药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

题目

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()

  • A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
  • B、未解离型的药物易于透过细胞膜
  • C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
  • D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
  • E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

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  • 第1题:

    以下药物主要通过淋巴系统吸收的是

    A、脂溶性药物

    B、水溶性药物

    C、解离型药物

    D、未解离型药物

    E、小分子药物


    参考答案:A

  • 第2题:

    影响直肠吸收的因素,不正确的是

    A、脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收

    B、药物是水溶性的则选择脂溶性基质

    C、吸收促进剂可直接与肠黏膜起作用,从而加快药物的吸收

    D、解离药物易透过肠黏膜,而未解离药物则不易透过

    E、酸性药物pKa在4以上时可被直肠黏膜迅速吸收


    参考答案:D

  • 第3题:

    影响直肠吸收的药物理化性质包括

    A、药物脂溶性与解离度

    B、药物粒度

    C、基质的性质

    D、直肠液的pH值

    E、药物溶解度


    参考答案:ABE

  • 第4题:

    有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述.不正确的是

    A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜

    B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa

    C.药物的溶出速度愈快.药物愈容易吸收

    D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

    E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收


    正确答案:C

  • 第5题:

    有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是

    A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律
    B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍
    C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加
    D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍
    E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

    答案:B
    解析:
    本题考查的是典型官能团对药物活性的影响。当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数增加4~20倍。药物吸收与脂溶性的关系是随着脂溶性的增加药物吸收加快,但达到一定脂溶性时,反而使药物吸收减少,故成抛物线的变化规律。解离常数pKa表示药物的解离程度,当一个弱酸性药物的pKa>pH,体内分子型多,易吸收;pKa

  • 第6题:

    以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是

    A.药物的分子量与吸收成反比
    B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
    C.药物的脂溶性越强越利于吸收
    D.未解离的分子型药物更易透过表皮
    E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

    答案:C
    解析:
    A、B、D、E选项均为表述正确的影响药物透皮吸收的因素。而对于药物的脂溶性来说,一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜,但由于表皮中含大量的极性组织液,故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳,而并不是药物脂溶性越强越好。

  • 第7题:

    关于药物物理化学性质的说法,错误的是

    A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
    B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
    C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性
    D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
    E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

    答案:B
    解析:
    本题考查药物物理化学性质与药物的活性。弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收;弱碱性药物在肠道中容易吸收。药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性;在一般情况下,当药物的脂溶性较低时,随着脂溶性的增大药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后.再增大脂溶性则药物的吸收性降低,吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。由于体内不同部位,pH的情况不同,会影响药物的解离程度,故本题答案应选B。

  • 第8题:

    什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收

    A.脂溶性和非解离型
    B.水溶性和非解离型
    C.脂溶性和解离型
    D.水溶性和解离型
    E.上述都不对

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是

    A.分子量越大吸收越差
    B.未解离型药物吸收好
    C.主要为被动扩散过程
    D.脂溶性药物易于吸收
    E.带负电荷的药物容易透过

    答案:E
    解析:
    鼻黏膜为类脂质,药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程,因此脂溶性药物易于吸收,水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关,分子量越大吸收越差,大于1000时吸收较少。鼻黏膜带负电荷,故带正电荷的药物易于透过。pH影响药物的解离,未解离型吸收最好,部分解离也有吸收,完全解离则吸收差。

  • 第10题:

    什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()

    • A、脂溶性和非解离型
    • B、水溶性和非解离型
    • C、脂溶性和解离型
    • D、水溶性和解离型
    • E、上述都不对

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
    A

    脂溶性和非解离型

    B

    水溶性和非解离型

    C

    脂溶性和解离型

    D

    水溶性和解离型

    E

    上述都不对


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    以下药物主要通过淋巴系统吸收的是(  )。
    A

    脂溶性药物

    B

    水溶性药物

    C

    解离型药物

    D

    未解离型药物

    E

    小分子药物


    正确答案: D
    解析:
    淋巴转运途径主要吸收一些脂类物质。

  • 第13题:

    有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是( )

    A.脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜

    B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa

    C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收

    D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

    E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收


    正确答案:C

  • 第14题:

    药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是

    A、酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收

    B、碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收

    C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收

    D、酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收

    E、碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收


    参考答案:B

  • 第15题:

    以下说法不正确的是

    A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜

    B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收

    C.脂溶性越强,药物吸收率越高

    D.分子量较小的药物更容易透过生物膜

    E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关


    正确答案:C

  • 第16题:

    以下说法不正确的是

    A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜
    B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收
    C:脂溶性越强,药物吸收率越高
    D:分子量较小的药物更容易透过生物膜
    E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是

    A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
    B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK
    C.口服药物进入体内迅速溶出,药物吸收较快
    D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
    E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

    答案:C
    解析:
    本题考点是药物因素和剂型因素对药物吸收影响。影响药物口服给药吸收的药物因素有:①药物的脂溶性和解离度:通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜,未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此,消化道内药物的吸收速度常会受未解离型药物的比例及其脂溶性大小的影响,而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pK决定的。通常弱酸性药物在胃液中,弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加,吸收也增加,反之则减少;②药物的溶出速度:通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物,药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此,减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法,加快药物的溶出,可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有:①固体制剂的崩解与溶出:固体制剂崩解成碎粒后,药物溶出,进而被吸收。因此,固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常,药物溶出后,以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度,也将影响药物的吸收。对于难溶性药物,溶出可能是药物吸收的限速过程;②剂型:剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片;③制剂处方及其制备工艺:制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型,由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。

  • 第18题:

    以下药物主要通过淋巴系统吸收的是

    A.脂溶性药物
    B.水溶性药物
    C.解离型药物
    D.未解离型药物
    E.小分子药物

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是

    A、分子量越大吸收越差
    B、未解离型药物吸收好
    C、主要为被动扩散过程
    D、脂溶性药物易于吸收
    E、带负电荷的药物容易透过

    答案:E
    解析:
    鼻黏膜为类脂质,药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程,因此脂溶性药物易于吸收,水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关,分子量越大吸收越差,大于1000时吸收较少。鼻黏膜带负电荷,故带正电荷的药物易于透过。pH影响药物的解离,未解离型吸收最好,部分解离也有吸收,完全解离则吸收差。

  • 第20题:

    以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是

    A:药物的分子量与吸收成反比
    B:药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
    C:药物的脂溶性越强越利于吸收
    D:未解离的分子型药物更易透过表皮
    E:皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

    答案:C
    解析:
    A、B、D、E选项均为表述正确的影响药物透皮吸收的因素。而对于药物的脂溶性来说,一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜,但由于表皮中含大量的极性组织液,故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳,而并不是药物脂溶性越强越好。

  • 第21题:

    淋巴系统对()的吸收起着重要作用。

    • A、脂溶性药物
    • B、解离型药物
    • C、水溶性药物
    • D、小分子药物
    • E、未解离型药物

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    淋巴系统对()的吸收起着重要作用。
    A

    脂溶性药物

    B

    解离型药物

    C

    水溶性药物

    D

    小分子药物

    E

    未解离型药物


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于药物理化性质的说法,不正确的是()
    A

    弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

    B

    药物的脂溶性越高,则药物在体内的吸收越好

    C

    药物的脂水分配系数(lgp)用于衡量药物的脂溶性

    D

    由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

    E

    由于体内不同的部位的PH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同


    正确答案: D
    解析: