制订出较为可信的个体化给药方案
    B.可计算出群体平均药动学参数
    C.新药开发
    D.进行生物利用度研究
    E.用药效学模型代替药动学模型

    答案：B
    解析：
    群体药代动力学的意义包括:①个体化给药；②生物利用度研究；③新药开发；④用药效学模型代替药动学模型。

  • 第8题：

    治疗药物的有效性评价不包括（）

    • A、理化参数评价
    • B、药效学评价
    • C、药剂学评价
    • D、药动学评价
    • E、临床疗效评价

    正确答案:A

  • 第9题：

    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）

    • A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数
    • B、给药时间和剂量相同
    • C、每次剂量的药动学性质各自独立
    • D、符合线性药动学性质
    • E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

    正确答案:B

  • 第10题：

    反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）

    • A、药时曲线下面积
    • B、表观分布容积
    • C、生物利用度
    • D、峰浓度

    正确答案:D

  • 第11题：

    临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？


    正确答案:（1）消除半衰期：
    A.药物分类的依据（短、中、长效）
    B.确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时）
    C.预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间）
    D.预测药物基本消除的时间
    （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除
    （3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。
    （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。
    1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）
    2.药物首过（关）消除。

  • 第12题：

    单选题
    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
    A

    一次给药能够得到比较完整的药动学参数

    B

    给药时间和剂量相同

    C

    每次剂量的药动学性质各自独立

    D

    符合线性药动学性质

    E

    每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。

    A.稳态浓度(Cse)

    B.药物的峰浓度(Cm})

    C.药物的谷浓度(Cmin)

    D.峰谷波动系数(DF)


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    取1～2个反馈点的血样，可获得较准确的个体药动学参数（ ）。


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是

    A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

    B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

    C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

    D、药物相互作用的药动学研究

    E、毒理学研究


    参考答案：E

  • 第16题：

    群体药代动力学的意义不包括

    A、能制订出较为可信的个体化给药方案

    B、可计算出群体平均药动学参数

    C、新药开发

    D、进行生物利用度研究

    E、用药效学模型代替药动学模型


    参考答案：B

  • 第17题：

    常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些


    答案：
    解析：
    Ke为转运速率常数，但多指消除速率常数，它表明药物在体内转运的或消除的速度，可据以计算用药后体内的血药浓度或存留量。T1/2为血浆药物浓度下降一半所需的时间，它与Ke的意义相同而表达方式不同。由Vd可以计算出达到一定血药浓度所需的药量或应用了一定量的药物后所形成的血药浓度。Css是制定各种给药方案不可缺少的药动学参数。

  • 第18题：

    用统计距法可求出的药动学参数有（）。

    A：Vss
    B：t1/2
    C：Cl
    D：tmax
    E：α

    答案：A,B,C
    解析：
    用统计距法可求出的药动学参数有t1/2、Cl、Vss

  • 第19题：

    下列药动学参数具有加和性的是

    A、峰浓度
    B、表观分布容积
    C、半衰期
    D、消除速度常数
    E、AUC

    答案：D
    解析：
    消除速度常数具有加和性，体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。

  • 第20题：

    下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）

    • A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一
    • B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数
    • C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究
    • D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据

    正确答案:C

  • 第21题：

    有关Ⅳ期临床试验内容描述正确的是（）

    • A、特殊对象临床试验
    • B、确定新药对何种疾病有效
    • C、确定副作用及处理方法
    • D、确定给药方案
    • E、确定新药的药动学参数

    正确答案:A

  • 第22题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是（）

    • A、药－时曲线下面积
    • B、清除率
    • C、消除半衰期
    • D、药峰浓度
    • E、表观分布容积

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）
    A

    新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一

    B

    在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数

    C

    已经用于临床的药物便无需进行体内研究

    D

    新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
    A

    群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

    B

    固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

    C

    随机效应包括个体间和个体自身变异

    D

    个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

    E

    个体间变异用ε表示，其方差为σ2


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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