药品出库应开《药品领用记录》，详细填写品种、剂型、（）、数量、使用日期、使用人员、（），需在技术员指导下使用，并做好记录，严格遵守国家规定休药期的时间，暂未规定休药期的品种，应遵守肉蛋不少于28天的规定。

题目

药品出库应开《药品领用记录》，详细填写品种、剂型、（）、数量、使用日期、使用人员、（），需在技术员指导下使用，并做好记录，严格遵守国家规定休药期的时间，暂未规定休药期的品种，应遵守肉蛋不少于28天的规定。

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1.下列()不属于我国儿童用药现状或问题。A、品种、剂型、规格不足B、药品超标签使用C、药品种类齐全，药品说明详细D、药品信息缺乏E、药品选择不当、滥用

2.根据危险物品安全管理要求,化学毒品库,应建立严格的进、出库手续,详细记录入库、出库情况。记录内容应包括:()和领用单位、时间、用途,领用人,仓库发放人等。A.物品名称B.入库时间C.数量来源D.购置价格

3.药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

4.回答题：药品出库复核人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

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  • 第1题：

    药品批发企业,药品出库应做好药品的()

    A、质量跟踪记录

    B、记帐凭证

    C、交接手续

    D、工作记录


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D
    略

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

    A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
    B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
    C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
    D.对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，应做到：①陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。②陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。③对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。故选ABCD。

  • 第6题：

    药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。


    正确答案:购货单位；数量、批号；生产厂商、出库日期、质量状况

  • 第7题：

    药品出库复核的内容包括（）。

    • A、购货单位
    • B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量
    • C、生产厂商
    • D、质量状况
    • E、出库日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    (1).《药品出库复核记录》的填写部门


      正确答案:D

    • 第9题：

      药品购进验收记录内容包括（）

      • A、购进日期
      • B、购进品种、规格、数量
      • C、购进药品剂型
      • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
      • E、药品有效期

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第10题：

      多选题
      药品的购进记录应包括（）等内容。
      A

      药品的规格

      B

      药品的剂型

      C

      药品的有效期

      D

      药品的购进数量

      E

      药品的购货日期


      正确答案： A,E
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      多选题
      根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
      A

      剂型

      B

      生产厂商

      C

      购货单位

      D

      出库日期

      E

      质量状况


      正确答案： C,D
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      多选题
      药品购进验收记录内容包括（）
      A

      购进日期

      B

      购进品种、规格、数量

      C

      购进药品剂型

      D

      药品生产单位、生产批号、批准文号

      E

      药品有效期


      正确答案： D,B
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      药品储存按库、区、类分别管理，分区的主要依据是

      A、药品名称

      B、药品数量

      C、药品有效期限

      D、药品入库时间

      E、药品种类和剂型


      参考答案：E

    • 第14题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到

      A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

      B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

      C.对陈列药品应按周进行检查

      D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

      E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理


      正确答案：ABDE

    • 第15题：

      回答下列各题： 药品出库复核人员应完成

      A.仓库药品质量定期检查记录

      B.首营品种的验收记录

      C.购进记录

      D.质量跟踪记录

      E.销售记录


      正确答案：D

    • 第16题：

      关于药品验收记录书写描述错误的是

      A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
      B.不得用铅笔填写
      C.不得撕毁或任意涂改记录
      D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
      E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

      答案：E
      解析：
      解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

    • 第17题：

      医生开具麻醉药品时应建立完整的存档病历，详细记录患者的病情、疼痛控制情况、药品的名称与数量。


      正确答案:正确

    • 第18题：

      以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。

      • A、整件药品的复核，应注意包装的完好性
      • B、出库复核记录必须标明质量状况
      • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
      • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
      • E、复核人应在出库复核记录上签章

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第19题：

      关于药品验收记录书写描述错误的是（）

      • A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
      • B、不得用铅笔填写
      • C、不得撕毁或任意涂改记录
      • D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
      • E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

      正确答案:E

    • 第20题：

      药品的购进记录应包括（）等内容。

      • A、药品的规格
      • B、药品的剂型
      • C、药品的有效期
      • D、药品的购进数量
      • E、药品的购货日期

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第21题：

      单选题
      药品出库复核人员应完成（）
      A

      仓库药品质量定期检查记录

      B

      首营品种的验收记录

      C

      购进记录

      D

      质量跟踪记录

      E

      销售记录


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      关于药品验收记录书写描述错误的是（）
      A

      药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

      B

      不得用铅笔填写

      C

      不得撕毁或任意涂改记录

      D

      确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

      E

      验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


      正确答案： B
      解析： 考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

    • 第23题：

      配伍题
      (1).《药品出库复核记录》的填写部门 |(2).《药品质量验收记录》的填写部门 |(3).拥有质量否决权的部门|(4).《首营品种审批表》的填写部门
      A

      质量管理部

      B

      业务部门

      C

      人力资源部

      D

      仓储部门


      正确答案： D,A
      解析： 暂无解析

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