请描述以下处方所制备的药物性状，并分析其处方组成。维生素C颗粒处方：维生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………适量共制10包。

题目

请描述以下处方所制备的药物性状，并分析其处方组成。维生素C颗粒处方：维生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………适量共制10包。

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1.请描述以下处方所制备的药物性状，并分析其处方组成。维生素C颗粒处方：维生素C ................................... 1. 0g糊精................................................... 10.0g糖粉.................................................... 9.0g酒石酸................................................. 0.1g50%乙醇............................................. 适量共制10包。

2.胰岛素为多肽类药物降血糖药物，通常为注射剂，但使用不便。请根据药剂学的原理和胰岛素自身的特点，从改变给药途径或剂型入手，设计一种新制剂，在保证疗效的基础上，解决注射给药不便的缺点。请写出处方组成和制备方法以及处方分析。

3.拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。

4.根据处方回答问题 橙皮糖浆 处方： 橙皮酊 50ml 枸橼酸 5g 滑石粉 15g 蔗糖 820g 蒸馏水 加至1000ml 讨论： (1) 说出本糖浆剂的类型，并分析其组成。 (2)应如何制备?(可简述其制法)

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  • 第1题：

    现有一容易氧化的水溶性药物，欲设计其注射剂的处方，临床每次用量为30mg，水溶液的稳定pH为5．8—6．0，请为其设计一个处方，并简述其制备过程。


    正确答案：处方设计：(按1000支注射剂计2ml／支) X药物 30g 亚硫酸氢钠(抗氧剂) 4g(0．2％) 依地酸二钠 1g(0．05％) 0．1mol／L盐酸 适量 注射用水 加至2000ml 【制备】在配制容器中加配制量1600ml(80％)的注射用水通二氧化碳饱和加x搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH5．6—6．0添加二氧化碳饱和的注射用水至足量用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过溶液中通二氧化碳并在二氧化碳或氮气流下灌封根据药物的稳定性情况最后用100％流通蒸汽选择15min或30min灭菌。
    处方设计：(按1000支注射剂计,2ml／支)X药物30g亚硫酸氢钠(抗氧剂)4g(0．2％)依地酸二钠1g(0．05％)0．1mol／L盐酸适量注射用水加至2000ml【制备】在配制容器中,加配制量1600ml(80％)的注射用水,通二氧化碳饱和,加x搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH5．6—6．0,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳或氮气流下灌封,根据药物的稳定性情况,最后用100％流通蒸汽选择15min或30min灭菌。

  • 第2题：

    分析维生素C片处方并写出制法。 处方： 1000片用量 处方分析 维生素C 100g 淀粉 20g 糊精 30g 酒石酸 1g 50％乙醇 适量 硬脂酸镁 1．5g


    正确答案：处方： 1000片用量 处方分析 维生素C 100g 主药 淀粉 20g 稀释剂、崩解剂 糊精 30g 稀释剂 酒石酸 1g 稳定剂 50％乙醇 适量 润湿剂 硬脂酸镁 1．5g 润滑剂 制法：取维生素C、淀粉、糊精混匀加入溶解有酒石酸的50％乙醇混匀制软材过20目尼龙筛制粒湿颗粒在60℃干燥过20目筛整粒加入硬脂酸镁混匀压片。
    处方：1000片用量处方分析维生素C100g主药淀粉20g稀释剂、崩解剂糊精30g稀释剂酒石酸1g稳定剂50％乙醇适量润湿剂硬脂酸镁1．5g润滑剂制法：取维生素C、淀粉、糊精混匀,加入溶解有酒石酸的50％乙醇混匀制软材,过20目尼龙筛制粒,湿颗粒在60℃干燥,过20目筛整粒,加入硬脂酸镁混匀,压片。

  • 第3题：

    处方分析并简述制备过程。


    答案：Rx1 维生素C 104g 主药  
    碳酸氢钠 49g pH 调节剂  
    亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂  
    依地酸二钠 2g 金属络合剂  
    注射用水 加至 1000ml 溶剂  
    制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。  
    Rx2 处方用量  
    硬脂酸甘油酯 35g 油相  
    硬脂酸 120g 油相  
    液体石蜡 60g 油相，调节稠度  
    白凡士林 10g 油相  
    羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性
    三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用  
    尼泊金乙酯 1g 防腐剂  
    蒸馏水 加之 1000g 
    制备:将油相成分(硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

  • 第4题：

    分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。


    答案：处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用  
    白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用  
    十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂  
    丙二醇 120g 保湿剂  
    尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂  
    尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂  
    蒸馏水 加至 1000g  
    制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。  

  • 第5题：

    某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2．59，乙醇296．59，维生素cl．o9，HFA-13a适量，共制成l0009，对该处方的分析及制法描述正确的有 （ ）

    A.维生素C为抗氧剂

    B.HFA-13a为抛射剂

    C.乙醇为助溶剂

    D.制备时采用压灌法压人HFA-13a

    E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


    正确答案：ABD

  • 第6题：

    小陈设计制备口服鱼肝油乳剂，其设计的处方如下：
    鱼肝油：500ml
    阿拉伯胶细粉125g
    糖精钠0.1g
    挥发杏仁油1ml
    纯水加至1000ml
    但是放置一段时间后，乳剂发生了酸败、分层和絮凝的现象。
    根据上述案例，回答下列问题：
    1.请对此处方进行分析，并指出缺少哪种辅料导致酸败。
    2.请解析分层和絮凝现象，并分析其发生的原因。
    3.请简述正确的制备过程。


    答案：
    解析：
    1.（1）处方分析：处方中鱼肝油为主药，作为乳剂的分散相，纯水则为连续相；阿拉伯胶细粉为乳化剂；糖精钠为甜味剂，挥发杏仁油为芳香矫味剂。（2）缺少了防腐剂导致酸败，可加尼泊金乙酯作为防腐剂。
    2.（1）分层：又称乳析，是指乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象。主要原因是由重力产生密度差。（2）絮凝：是指乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂现象。乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因，同时絮凝与乳剂的和度、相容积比以及流变性有密切关系。
    3.鱼肝油乳剂制备过程：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入蒸馏水250ml，研磨制成初乳，加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。

  • 第7题：

    处方分析：维生素C注射液的处方如下:维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0.05g；注射用水加至1000mL。（1）分析处方中各组分的作用。(2)简述制备过程。


    答案：
    解析：
    （1）维生素C主药?.依地酸二钠?金属离子螯合剂?.碳酸氢钠?pH调节剂.亚硫酸氢钠?抗氧剂?.注射用水溶剂?（2）制备过程注意事项：①本品易氧化降解，原辅料的质量，特别是原料和碳酸氢钠，是影响维生素C注射液的关键。空气中的氧气.溶液pH和金属离子（特别是铜离子）对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂.金属离子螯合剂及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，可以提高产品的稳定性；②本品稳定性与温度有关。实验表明，100℃流通蒸汽灭菌30min后含量降低3%，而流通蒸汽灭菌15min后仅降低2%，故以100℃流通蒸汽灭菌15min为宜。③维生素C显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节PH，可以避免疼痛，并增强本品的稳定性。

  • 第8题：

    某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

    • A、维生素C为抗氧剂
    • B、F为抛射剂
    • C、乙醇为反絮凝剂
    • D、制备时采用压灌法压入F
    • E、此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

    正确答案:A,B,D

  • 第9题：

    分析下列维生素C注射液处方，并简述制备工艺与注意事项。 处方：维生素C104g. 碳酸氢钠49g. 依地酸二钠0.05g. 亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml


    正确答案: 处方分析：维生素C为主药；碳酸氢钠为pH调节剂；亚硫酸氢钠为抗氧剂；依地酸二钠为金属络合剂；注射用水为溶媒。
    制法：在配制容器中加入配制量80％的注射用水，通二氧化碳饱和后加入维生素c，搅拌使溶解’然后分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节溶液pH6.o一6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过，滤液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮气流下灌封，最后100℃15分钟流通蒸气灭菌。
    注意事项：维生素c分子中有烯二醇式结构，故具有强酸性，对注射部位的刺激性大，可产生疼痛，故在配制注射剂加入碳酸氢钠（或碳酸钠），使维生素C部分中和为钠盐，pH近中性，以避免疼痛；调节pH还可增强本品的稳定性。
    氧、pH和金属离子（特别是铜离子）对本品的稳定性影响很大，因此生产上采用了充惰性气体、调pH、加抗氧剂和金属络合剂等措施。
    本品稳定性还与温度有关，实验证明100℃30分钟灭菌，维生素C含量可减少3％，而100℃15分钟只减少2％，故以100℃15分钟灭菌为好。操作过程应尽量在避菌条件下进行。

  • 第10题：

    分析水杨酸乳膏处方中各组分的作用，并写出制备方法。


    正确答案:【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油脂70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g纯化水480ml答：处方分析：油相为硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林；水相为甘油、纯化水；乳化剂为十二烷基硫酸钠；保湿剂为甘油；稠度调节剂为液体石蜡；防腐剂为羟苯乙酯。
    制备方法：水杨酸研细过60目筛。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液体石蜡，加热至熔化为油相。另取甘油、纯化水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相，边加边搅至冷凝得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入基质中，搅拌均匀即得。

  • 第11题：

    问答题
    分析水杨酸乳膏处方中各组分的作用，并写出制备方法。

    正确答案： 【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油脂70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g纯化水480ml答：处方分析：油相为硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林；水相为甘油、纯化水；乳化剂为十二烷基硫酸钠；保湿剂为甘油；稠度调节剂为液体石蜡；防腐剂为羟苯乙酯。
    制备方法：水杨酸研细过60目筛。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液体石蜡，加热至熔化为油相。另取甘油、纯化水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相，边加边搅至冷凝得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入基质中，搅拌均匀即得。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
    A

    维生素C为抗氧剂

    B

    F为抛射剂

    C

    乙醇为反絮凝剂

    D

    制备时采用压灌法压入F

    E

    此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


    正确答案： A,B,D
    解析： 乙醇为潜溶剂，是药物与抛雾剂混溶；此处方为盐酸异丙肾上腺素抛雾剂。

  • 第13题：

    试分析下述处方，属于何种剂型，处方中各成分的作用是什么?并简述制备过程。 【处方】 成分 含量 作用 维生素B2 2．575g ( ) 烟酰胺 77．25g ( ) 乌拉坦 38．625g ( ) 苯甲醇 7．5ml ( ) 注射用水 加至1000ml ( )


    正确答案：处方：成分 含量 作用 维生素B2 2．575g 药 烟酰胺 77．25g 助溶剂 乌拉坦 38．625g 局麻剂 苯甲醇 7．5ml 抑菌剂 注射用水 加至1000ml 溶剂 【制备】将维生素B：先用少量注射用水调匀待用；再将烟酰胺、乌拉坦溶于适量注射用水中加入活性炭0．1g搅拌均匀后放置15min粗滤脱炭加注射用水至约900ml水浴上加热至80-90℃慢慢加入已用注射用水调好的维生素B2保温20~30min完全溶解后冷却至室温；加入苯甲醇用0．1mol／L的HCI调节pH至5．5—6．0调整体积至1000ml然后在10℃以下放置8h过滤至澄明、灌封100℃流通蒸汽灭菌15min即可。
    处方：成分含量作用维生素B22．575g药烟酰胺77．25g助溶剂乌拉坦38．625g局麻剂苯甲醇7．5ml抑菌剂注射用水加至1000ml溶剂【制备】将维生素B：先用少量注射用水调匀待用；再将烟酰胺、乌拉坦溶于适量注射用水中,加入活性炭0．1g,搅拌均匀后放置15min,粗滤脱炭,加注射用水至约900ml,水浴上加热至80-90℃,慢慢加入已用注射用水调好的维生素B2,保温20~30min,完全溶解后冷却至室温；加入苯甲醇,用0．1mol／L的HCI调节pH至5．5—6．0,调整体积至1000ml,然后在10℃以下放置8h,过滤至澄明、灌封,100℃流通蒸汽灭菌15min即可。

  • 第14题：

    写出处方中各物质的作用,并简要地说明其制备过程。


    答案：0.25g 主药  
    单硬脂酸甘油酯 70g 油相  
    硬脂酸 112.5g 油相 
    甘油 85g 水相  
    白凡士林 85g 油相，增加润湿性  
    十二烷基硫酸钠 10g 油相与单硬脂酸甘油酯(1：7)为混合乳化剂， HLB约11  
    对羟基苯甲酸乙酯 1g 防腐剂  
    蒸馏水 加至1000g 水相  
    制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。  

  • 第15题：

    分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。


    答案：处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相  
    硬脂酸 120g 油相  
    液体石蜡 60g 油相，调节稠度 
    白凡士林 10g 油相  
    羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性  
    三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用  
    尼泊金乙酯 1g 防腐剂  
    蒸馏水 加之 1000g  
    将油相成分(硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。 

  • 第16题：

    药物分析主要研究

    A、药物的生产工艺

    B、药物的化学组成

    C、药物的质量控制

    D、药物的处方组成

    E、药物的分离制备


    参考答案：C

  • 第17题：

    某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2．5g，乙醇296．5g，维生素C 1．0g，HFA-13a适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有

    A.维生素C为抗氧剂

    B.HFA一13a为抛射剂

    C.乙醇为助溶剂

    D.制备时采用压灌法压人HFA-13a

    E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


    正确答案：ABD

  • 第18题：

    维生素C注射剂的处方如下：维生素C104g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠2g，加注射用水至1000ml，请对处方中各成分的用途进行分析，并简述制备流程。


    答案：
    解析：
    维生素为主药,依地二酸钠为金属络合剂,碳酸氢钠为PH调节剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂。用％80的注射用水溶解维生素C,分次加入碳酸氢钠，加入预先配置好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,加注射用水至足量，过滤，将滤液灌封于安剖中,流通蒸汽灭菌15分钟.检漏等。

  • 第19题：

    处方分析：复方碘溶液处方为:碘50g；碘化钾100g；蒸馏水适量；共制成1000mL。分析处方中碘化钾的作用并简述制备过程。


    答案：
    解析：
    （1）碘为主药；碘化钾助溶剂；蒸馏水为溶剂。（2）制备过程：取碘，碘化钾加蒸馏水100ml溶解后，加蒸馏水至1000ml。

  • 第20题：

    药物的剂型会影响疗效，其表现形式包括（）

    • A、同一药物，剂型不同，药物的作用不同
    • B、同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同
    • C、同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同
    • D、同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同，其作用快慢不同
    • E、同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同，其有无疗效及副作用不同

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    试分析炉甘石洗剂处方中各组分的作用并简述该制剂的制备方法。


    正确答案:处方、炉甘石15g氧化锌5g甘油5ml
    羧甲基纤维素钠0.25g蒸馏水加至100ml
    1）炉甘石、氧化锌--主药；甘油--润湿剂；CMC-Na--助悬剂；蒸馏水--分散介质。
    2）制备、①称取炉甘石、氧化锌置研钵内，加甘油研磨至均匀的糊状；
    ②称取CMC-Na加适量蒸馏水溶胀；将制得的CMC-Na液分次加入研钵内，随加随研磨；
    ③制品移至100ml量筒，用适量蒸馏水分次洗净研钵；
    ④加蒸馏水至足量，摇匀即得。

  • 第22题：

    简述软膏剂处方分析与制备过程，不同性质药物加入方法。


    正确答案:1.研合法
    由半固体和液体组分组成的软膏基质在常温下能与药物均匀混合时可用此法。
    先取已研细的药物与部分基质或适宜液体研磨成细腻糊状，再递加其余基质研匀，直至取少量软膏涂于手背上无颗粒感为止。少量制备可用软膏刀在陶瓷或玻璃的软膏板上调制，也可在乳钵中研磨。大量生产时可用电动研钵进行，但生产效率较低。
    2.熔合法
    由熔点较高的组分组成的软膏基质，常温下不能与药物均匀混合的必须采用此法。通常是先将熔点较高的基质在水浴上加热熔化，再将剩余基质按熔点高低顺序依此加入，然后加入液体成分，待全部基质熔化后再将研细药粉缓缓加入，不断搅拌至冷凝成膏状。大量制备可在带有加热装置及电动搅拌器的器具中进行。若软膏中含有不溶性药粉，可通过软膏研磨机进一步研磨。
    设备常用三滚筒式软膏研磨机，软膏通过滚筒间隙时受到挤压和研磨，从而固体药物被研细并与基质混和均匀。
    3.乳化法
    用于制备乳剂型软膏的方法。
    制备过程：将油脂性成分（如凡士林、羊毛脂、硬脂酸、高级脂肪醇、单硬脂酸甘油酯等）加热至80℃左右使熔化，用细布滤过；另将水溶性成分（如硼砂、氢氧化钠、三乙醇胺、月桂醇硫酸钠、保湿剂及防腐剂等）溶于水，加热至较油相温度略高时（防止两相混合时油相中的组分过早析出或凝结），将水溶液逐渐加入油相中，搅拌至冷凝。搅拌时空气混入乳膏，贮存稳定性降低，现多采用真空装置制备乳膏。
    乳化法中水、油两相的混合方法：
    ①分散相加到连续相中，适用于含小体积分散相的乳剂系统。
    ②连续相加到分散相中，适用于多数乳剂系统。在混合过程中引起乳剂的转型，从而产生更为细小的分散相粒子。
    ③两相同时掺合，不分先后，适用于连续性或大批量生产，需要相应的设备如输送泵、连续混合装置。

  • 第23题：

    单选题
    药物分析主要研究（）
    A

    药物的生产工艺

    B

    药物的化学组成

    C

    药物的质量控制

    D

    药物的处方组成

    E

    药物的分离制备


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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