有下列（）情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的，兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的

题目

有下列（）情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。

  • A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的
  • B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的
  • C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的，兽药生产企业破产的
  • D、自行更改产品批准文号的
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1.保险经纪公司分支机构有下列()情形的，中国保监会依法注销许可证，并予以公告。A.所属保险经纪公司许可证被依法注销B.许可证依法被撤回、撤销或者吊销C.被所属保险经纪公司撤销D.以上都是

2.兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形

3.兽药广告的内容（ ）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形

4.经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

更多“有下列（）情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。”相关问题

  • 第1题：

    医师注册主管部门对于符合注销注册规定情形的，应当予以注销注册，收回——。


    答案：
    解析：
    医师执业证书

  • 第2题：

    下列几种情形中，属于假、劣兽药的是（）

    • A、有GMP标志的
    • B、无产品批准文号的
    • C、人用药品
    • D、执行地方标准生产的
    • E、无生产日期的

    正确答案:B,C,D,E

  • 第3题：

    申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的，根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚，申请人在（）年内不得再次申请该产品批准文号。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:C

  • 第4题：

    动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）

    • A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物
    • B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物
    • C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品
    • D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
    • E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）

    正确答案:B

  • 第5题：

    兽药产品批准文号的格式为（）。

    • A、兽药字
    • B、药添字
    • C、兽药添字
    • D、兽药生字

    正确答案:A,C,D

  • 第6题：

    兽药产品批准文号应具备以下哪些信息（）？

    • A、兽药类别简称
    • B、合法产品批准文号时的年份
    • C、该产品的生产日期
    • D、该产品的生产批次

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。

    • A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药
    • B、直接使用有批准文号的兽药
    • C、将兽药制成兽药预混剂即可使用
    • D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂

    正确答案:D

  • 第8题：

    申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。

    • A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份
    • B、《兽药生产许可证》复印件一式一份
    • C、《兽药GMP证书》复印件一式一份
    • D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。


    正确答案:不可以

  • 第10题：

    凡被注销的从业资格证件，应由发证机关予以收回，公告作废并登记归档。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
    A

    GMP

    B

    产品批准文号


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列几种情形中，属于假、劣兽药的是（）
    A

    有GMP标志的

    B

    无产品批准文号的

    C

    人用药品

    D

    执行地方标准生产的

    E

    无生产日期的


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。

    • A、GMP
    • B、产品批准文号

    正确答案:B

  • 第14题：

    有下列（）情形之一的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。

    • A、企业更改法人的
    • B、自行更改产品批准文号的
    • C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的
    • D、批准文号有效期届满未申请延续的

    正确答案:B,C,D

  • 第15题：

    违反兽药产品批准文号规定，由（）依法作出撤销兽药产品批准文号决定的，予以公告。

    • A、国务院
    • B、农业部
    • C、省畜牧兽医局
    • D、地方人民政府兽医行政管理部门

    正确答案:B

  • 第16题：

    经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。

    • A、无产品批准文号的
    • B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的
    • C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品
    • D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

    正确答案:C

  • 第17题：

    农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。（）地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。

    • A、村级以上
    • B、县级以上
    • C、市级以上
    • D、省级以上

    正确答案:B

  • 第18题：

    兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。

    • A、省畜牧兽医局
    • B、中国兽医药品监察所
    • C、农业部
    • D、市级兽药主管部门

    正确答案:C

  • 第19题：

    不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。

    • A、国务院
    • B、农业部
    • C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
    • D、地方兽医行政管理部门

    正确答案:B

  • 第20题：

    兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。

    • A、兽药国家标准
    • B、市场需求
    • C、生产工艺
    • D、生产条件

    正确答案:A,C,D

  • 第21题：

    保险经纪公司分支机构有下列（）情形的，中国保监会依法注销许可证，并予以公告。

    • A、所属保险经纪公司许可证被依法注销
    • B、许可证依法被撤回、撤销或者吊销
    • C、被所属保险经纪公司撤销
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第22题：

    凡被注销的从业资格证件，应由发证枧关予以收回，公告作废并登记归档。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
    A

    应该与兽药说明书内容相同，不得有错误

    B

    必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形

    C

    必须与兽药说明书内容近似，不得有错误

    D

    必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形

    E

    必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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