处方审查要点包括（）核对，用药方法复核，（）检查，药物相互作用评价。

①处方审核：药师在调剂工作中，首先要审核处方的合法性，然后应对处方的规范性和完整性（前记、正文、后记）、处方的病情诊断与用药的适宜性、用药的合理性（给药途径、剂量、疗程、报销范围）进行审核。②药物利用研究与评价：是对全社会的药品市场、供给、处方及临床使用进行研究，重点研究药物所引起的医药、社会和经济等各方面后果以及各种药物和非药物因素对药物利用的影响，其目的是保证用药的合理化。药物利用研究是保证药学服务的指南，药物经济学、循证医学等的评估是提供药学服务、保证合理用药的科学信息基础和决策依据，药师应结合临床，按临床药物治疗需要进行药物利用研究与评价。③处方点评：是对处方书写的规范性（格式、完整性）及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物合理选择、给药途径、用法与用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。④药学干预：即对医师处方的规范性和适宜性进行监测，对处方的规范性（前记、正文、后记的完整性）逐项检查；同时对处方用药的适宜性进行审查和抽样评价。并对长期药物治疗方案的合理性进行干预，对处方的适宜性（诊断与用药）、安全性、经济性进行干预，对药品的用量、用法、疗程、不良反应、禁忌证、有害的药物相互作用和配伍禁忌等进行监控。对发现的问题与医师沟通，及时调整用药方案。综上所述，BCDE项均不属于“药物重整”范畴，为本题正确答案。

正确处方调剂流程为收方、审查处方、划价收费、调配处方、核对检查、发药。

中药调剂复核操作规程：①检查配好的药味是否与处方相符，有无错配、遗漏或多配；②审查称量好的药量是否与处方相符，必要时再次称量，或称总重量是否符合规定标准；③处方中的先煎、后下、包煎、烊化、冲服等药物是否另包及注明，在需要时可拆包复核；④检查药物是否霉变、虫蛀、变质等现象；⑤检查处方中有无"配伍禁忌"，所用毒、麻、限剧药的用量是否超过用药规定；⑥代煎药是否填写"代煎单"并核对姓名、送药日期、床号、帖数等是否相符；⑦核对无误，即可包扎药物发出，并签名。核对时应与西药配方相同，严格执行"四查十对"制度。每剂调配后应经复核人员复核后方可发给患者。复核率要求100％。

药物重整是指在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况与医嘱是否一致，来保证患者用药安全的过程。药学干预是对医师处方的规范性和适宜性进行监测。

在处方调剂中，由药剂人员完成的主要技术环节包括以下6个方面 ： ①收方②审查处方③调配处方④包装与贴标签⑤核对处方⑥发药与指导用药