ELISA有（）三种基本反应类型。A、间接ELISA、夹心ELISA、竞争ELISAB、直接ELISA、阻断ELISA、竞争ELISAC、夹心ELISA、竞争ELISA、阻断ELISAD、捕捉ELISA、直接ELISA、阻断ELISA

由于一步法中固相抗体和酶结合物抗体与待测抗原的反应速率不同，待测抗原含量过高时，容易与酶结合物抗体反应而未能与固相抗体反应，从而导致“钩状效应”。竞争法主要用于小分子测定或半抗原测定。捕获法用于检测IgM类抗体，用于区分感染性疾病的病程。

捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法，可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法，可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白，利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全，出现假阳性。
标本严重溶血，血红蛋白具有过氧化物酶样活性，与辣根过氧化物酶作用相似，故可导致假阳性。
NaN₃破坏HRP的结构与活性。

由于一步法中固相抗体和酶结合物抗体与待测抗原的反应速率不同，待测抗原含量过高时，容易与酶结合物抗体反应而未能与固相抗体反应，从而导致“钩状效应”。竞争法主要用于小分子测定或半抗原测定。捕获法用于检测IgM类抗体，用于区分感染性疾病的病程。

竞争法中的阴性对照中因为没有竞争性的抗原或抗体存在，形成抗原-抗体-酶的含量最多，因此显色最强。

本题考察ELIsA间接法和间接法荧光免疫技术的应用。间接法只需更换不同的固相抗原，同一个酶标或荧光标记抗体可以用来检测多种被测物。