中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。

题目

中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。

相似考题

1.药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()A、生物制品B、中药饮片C、非处方药D、中成药

2."GAP"的适用范围是( )。A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程B.中药材生产企业生产中药材的采收生产C.中药材生产企业生产中药材的抚育、轮采、封育D.中药材生产企业生产中药材的收藏、养护E.中药材生产企业生产中药材的包装、运输

3.某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月下列该中药饮片生产企业的行为，不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片

4.有关中药饮片的采购，合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

更多“中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。”相关问题

  • 第1题：

    《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

    A、药品生产企业生产中成药的全过程

    B、药品生产企业生产中药饮片的全过程

    C、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

    D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程


    参考答案：C

  • 第2题：

    具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。

    A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进

    B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购

    C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购

    D．营业执照的企业购进

    E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

    A.生物制品
    B.中药饮片
    C.化学药品
    D.中成药

    答案：A
    解析：
    生物制品不得委托生产。故选A。

  • 第4题：

    《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

    A.药品生产企业生产中成药的全过程
    B.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
    C.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
    D.药品生产企业生产中药饮片的全过程

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

    A.血液制品
    B.中药饮片
    C.化学药
    D.中成药

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药，中药提取物不得委托生产。

  • 第6题：

    甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

    如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是( )。
    A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
    B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》
    C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售
    D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售

    答案：B
    解析：
    《食品药品监管总局关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知》（食药监药化监〔2014〕167号）：二、委托生产是对现有药品生产的补充，是解决市场供应不足，满足临床用药需求的暂时性措施。只有在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，药品生产企业方可申请委托生产。各省(区、市)食品药品监督管理局要严格把握委托生产的原则和审批标准。故选C。

  • 第7题：

    《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

    A．中药材种植的过程
    B．中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
    C．中药材生产企业生产中药材（含植物．动物药）的全过程
    D．药品生产企业生产中药饮片的全过程

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）

    A血液制品

    B中药饮片

    C化学原料药

    D中成药


    A
    略

  • 第9题：

    单选题
    《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（  ）
    A

    中药材种植的过程

    B

    中药材生产企业采集与加工中药材的全过程

    C

    中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

    D

    药品生产企业生产中药饮片的全过程


    正确答案： D
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（　　）。
    A

    遵循国家药品标准生产中药饮片

    B

    采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

    C

    按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

    D

    经过批准接受委托生产中药饮片


    正确答案： A
    解析：
    中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • 第11题：

    单选题
    A中药生产企业作为当地药品生产重点企业，严格遵守药品生产相关管理规定，履行企业主体责任，严把质量关，产品占据较大市场份额，企业受到地方药监部门的嘉奖。 有关生产中药饮片的生产，说法错误的（  ）
    A

    必须选用符合标准的中药材，并尽量选择多的产地的药材

    B

    中药饮片生产必须符合GMP要求

    C

    出厂的中药饮片必须质检合格

    D

    中药饮片包装必须符合要求


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    填空题
    中药生产企业按生产中药的类别可分为（）、（）、综合性生产企业。综合性生产企业是指那些既生产中药饮片又生产中成药的企业。

    正确答案： 中药饮片,中成药
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

    A.中药材种植的过程

    B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程

    C.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

    D.药品生产企业生产中药饮片的全过程

    E.药品生产企业生产中成药的全过程


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    GAP的适用范围是

    A、中药材种植的全过程

    B、中药材生产企业采集与加工中药材的过程

    C、中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程

    D、药品生产企业生产中药饮片的全过程

    E、药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程


    参考答案：C

  • 第15题：

    有关中药饮片的采购，合法的行为包括

    A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
    B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
    C.药品生产企业外购中药饮片半成品
    D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    GAP的适用范围是

    A.中药材种植的全过程
    B.中药材生产企业采集与加工中药材的过程
    C.中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程
    D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
    E.药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。

    下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是

    A.遵循国家药品标准生产中药饮片
    B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
    C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
    D.经过批准接受委托生产中药饮片

    答案：B
    解析：
    药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，可将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产，麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产；中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故A、C、D正确，B错误。

  • 第18题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

    A．生物制品
    B．中药饮片
    C．非处方药
    D．中成药

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产。国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品。

  • 第19题：

    药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）

    A生物制品

    B中药饮片

    C化学药品

    D中成药


    A
    生物制品不得委托生产。故选A。

  • 第20题：

    某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）

    A遵循国家药品标准生产中药饮片

    B采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

    C按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

    D经过批准接受委托生产中药饮片


    B
    略

  • 第21题：

    单选题
    《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）
    A

    中药材种植的过程

    B

    中药材生产企业采集与加工中药材的全过程

    C

    中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

    D

    药品生产企业生产中药饮片的全过程

    E

    药品生产企业生产中成药的全过程


    正确答案： A
    解析： 本题考查GAP的适用范围。《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。故选C。

  • 第22题：

    单选题
    企业生产中药饮片应具有（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》，继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为，不符合法律规定的是（  ）
    A

    遵循国家药品标准生产中药饮片

    B

    采用企业饮片炮制规范生产饮片

    C

    按照省级药监部门批准的炮制规范生产

    D

    经批准后接受委托生产中药饮片


    正确答案： C
    解析：

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