关于血友病，下列说法不正确的是（）。A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E、血友病B的基因位于Xq27

题目

关于血友病，下列说法不正确的是（）。

  • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
  • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
  • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
  • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
  • E、血友病B的基因位于Xq27
相似考题

1.符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

2.血友病患者临床出血特征最为重要的是A、皮肤紫癜和肌肉出血B、皮肤紫癜和关节腔出血C、肌肉出血和关节腔出血D、颅内出血E、黏膜出血

3.关于血友病，下列说法错误的是A、血友病A缺乏凝血因子ⅧB、血友病B缺乏凝血因子ⅨC、A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病D、女性发病，男性传递致病基因E、反复关节腔出血后可留有后遗症

4.符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

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  • 第1题：

    关于血友病，下列错误的是( )

    A、血友病A，即因子Ⅶ缺乏症

    B、血友病A，即因子Ⅷ缺乏症

    C、血友病B，即因子Ⅸ缺乏症

    D、血友病C，即因子Ⅺ缺乏症

    E、因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白


    参考答案：A

  • 第2题：

    血友病出血具备的体征不包括

    A、出生即有，伴随终身
    B、软组织血肿
    C、负重关节反复出血
    D、血友病关节
    E、皮肤紫癜

    答案：E
    解析：
    血友病出血具备下列特征：①出生即有，伴随终身；②常表现为软组织或深部肌肉内血肿；③负重关节（如膝、踝关节等）反复出血甚为突出，最终可致关节疼痛、肿胀、僵硬、畸形，可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩（称血友病关节）。

  • 第3题：

    关于血友病，下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案：B
    解析：
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第4题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A.主要表现为软组织、肌肉和负重关节出血
    B.血友病A和B都是X染色体隐性遗传
    C.出血症状出现越早病情越重
    D.多自幼即有轻微损伤后出血倾向
    E.反复关节腔出血不会遗留后遗症

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）

    A血友病为伴性遗传病

    B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C血友病是单基因遗传病

    D血友病是多基因遗传病


    D
    略

  • 第6题：

    关于血友病的出血特点不正确的是（）

    • A、广泛持久的渗血
    • B、出血多为自发性
    • C、常表现为眼底出血
    • D、负重关节因反复出血可致畸形
    • E、伴随终身

    正确答案:C

  • 第7题：

    符合血友病临床特征的是（）

    • A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
    • B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
    • C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
    • D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
    • E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    关于血友病，下列说法不正确的是（）
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案： B
    解析： 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第9题：

    单选题
    血友病患者临床出血特征最为重要的是（）
    A

    皮肤紫癜和肌肉出血

    B

    皮肤紫癜和关节腔出血

    C

    肌肉出血和关节腔出血

    D

    颅内出血

    E

    黏膜出血


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
    B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
    C、女性发病，男性传递致病基因
    D、反复关节腔出血后可留有后遗症
    E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    答案：C
    解析：
    血友病为遗传性疾病，绝大多数情况下只有男性患病，女性作为缺陷基因携带者。

  • 第12题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A.血友病A缺乏凝血因子Ⅷ
    B.血友病B缺乏凝血因子Ⅸ
    C.A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病
    D.女性发病，男性传递致病基因
    E.反复关节腔出血后可留有后遗症

    答案：D
    解析：
    考点：血友病病因。精析：其遗传基因位于x染色体上，男性发病，女性传递。可分为血友病A型、血友病B型和因子Ⅺ缺乏症，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。

  • 第13题：

    符合血友病临床特征的是

    A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
    B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
    C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
    D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
    E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

    答案：B
    解析：
    血友病甲又称为抗血友病球蛋白缺乏症；血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传；血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传。

  • 第14题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
    B.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
    C.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
    D.女性发病，男性传递致病基因
    E.反复关节腔出血后可留有后遗症

    答案：D
    解析：
    考点：血友病病因；精析：其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。

  • 第15题：

    血友病患者临床出血特征为（　）

    • A、自发性或轻微外伤后出血难止
    • B、均有皮肤紫癜及粘膜出血
    • C、出血常发生于负重的大关节腔内
    • D、负重的肌肉常可出现血肿
    • E、可出现颅内出血导致死亡

    正确答案:A,C,D,E

  • 第16题：

    关于血友病，下列说法不正确的是（）。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第17题：

    大关节腔和肌肉群内出血的常见疾病是

    • A、白血病 
    • B、ITP 
    • C、血友病 
    • D、过敏性紫癜 
    • E、遗传性因子Ⅷ缺乏症 

    正确答案:C

  • 第18题：

    多选题
    血友病患者临床出血特征为（　）
    A

    自发性或轻微外伤后出血难止

    B

    均有皮肤紫癜及粘膜出血

    C

    出血常发生于负重的大关节腔内

    D

    负重的肌肉常可出现血肿

    E

    可出现颅内出血导致死亡


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    关于血友病，下列错误的是（）
    A

    血友病A，即因子Ⅶ缺乏症

    B

    血友病A，即因子Ⅷ缺乏症

    C

    血友病B，即因子Ⅸ缺乏症

    D

    血友病C，即因子Ⅺ缺乏症

    E

    因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白


    正确答案： C
    解析： 血友病A是因子Ⅷ缺乏症。

  • 第20题：

    配伍题
    血友病A为（）|血友病B为（）|遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    多基因遗传病

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    染色体畸变遗传病


    正确答案： C,D
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

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